Le Dr Sébastien Fortin Ph.D. est chercheur régulier au Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval et professeur agrégé à la Faculté de pharmacie de l’Université Laval. Il dirige un laboratoire de chimie pharmaceutique situé au site de l’Hôpital Saint-François d’Assise. Il est auteur et co-auteur de 33 publications dans des journaux avec revue de pairs, et co-inventeur de 3 brevets sur les technologies qu’il développe. Le Dr Fortin est récipiendaire de plusieurs prix et distinctions, notamment la bourse de carrière (niveau junior 1) du Fonds de recherche du Québec – Santé (FRQS), la bourse Jean-François St-Denis des Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC) pour la recherche sur le cancer et le prix de la meilleure thèse en cotutelle franco-québécoise 2011 décerné par le Ministère des Relations Internationales et du Consulat Général de France à Québec. Ses travaux de recherche portent sur la conception et l’élaboration de nouveaux agents anticancéreux en vue de leur utilisation en médecine personnalisée.

Développement de nouvelles molécules anticancéreuses ciblées

Le cancer est un enjeu majeur de la santé publique mondiale, devançant depuis quelques années les maladies cardio-vasculaires. Malgré les avancées des 75 dernières années, il y a encore peu de traitements disponibles qui soient totalement efficaces et dénués de toxicité. C’est dans ce contexte que la mise au point de nouveaux médicaments et traitements demeure capitale afin d’en améliorer l’efficacité et d’en diminuer les impacts sur la qualité de vie des patients. L’objectif principal de mon programme de recherche est de concevoir et préparer de nouveaux agents anticancéreux possédant des propriétés anticancéreuses et biopharmaceutiques adéquates afin d’initier à court ou à moyen terme des études précliniques et cliniques. Mes thèmes de recherche comportent deux volets : 1) le développement de nouveaux inhibiteurs des mécanismes de réparation et de réplication de l’ADN et 2) la mise au point de nouveaux inhibiteurs ciblant les cellules déficientes en recombinaison homologue. Ces programmes de recherche impliquent plusieurs disciplines interdépendants et complémentaires, dont la modélisation moléculaire, la chimie médicinale, la biologie cellulaire, la pharmacologie moléculaire et l’expérimentation animale. La réalisation de ces programmes de recherche contribuera à la mise au point de traitements anticancéreux mieux adaptés à l’approche de la médecine de précision qui prend de plus en plus d’importance dans la pharmacopée anticancéreuse et dans le domaine de la « médecine personnalisée ».

Hôpital Saint-François d'Assise
10, rue de l'Espinay
D0-705C
Québec, Québec
Canada G1L 3L5
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Pauty J, Cote MF, Rodrigue A, Velic D, Masson JY, Fortin S

Investigation of the DNA damage response to SFOM-0046, a new small-molecule drug inducing DNA double-strand breaks.

Article de revue

Sci Rep, 6 , 2016.

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Morin N, Bruneau J, Fortin S, Brasseur K, Leblanc V, Asselin E, Berube G

New testosterone derivatives as semi-synthetic anticancer agents against prostate cancer: synthesis and preliminary biological evaluation.

Article de revue

Med Chem, 11 (6), 2015.

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Gagne-Boulet M, Moussa H, Lacroix J, Cote MF, Masson JY, Fortin S

Synthesis and biological evaluation of novel N-phenyl ureidobenzenesulfonate derivatives as potential anticancer agents. Part 2. Modulation of the ring B.

Article de revue

Eur J Med Chem, 103 , 2015.

Résumé | Liens:

Gagne-Boulet M, Fortin S, Lacroix J, Lefebvre CA, Cote MF, C-Gaudreault R

Styryl-N-phenyl-N'-(2-chloroethyl)ureas and styrylphenylimidazolidin-2-ones as new potent microtubule-disrupting agents using combretastatin A-4 as model.

Article de revue

Eur J Med Chem, 100 , 2015.

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Fortin S, Wei Lianhu, Kotra LP, C-Gaudreault R

Novel Cytocidal Substituted Phenyl 4-(2-Oxoimidazolidin-1-yl) Benzenesulfonates and Benzenesulfonamides with Affinity to the Colchicine-Binding Site: Is the Phenyl 2-Imidazolidinone Moiety a New Haptophore for the Design of New Antimitotics?

Article de revue

Open J Med Chem, 5 , 2014.

| Liens:

Marceau F, Bouthillier J, Houle Steeve, Sabourin T, Fortin JP, Morissette G, Lodge R, Fortin S, C-Gaudreault R, Bawolak MT, Koumbadinga MT, Gérémy A, Roy C, Charest-Morin X, Gera L

Bradykinin receptors: agonists, antagonists, expression, signaling and adaptation to sustained stimulation

Article de revue

J Angioedema, 1 (December), 2013.

Fortin S, Berube G

Advances in the development of hybrid anticancer drugs.

Article de revue

Expert Opin Drug Discov, 8 (8), 2013.

Résumé | Liens:

Fortin S, Brasseur K, Morin N, Asselin E, Berube G

New platinum(II) complexes conjugated at position 7α of 17β-acetyl-testosterone as new combi-molecules against prostate cancer: design, synthesis, structure-activity relationships and biological evaluation.

Article de revue

Eur J Med Chem, 68 , 2013.

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Charest-Morin X, Fortin S, Lodge R, Roy C, Gera L, C-Gaudreault R, Marceau F, Gaudreault RC

Inhibitory effects of cytoskeleton disrupting drugs and GDP-locked Rab mutants on bradykinin B₂ receptor cycling.

Article de revue

Pharmacol Res, 71 , 2013.

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Saha P, Descoteaux C, Brasseur K, Fortin S, Leblanc V, Parent S, Asselin E, Berube G

Synthesis, antiproliferative activity and estrogen receptor α affinity of novel estradiol-linked platinum(II) complex analogs to carboplatin and oxaliplatin. Potential vector complexes to target estrogen-dependent tissues.

Article de revue

Eur J Med Chem, 48 , 2012.

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Projets actifs

  • Appui financier du Fonds de recherche de l’Hôpital Saint-François d'Assise pour le support de doctorants.es au laboratoire du Dr Sébastien Fortin, du 2020-05-01 au 2022-04-30
  • Characterisation of the molecular structure and function of topoisomerase I using anticancer agents as molecular probes acting in a new allosteric binding-site, du 2016-04-01 au 2022-03-31
  • Conception de nouveaux agents anticancéreux ciblant les mécanismes, du 2018-07-01 au 2022-06-30
  • Conception de nouveaux agents anticancéreux ciblant les mécanismes de réparation et de réplication de l'ADN en vue de leur utilisation en médecine personnalisée, du 2018-07-01 au 2022-06-30
  • Les phénylureidobenzènesulfonates, une nouvelle thérapie de différenciation pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë : preuve de concept, du 2020-02-01 au 2022-01-31

Projets terminés récemment

  • Soutien à la recherche du Fonds de recherche de l'Hôpital Saint-François d'Assise, du 2016-05-01 au 2020-04-30
Information provenant du registre des projets de recherche de l'Université Laval