Le Dr Sébastien Fortin Ph.D. est chercheur régulier au Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval, directeur d’un laboratoire de chimie pharmaceutique situé au site de l’Hôpital Saint-François d’Assise, et professeur adjoint à la Faculté de pharmacie de l’Université Laval. Il est auteur et co-auteur de 28 publications dans des journaux avec revue de pairs, et co-inventeur de 3 brevets sur les technologies qu’il développe. Le Dr Fortin est récipiendaire de plusieurs prix et distinctions, notamment la bourse Jean-François St-Denis des Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC) pour la recherche sur le cancer, et le prix de la meilleure thèse en cotutelle franco-québécoise 2011 décerné par le Ministère des Relations Internationales et du Consulat Général de France à Québec. Ses travaux de recherche portent sur la conception et l’élaboration de nouveaux agents anticancéreux en vue de leur utilisation en médecine personnalisée.

Développement de nouvelles molécules anticancéreuses ciblées

Le cancer est un enjeu majeur de la santé publique mondiale, devançant depuis quelques années les maladies cardio-vasculaires. Malgré les avancées des 75 dernières années, il y a encore peu de traitements disponibles qui soient totalement efficaces et dénués de toxicité. C’est dans ce contexte que la mise au point de nouveaux médicaments et traitements demeure capitale afin d’en améliorer l’efficacité et d’en diminuer les impacts sur la qualité de vie des patients. L’objectif principal de mon programme de recherche est de concevoir et préparer de nouveaux agents anticancéreux possédant des propriétés anticancéreuses et biopharmaceutiques adéquates afin d’initier à court ou à moyen terme des études précliniques et cliniques. Mes thèmes de recherche comportent deux volets : 1) le développement de nouveaux inhibiteurs des mécanismes de réparation et de réplication de l’ADN et 2) la mise au point de nouveaux inhibiteurs ciblant les cellules déficientes en recombinaison homologue. Ces programmes de recherche impliquent plusieurs disciplines interdépendants et complémentaires, dont la modélisation moléculaire, la chimie médicinale, la biologie cellulaire, la pharmacologie moléculaire et l’expérimentation animale. La réalisation de ces programmes de recherche contribuera à la mise au point de traitements anticancéreux mieux adaptés à l’approche de la médecine de précision qui prend de plus en plus d’importance dans la pharmacopée anticancéreuse et dans le domaine de la « médecine personnalisée ».

Hôpital Saint-François d'Assise
10, rue de l'Espinay
E-167
Québec, Québec
Canada G1L 3L5

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Morin N, Bruneau J, Fortin S, Brasseur K, Leblanc V, Asselin E, Berube G

New testosterone derivatives as semi-synthetic anticancer agents against prostate cancer: synthesis and preliminary biological evaluation.

Article de revue

Med Chem, 11 (6), p. 531-9, 2015, ISSN: 1573-4064.

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Fortin S, Wei Lianhu, Kotra LP, C-Gaudreault R

Novel Cytocidal Substituted Phenyl 4-(2-Oxoimidazolidin-1-yl) Benzenesulfonates and Benzenesulfonamides with Affinity to the Colchicine-Binding Site: Is the Phenyl 2-Imidazolidinone Moiety a New Haptophore for the Design of New Antimitotics?

Article de revue

Open J Med Chem, 5 , p. 9-22, 2014, ISSN: 2164-313X.

| Liens:

Fortin S, Brasseur K, Morin N, Asselin E, Berube G

New platinum(II) complexes conjugated at position 7α of 17β-acetyl-testosterone as new combi-molecules against prostate cancer: design, synthesis, structure-activity relationships and biological evaluation.

Article de revue

Eur J Med Chem, 68 , p. 433-43, 2013, ISSN: 0223-5234.

Résumé | Liens:

Fortin S, Berube G

Advances in the development of hybrid anticancer drugs.

Article de revue

Expert Opin Drug Discov, 8 (8), p. 1029-47, 2013, ISSN: 1746-0441.

Résumé | Liens:

Charest-Morin X, Fortin S, Lodge R, Roy C, Gera L, C-Gaudreault R, Marceau F

Inhibitory effects of cytoskeleton disrupting drugs and GDP-locked Rab mutants on bradykinin B₂ receptor cycling.

