Le Dr Laforce a complété un PhD en Neuropsychologie en 1998, et a été Professeur Adjoint en Neurosciences Cognitives avant de compléter une formation en Neurologie Comportementale, en 2011. Il a réalisé un Fellowship spécialisé en démences fronto-temporales sous la supervision du Dr Bruce Miller (University of California, San Francisco, Memory and Aging Center). Il a réalisé des études d’imagerie fonctionnelle en TEP-FDG et TEP-amyloïde avec le Dr Gil Rabinovici (University of California, Berkeley). Il est co-directeur du cours de Neurologie à la Faculté de médecine de l’Université Laval, depuis 2012. Il est Chercheur clinicien dans le CHU de Québec, membre du C5R (Consortium of Canadian Centres for Clinical Cognitive Research), du RQRV (Réseau Québécois de Recherche sur le Vieillissement), et du CINQ (Consortium d’Imagerie en Neurosciences et santé mentale de Québec). Le Dr Laforce a obtenu plusieurs subventions majeures (IRSC, Weston Brain Institute, RMGA du FRQS), a présenté dans des rencontres nationales et internationales, publié plus de 100 articles scientifiques dans des journaux de renommée internationale tels Lancet Neurology, Brain, Neurology, Neuroimage, Alzheimer Research and Therapy. Il est auteur d’un livre sur la mémoire et de trois chapitres de livre. Dr Laforce est un des principaux investigateurs des prestigieuses études internationales GENFI (Genetic Frontotemporal Dementia Initiative) et DIAN (Dominantly Inherited Alzheimer Network). Il dirige de nombreux projets touchant le développement d’instruments d’évaluation cognitive des démences (www.dcqtest.org et www.quoco.org) et l’utilité de l’imagerie moléculaire par TEP-FDG et TEP amyloïde dans le diagnostic différentiel des démences atypiques. Le Dr Laforce est également titulaire de la Chaire de recherche sur les aphasies primaires progressives – Fondation de la famille Lemaire, dont la mission est d’améliorer le diagnostic et la prise en charge des démences atypiques.

Démence atypique
Aujourd’hui, à la grandeur de l’Amérique, quelqu’un développe une démence à toutes les 68 secondes. En 2050, on prévoit un nouveau cas chaque 33 secondes. Ceci n’est pas une mauvaise blague. Le vieillissement de la population et les démences représentent une source majeure d’invalidité et d’institutionnalisation, et posent une menace à la santé publique. Or 20% de ces patients présentent une ‘démence atypique’ (DA). Contrairement à la maladie d’Alzheimer (MA) qui touche surtout la mémoire et qui est donc considérée une ‘démence typique’, les DA se caractérisent par des troubles langagiers, visuospatiaux ou comportementaux. Bien qu’il y ait eu des avancées majeures dans le diagnostic précoce et la prise en charge de la MA, tel n’est pas le cas des DA. Notamment, le délai entre l’apparition des symptômes et le diagnostic des DA peut parfois atteindre 5 ans, retardant significativement la prise en charge, le traitement, et augmentant le fardeau sur le système de santé. Cette situation indésirable est principalement due au sous diagnostic des DA par les médecins. La source du problème est l’absence d’outils d’aide au diagnostic.

Chaire de recherche sur les aphasies primaires progressives – Fondation de la famille Lemaire

1401, 18e Rue
Clinique Interdisciplinaire de Mémoire
S-0033
Québec, Québec
Canada G1J 1Z4
148 enregistrements « 1 de 15 »

