Après avoir travaillé au Hoffman-la-Roche research center à Kamakura au Japon, le Dr Sachiko Sato a reçu sa formation dans le domaine de la glycobiologie au MRC: National Institute for Medical Research à Londres en Angleterre ainsi qu’au Institute of Medical Scienceof the University of Tokyo, Japon. Elle a obtenu son Ph.D. de la Faculty of Pharmaceutical Sciences, de l’Université de Tokyo. Lors de ses études postdoctorales à Stanford University aux États-Unis, elle fut impliquée dans un projet portant sur la fibrose kystique. Ce projet a établi un précédent en traitant cette maladie à l’aide d’un médicament chimique,une première pour une maladie d’origine génétique. Ce concept a été élaboré comme un corrector (un traitement correcteur) pour la fibrose kystique. Après des études postdoctorales au Centre de recherche en Infectiologie (CRI), elle y devient chercheur, au sein du Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval. En outre, elle est professeure titulaire au département de microbiologie-infectiologie et d’immunologie de la faculté de médecine de l’Université Laval. Elle est aussi directrice de la plateforme de bio-imagerie depuis 2003.

Développement d’un traitement glycobiologique afin d’augmenter une réponse immunitaire appropriée en réponse aux maladies infectieuses.

La surface des cellules de l’hôte et des micro-organismes pathogènes est recouverte d’une épaisse couche de glycans appelée glycocalix. La reconnaissance de ces glycans par un groupe de protéines appelé lectines joue un rôle critique dans l’engagement initial de la réponse immunitaire. Plusieurs pathogènes ont cependant développé des mécanismes afin d’exploiter ces glycans et d’établir une infection. Le groupe du DrSato a révélé que les galectines, une classe de lectines retrouvées chez les mammifères, jouent un rôle critique dans l’établissement de l’infection (dans le cas du VIH-1) ainsi que dans l’induction de la réponse immunitaire (dans le cas de la pneumonie à streptocoque et d’une infection de la peau par le parasite Leishmania). Basé sur ces informations, le groupe du Dre Sato développe présentement une thérapie ayant pour but d’augmenter la réponse immunitaire initiale de l’hôte contre les infections.

Développement d’une thérapie afin d’atténuer les symptômes de la dystrophie musculaire de Duchenne.

Le groupe du Dr Sato a récemment découvert qu’un simple traitement avec un monosaccharide pris comme supplément alimentaire aurait un excellent potentiel d’atténuation des symptômes de la dystrophie musculaire de Duchenne. Son laboratoire travaille actuellement à élucider les mécanismes moléculaires de ce traitement et est en voie de préparer une étude clinique ayant comme but ultime de proposer cette thérapie (dont un des principaux avantages est la simplicité) aux patients souffrant de dystrophie musculaire.

Développement d’un système d’analyse cellule spécifique appelé single cell-lineage tracking analysis system

Plusieurs maladies humaines sont initiées par des altérations aberrantes qui apparaissent uniquement dans quelques cellules se trouvant à travers une vaste majorité de cellules normales non affectées. Afin de mieux comprendre l’origine de ces maladies, nous avons besoin d’une nouvelle technologie qui a non seulement la capacité de détecter ces événements au niveau cellule spécifique (single cell), mais aussi de les suivre dans un ordre chronologique. En collaboration avec le groupe du Dr Masahiko Sato, une plateforme unique et automatisée a été créée et nommée : single-cell-linage tracking analysis system. Cette plateforme est présentement utilisée afin d’investiguer les étapes initiales de la carcinogenèse.

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Giguere D, Bonin MA, Cloutier P, Patnam R, St-Pierre C, Sato S, Roy R

Synthesis of stable and selective inhibitors of human galectins-1 and -3.

Article de revue

Bioorg Med Chem, 16 (16), p. 7811-23, 2008, ISSN: 0968-0896.