Article de revue

Pharmacol Res, 71 , p. 44-52, 2013, ISSN: 1043-6618.

Résumé | Liens:

Marceau F, Bouthillier J, Houle Steeve, Sabourin T, Fortin JP, Morissette G, Lodge R, Fortin S, C-Gaudreault R, Bawolak MT, Koumbadinga MT, Gérémy A, Roy C, Charest-Morin X, Gera L

Bradykinin receptors: agonists, antagonists, expression, signaling and adaptation to sustained stimulation

Article de revue

J Angioedema, 1 (December), p. 9-17, 2013, ISSN: 2365-5686.

| Liens:

Saha P, Fortin S, Leblanc V, Parent S, Asselin E, Berube G

Design, synthesis, cytocidal activity and estrogen receptor α affinity of doxorubicin conjugates at 16α-position of estrogen for site-specific treatment of estrogen receptor positive breast cancer.

Article de revue

Steroids, 77 (11), p. 1113-22, 2012, ISSN: 0039-128X.

Résumé | Liens:

Turcotte V, Fortin S, Vevey F, Coulombe Y, Lacroix J, Cote MF, Masson JY, C-Gaudreault R

Synthesis, biological evaluation, and structure-activity relationships of novel substituted N-phenyl ureidobenzenesulfonate derivatives blocking cell cycle progression in S-phase and inducing DNA double-strand breaks.

Article de revue

J Med Chem, 55 (13), p. 6194-208, 2012, ISSN: 0022-2623.

Résumé | Liens:

Saha P, Descoteaux C, Brasseur K, Fortin S, Leblanc V, Parent S, Asselin E, Berube G

Synthesis, antiproliferative activity and estrogen receptor α affinity of novel estradiol-linked platinum(II) complex analogs to carboplatin and oxaliplatin. Potential vector complexes to target estrogen-dependent tissues.

Article de revue

Eur J Med Chem, 48 , p. 385-90, 2012, ISSN: 0223-5234.

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Fortin S, Wei L, Moreau E, Lacroix J, Cote MF, Petitclerc E, Kotra LP, Gaudreault RC

Substituted phenyl 4-(2-oxoimidazolidin-1-yl)benzenesulfonamides as antimitotics. Antiproliferative, antiangiogenic and antitumoral activity, and quantitative structure-activity relationships.

Article de revue

Eur J Med Chem, 46 (11), p. 5327-42, 2011, ISSN: 0223-5234.

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Projets actifs

  • Centre de recherche du CHU de Québec - Université Laval, Subvention, Centre hospitalier universitaire de Québec - Université Laval, Centres de recherche affiliés, du 2017-01-01 au 2099-12-31
  • Centre de recherche sur le cancer, Subvention, Institutionnel - BDR, BDR - Centres de recherche reconnus, du 1996-05-01 au 2023-04-30
  • Characterisation of the molecular structure and function of topoisomerase I using anticancer agents as molecular probes acting in a new allosteric binding-site, Subvention, Conseil de recherches en sciences naturelles et génie Canada, Subventions à la découverte SD (individuelles et d'équipe), du 2016-04-01 au 2021-03-31
  • Conception de nouveaux agents anticancéreux ciblant les mécanismes de réparation et de réplication de l'ADN en vue de leur utilisation en médecine personnalisée, Subvention, Fonds de recherche du Québec - Santé, Chercheur-boursier Juniors 1 et 2, Seniors, du 2018-07-01 au 2022-06-30
  • Conception de nouveaux agents anticancéreux ciblant les mécanismes, Subvention, Fonds de recherche du Québec - Santé, Établissement de jeunes chercheurs - Juniors 1, du 2018-07-01 au 2022-06-30
  • Soutien à la recherche du Fonds de recherche de l'Hôpital Saint-François d'Assise, Subvention, Fondation de l'Université Laval, du 2016-05-01 au 2020-04-30

Projets terminés récemment

  • Développement d'une nouvelle thérapie antimitotique ciblée administrée oralement pour les cancers du sein chimiorésistants, Subvention, Fonds de recherche du Québec - Santé, Réseaux thématiques de recherche, du 2018-04-01 au 2019-03-31
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