Franklin HD, Russell LL, Peakman G, Greaves CV, Bocchetta M, Nicholas J, Poos J, Convery RS, Cash DM, van Swieten J, Jiskoot L, Moreno F, Sanchez-Valle R, Borroni B, Laforce R, Masellis M, Tartaglia MC, Graff C, Galimberti D, Rowe JB, Finger E, Synofzik M, Vandenberghe R, de Mendonça A, Tagliavini F, Santana I, Ducharme S, Butler C, Gerhard A, Levin J, Danek A, Otto M, Sorbi S, Le Ber I, Pasquier F, Rohrer JD, Afonso S, Almeida MR, Anderl-Straub S, Andersson C, Antonell A, Archetti S, Arighi A, Balasa M, Barandiaran M, Bargalló N, Bartha R, Bender B, Benussi A, Bertoux M, Bertrand A, Bessi V, Black S, Borrego-Ecija S, Bras J, Brice A, Bruffaerts R, Camuzat A, Cañada M, Cantoni V, Caroppo P, Castelo-Branco M, Colliot O, Cope T, Deramecourt V, de Arriba M, Di Fede G, Díez A, Duro D, Fenoglio C, Ferrari C, Ferreira CB, Fox N, Freedman M, Fumagalli G, Funkiewiez A, Gabilondo A, Gasparotti R, Gauthier S, Gazzina S, Giaccone G, Gorostidi A, Greaves C, Guerreiro R, Heller C, Hoegen T, Indakoetxea B, Jelic V, Karnath HO, Keren R, Kuchcinski G, Langheinrich T, Lebouvier T, Leitão MJ, Lladó A, Lombardi G, Loosli S, Maruta C, Mead S, Meeter L, Miltenberger G, van Minkelen R, Mitchell S, Moore K, Nacmias B, Nelson A, Öijerstedt L, Olives J, Ourselin S, Padovani A, Panman J, Papma JM, Pijnenburg Y, Polito C, Premi E, Prioni S, Prix C, Rademakers R, Redaelli V, Rinaldi D, Rittman T, Rogaeva E, Rollin A, Rosa-Neto P, Rossi G, Rossor M, Santiago B, Saracino D, Sayah S, Scarpini E, Schönecker S, Seelaar H, Semler E, Shafei R, Shoesmith C, Swift I, Tábuas-Pereira M, Tainta M, Taipa R, Tang-Wai D, Thomas DL, Thompson P, Thonberg H, Timberlake C, Tiraboschi P, Todd E, Van Damme P, Vandenbulcke M, Veldsman M, Verdelho A, Villanua J, Warren J, Wilke C, Woollacott I, Wlasich E, Zetterberg H, Zulaica M

The Revised Self-Monitoring Scale detects early impairment of social cognition in genetic frontotemporal dementia within the GENFI cohort.

Article de revue

Alzheimers Res Ther, 13 (1), 2021.

Résumé | Liens:

Peakman G, Russell LL, Convery RS, Nicholas JM, Van Swieten JC, Jiskoot LC, Moreno F, Sanchez-Valle R, Laforce R, Graff C, Masellis M, Tartaglia MC, Rowe JB, Borroni B, Finger E, Synofzik M, Galimberti D, Vandenberghe R, de Mendonça A, Butler CR, Gerhard A, Ducharme S, Le Ber I, Tagliavini F, Santana I, Pasquier F, Levin J, Danek A, Otto M, Sorbi S, Rohrer JD, Afonso S, Almeida MR, Anderl-Straub S, Andersson C, Antonell A, Archetti S, Arighi A, Balasa M, Barandiaran M, Bargalló N, Bartha R, Bender B, Benussi A, Bertoux M, Bertrand A, Bessi V, Black S, Bocchetta M, Borrego-Ecija S, Bras J, Brice A, Bruffaerts R, Camuzat A, Cañada M, Cantoni V, Caroppo P, Cash D, Castelo-Branco M, Colliot O, Cope T, Deramecourt V, Arriba M, Fede GD, Díez A, Duro D, Fenoglio C, Ferrari C, Ferreira CB, Fox N, Freedman M, Fumagalli G, Funkiewiez A, Gabilondo A, Gasparotti R, Gauthier S, Gazzina S, Giaccone G, Gorostidi A, Greaves C, Guerreiro R, Heller C, Hoegen T, Indakoetxea B, Jelic V, Karnath HO, Keren R, Langheinrich T, Lebouvier T, Leitão MJ, Lladó A, Lombardi G, Loosli S, Maruta C, Mead S, Meeter L, Miltenberger G, Minkelen RV, Mitchell S, Moore K, Nacmias B, Nelson A, Öijerstedt L, Olives J, Ourselin S, Padovani A, Panman J, Papma JM, Pijnenburg Y, Polito C, Premi E, Prioni S, Prix C, Rademakers R, Redaelli V, Rinaldi D, Rittman T, Rogaeva E, Rollin A, Rosa-Neto P, Rossi G, Rossor M, Santiago B, Saracino D, Sayah S, Scarpini E, Schönecker S, Seelaar H, Semler E, Shafei R, Shoesmith C, Swift I, Tábuas-Pereira M, Tainta M, Taipa R, Tang-Wai D, Thomas DL, Thompson P, Thonberg H, Timberlake C, Tiraboschi P, Todd E, Damme PV, Vandenbulcke M, Veldsman M, Verdelho A, Villanua J, Warren J, Wilke C, Woollacott I, Wlasich E, Zetterberg H, Zulaica M

Comparison of clinical rating scales in genetic frontotemporal dementia within the GENFI cohort.

