La Dre Sabine Elowe a obtenu son doctorat à l’Université de Toronto en 2005 où elle a étudié la signalisation des récepteurs de type tyrosine kinase avec le Dr Tony Pawson à la Lunenfeld-Tanenbaum Research Institute (précédemment le Samuel-Lunenfeld Research Institute). Elle a ensuite effectué un stage postdoctoral à l’Institut Max-Planck de biochimie à Munich, en Allemagne, où elle a travaillé de 2005 à 2009 sur les mécanismes moléculaires de la division cellulaire avec le Dr Erich Nigg. Elle a établi son propre laboratoire au CHU de Québec-Université Laval, en 2010. Elle est la bénéficiaire de nombreux prix, y compris une bourse salariale de nouveau chercheur des IRSC, et des bourses salariales du FRQS.

Prévention de l’aneuploïdie

L’aneuploïdie est un état pathologique défini par un nombre aberrant de chromosomes. Le laboratoire de Dr Elowe s’intéresse à la caractérisation des voies de signalisation et des mécanismes moléculaires d’action qui assurent la précision de division cellulaire, et donc la prévention de l’aneuploïdie. Plus précisément, nous nous intéressons à un groupe de kinases hautement conservé connu sous le nom de « Spinde Assembly Checkpoint » ou « SAC » kinases, qui collectivement assurent une division cellulaire normale par deux mécanismes distincts : 1) en assurant l’attachement du chromosome à l’appareil de division cellule 2) en retardant le processus de division jusqu’à ce que ce que tous les éléments du système de division soient en position.

Notre recherche se concentre sur les questions suivantes :

  1. Quels sont les mécanismes d’activation et d’inactivation des kinases du SAC?
  2. Quels sont les substrats endogènes des kinases du SAC?
  3. Est-ce que le SAC est réglé de façon différentielle dans des lignées de cellules avec instabilité chromosomique?
  4. Comment l’aneuploïdie contribue-t-elle au cancer?

Nous utiliserons une approche multidisciplinaire pour identifier les voies de signalisation impliquées, y compris l’interférence à l’ARN couplée à des approches de restauration, la spectrométrie de masse, la génération et utilisation des anticorps phospho-spécifiques, l’immunofluorescence indirecte, et la vidéo microscopie à haute résolution.

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Projets actifs

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