Résumé | Liens:

Nieminen J, St-Pierre C, Bhaumik P, Poirier F, Sato S

Role of galectin-3 in leukocyte recruitment in a murine model of lung infection by Streptococcus pneumoniae.

Article de revue

J Immunol, 180 (4), p. 2466-73, 2008, ISSN: 0022-1767.

Résumé | Liens:

Mercier S, St-Pierre C, Pelletier I, Ouellet M, Tremblay MJ, Sato S

Galectin-1 promotes HIV-1 infectivity in macrophages through stabilization of viral adsorption.

Article de revue

Virology, 371 (1), p. 121-9, 2008, ISSN: 0042-6822.

Résumé | Liens:

Sato S, Rabinovich G

Galectins as Danger Signals in Host-Pathogen and Host-Tumor Interactions: New Members of the Growing Group of "Alarmins"

Chapitre de livre

AA, Klesov; ZJ, Witczak; D, Platt (Ed.): Galectins, p. 115-146, Hoboken, N.J., John Wiley & Sons, 2008, ISBN: 9780470373187.

Gauthier S, Pelletier I, Ouellet M, Vargas A, Tremblay MJ, Sato S, Barbeau B

Induction of galectin-1 expression by HTLV-I Tax and its impact on HTLV-I infectivity.

Article de revue

Retrovirology, 5 , p. 105, 2008.

Résumé | Liens:

Nieminen J, Kuno A, Hirabayashi J, Sato S

Visualization of galectin-3 oligomerization on the surface of neutrophils and endothelial cells using fluorescence resonance energy transfer.

Article de revue

J Biol Chem, 282 (2), p. 1374-83, 2007, ISSN: 0021-9258.

Résumé | Liens:

Sato S, St-Pierre C, Nieminen J

Galectins as immunomodulators of neutrophils in the innate immune response

Chapitre de livre

D, Girard (Ed.): Phenotypic and functional changes of neutrophils activated by recently identified modulators, p. 81-98, Trivandrum, Kerala, India, Research Signpost, 2007, ISBN: 9788130801568 / 81-308-0156-6.

Giguere D, Patnam R, Bellefleur MA, St-Pierre C, Sato S, Roy R

Carbohydrate triazoles and isoxazoles as inhibitors of galectins-1 and -3.

Article de revue

Chem Commun (Camb), (22), p. 2379-81, 2006, ISSN: 1359-7345.

Résumé | Liens:

Giguère D, Sato S, St-Pierre C, Sirois S, Roy R

Aryl O- and S-galactosides and lactosides as specific inhibitors of human galectins-1 and -3: role of electrostatic potential at O-3.

Article de revue

Bioorg Med Chem Lett, 16 (6), p. 1668-72, 2006, ISSN: 0960-894X.

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Nieminen J, St-Pierre C, Sato S

Galectin-3 interacts with naive and primed neutrophils, inducing innate immune responses.

Article de revue

J Leukoc Biol, 78 (5), p. 1127-35, 2005, ISSN: 0741-5400.

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Projets actifs

  • Centre de recherche du CHU de Québec - Université Laval, Subvention, Centre hospitalier universitaire de Québec - Université Laval, Centres de recherche affiliés, du 2017-01-01 au 2099-12-31
  • Centre de recherche en infectiologie, Subvention, Institutionnel - BDR, BDR - Centres de recherche reconnus, du 1996-06-01 au 2024-11-06
  • Investigation of the role of galectin-3 and its ligands in skeletal muscle strength, regeneration, and pathology, Subvention, Instituts de recherche en santé du Canada, Subvention Projet, du 2018-10-01 au 2023-03-31

Projets terminés récemment

  • Development of a therapy for Duchenne muscular dystrophy using N-acetylglucosamine, Subvention, Secrétariat Inter-Conseils (Canada) (CRSH, CRSNG, IRSC), Réseau de centres d'excellence (RCE), du 2019-06-15 au 2020-06-30
Information provenant du registre des projets de recherche de l'Université Laval