Article de revue

J Neurol Neurosurg Psychiatry, 2021.

Résumé | Liens:

Öijerstedt L, Andersson C, Jelic V, van Swieten JC, Jiskoot LC, Seelaar H, Borroni B, Sanchez-Valle R, Moreno F, Laforce R, Synofzik M, Galimberti D, Rowe JB, Masellis M, Tartaglia MC, Finger E, Vandenberghe R, de Mendonca A, Tagliavini F, Santana I, Ducharme S, Butler CR, Gerhard A, Levin J, Danek A, Otto M, Frisoni G, Ghidoni R, Sorbi S, Rohrer JD, Graff C, Afonso S, Almeida MR, Anderl-Straub S, Antonell A, Archetti S, Arighi A, Balasa M, Barandiaran M, Bargalló N, Bartha R, Bender B, Benussi A, Benussi L, Bessi V, Binetti G, Black S, Bocchetta M, Borrego-Ecija S, Bras J, Bruffaerts R, Cañada M, Cantoni V, Caroppo P, Cash D, Castelo-Branco M, Convery R, Cope T, Fede GD, Díez A, Duro D, Fenoglio C, Ferrari C, Ferreira CB, Fox N, Freedman M, Fumagalli G, Gabilondo A, Gasparotti R, Gauthier S, Gazzina S, Giaccone G, Gorostidi A, Greaves C, Guerreiro R, Heller C, Hoegen T, Indakoetxea B, Karnath HO, Keren R, Langheinrich T, Leitão MJ, Lladó A, Lombardi G, Loosli S, Maruta C, Mead S, Meeter L, Miltenberger G, Minkelen RV, Mitchell S, Moore K, Nacmias B, Nicholas J, Olives J, Ourselin S, Padovani A, Panman J, Papma JM, Peakman G, Pievani M, Pijnenburg Y, Polito C, Premi E, Prioni S, Prix C, Rademakers R, Redaelli V, Rittman T, Rogaeva E, Rosa-Neto P, Rossi G, Rossor M, Santiago B, Scarpini E, Schönecker S, Semler E, Shafei R, Shoesmith C, Tábuas-Pereira M, Tainta M, Taipa R, Tang-Wai D, Thomas DL, Thompson P, Thonberg H, Timberlake C, Tiraboschi P, Todd E, Damme PV, Vandenbulcke M, Veldsman M, Verdelho A, Villanua J, Warren J, Wilke C, Woollacott I, Wlasich E, Zetterberg H, Zulaica M

Practice effects in genetic frontotemporal dementia and at-risk individuals: a GENFI study.

Article de revue

J Neurol Neurosurg Psychiatry, 2021.

| Liens:

Bouvier L, Monetta L, Vitali P, Laforce Jr, Martel-Sauvageau V

A Preliminary Look Into the Clinical Evolution of Motor Speech Characteristics in Primary Progressive Apraxia of Speech in Québec French.

Article de revue

Am J Speech Lang Pathol, 30 (3S), 2021.

Résumé | Liens:

Poos JM, Russell LL, Peakman G, Bocchetta M, Greaves CV, Jiskoot LC, van der Ende EL, Seelaar H, Papma JM, van den Berg E, Pijnenburg YAL, Borroni B, Sanchez-Valle R, Moreno F, Laforce R, Graff C, Synofzik M, Galimberti D, Rowe JB, Masellis M, Tartaglia C, Finger E, Vandenberghe R, de Medonca A, Tagliavini F, Butler CR, Santana I, Ber IL, Gerhard A, Ducharme S, Levin J, Danek A, Otto M, Sorbi S, Pasquier F, van Swieten JC, Rohrer JD, Rossor MN, Fox NC, Warren JD, Moore K, Convery R, Swift IJ, Shafei R, Heller C, Todd E, Bouzigues A, Cash D, Woollacott I, Zetterberg H, Nelson A, Nicholas J, Guerreiro R, Bras J, