Le Dr Samer Hussein est chercheur au Centre de Recherche du CHU de Québec – Université Laval, dans le groupe St-Patrick de recherche en oncologie fondamentale. Il est également professeur adjoint au département de biologie moléculaire, biochimie médicale et pathologie de la Faculté de médecine, Université Laval.

Ses travaux de recherche visent à comprendre les mécanismes moléculaires qui établissent et régulent les états cellulaires pluripotents, particulièrement le rôle des ARN longs non-codants dans les réseaux géniques, ainsi que les événements transcriptionnels responsables de l’initiation et de la progression du cancer.

Définir les réseaux de gènes et leurs interactions contrôlant les états pluripotents
La pluripotence se définit comme la faculté d’une cellule à générer tous les types cellulaires d’un organisme. Les trois facteurs de transcription Oct4, Sox2, et Nanog représentent les piliers centraux du réseau de régulation des gènes associé au maintien d’un état pluripotent. Grâce à des modèles cellulaires de pluripotence et de reprogrammation ainsi qu’à l’utilisation de technologies à haut débit (protéomique, RNA-seq et ChIP-seq), ce projet a pour but de comprendre comment les interactions entre les facteurs de transcription de pluripotence et les régulateurs de la chromatine déterminent le destin cellulaire et la transition des cellules vers des lignées spécifiques dans le développement embryonnaire ainsi que celui du cancer.

Définir le rôle de certains ARN longs non-codants dans l’identité cellulaire
Les ARN longs non-codants (lncRNA) constituent une classe à part entière d’ARN, caractérisés par le fait qu’ils ne codent pour aucune protéine connue et qu’ils sont composés d’au moins 200 paires de bases. Les lncRNA ont été impliqués dans la régulation génique et le maintien de l’identité cellulaire, mais leur mécanisme d’action impliqué dans l’établissement de la pluripotence demeure inconnu. L’objectif de ce projet est de comprendre le rôle des lncRNAs dans la régulation des états pluripotents et la reprogrammation des cellules souches embryonnaires.

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Kim KH, Kim YH, Son JE, Lee JH, Kim S, Choe MS, Moon JH, Zhong J, Fu K, Lenglin F, Yoo JA, Bilan PJ, Klip A, Nagy A, Kim JR, Park JG, Hussein SM, Doh KO, Hui CC, Sung HK

Intermittent fasting promotes adipose thermogenesis and metabolic homeostasis via VEGF-mediated alternative activation of macrophage.

Article de revue

Cell Res, 27 (11), p. 1309-1326, 2017, ISSN: 1001-0602.

Résumé | Liens:

Kim KH, Rosen A, Hussein SM, Puviindran V, Korogyi AS, Chiarello C, Nagy A, Hui CC, Backx PH

Irx3 is required for postnatal maturation of the mouse ventricular conduction system.

Article de revue

Sci Rep, 6 , p. 19197, 2016, ISSN: 2045-2322.

Résumé | Liens:

Tonge PD, Corso AJ, Monetti C, Hussein SM, Puri MC, Michael IP, Li M, Lee DS, Mar JC, Cloonan N, Wood DL, Gauthier ME, Korn O, Clancy JL, Preiss T, Grimmond SM, Shin JY, Seo JS, Wells CA, Rogers IM, Nagy A

Corrigendum: Divergent reprogramming routes lead to alternative stem-cell states.

Article de revue

Nature, 523 (7562), p. 626, 2015, ISSN: 0028-0836.

| Liens:

Hussein SM, Puri MC, Tonge PD, Benevento M, Corso AJ, Clancy JL, Mosbergen R, Li M, Lee DS, Cloonan N, Wood DL, Munoz J, Middleton R, Korn O, Patel HR, White CA, Shin JY, Gauthier ME, Cao KA, Kim JI, Mar JC, Shakiba N, Ritchie W, Rasko JE, Grimmond SM, Zandstra PW, Wells CA, Preiss T, Seo JS, Heck AJ, Rogers IM, Nagy A

Corrigendum: Genome-wide characterization of the routes to pluripotency.

Article de revue

Nature, 523 (7562), p. 626, 2015, ISSN: 0028-0836.

| Liens:

Shakiba N, White CA, Lipsitz YY, Yachie-Kinoshita A, Tonge PD, Hussein SM, Puri MC, Elbaz J, Morrissey-Scoot J, Li M, Munoz J, Benevento M, Rogers IM, Hanna JH, Heck AJ, Wollscheid B, Nagy A, Zandstra PW

CD24 tracks divergent pluripotent states in mouse and human cells.

Article de revue

Nat Commun, 6 , p. 7329, 2015, ISSN: 2041-1723.

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Projets actifs

  • Centre de recherche sur le cancer, Subvention, Institutionnel - BDR, BDR - Centres de recherche reconnus, du 1996-05-01 au 2023-04-30
  • Centre hospitalier universitaire de Québec - CHU de Québec-Université Laval, Subvention, Centre hospitalier universitaire de Québec - Université Laval, Centres de recherche affiliés, du 2017-01-01 au 2099-12-31
  • Connecting the pluripotency gene network to development and disease, Partenariat, Fondation Canadienne pour l'innovation (La), Fonds des leaders John-R.-Evans (FLJR), du 2017-08-01 au 2018-12-31
  • Les réseaux d’interactions moléculaires dans les états de pluripotence différents, Subvention, Fonds de recherche du Québec - Santé, Chercheur-boursier Juniors 1 et 2, Seniors, du 2017-07-01 au 2021-06-30
  • Les réseaux d’interactions moléculaires dans les états de pluripotence différents, Subvention, Fonds de recherche du Québec - Santé, Établissement de jeunes chercheurs - Juniors 1, du 2017-07-01 au 2020-06-30
  • The role of long non-coding RNAs in defining pluripotent stem cell states, Subvention, Instituts de recherche en santé du Canada, Subvention Projet, du 2017-04-01 au 2022-03-31
  • Transcription factor stoichiometry defines distinct pluripotent states, Subvention, Conseil de recherches en sciences naturelles et génie Canada, Subventions à la découverte SD (individuelles et d'équipe), du 2016-04-01 au 2021-03-31

Projets terminés récemment

  • (FRSQ 74967) The role of pluripotency transcription factor interactions in development and cancer, Subvention, Fondation du CHU de Québec, du 2016-06-01 au 2017-05-30
  • Chercheurs bousiers-Complément de salaire, Subvention, Université Laval - budget de fonctionnement, Compléments de salaire des professeurs sous octroi, du 2016-05-01 au 2017-04-30
  • Programme de soutien aux nouveaux chercheurs de la Faculté de médecine, Subvention, Université Laval - démarrage nouveau chercheur, Soutien facultaire aux jeunes chercheurs de la Faculté de médecine, du 2016-07-01 au 2018-06-30
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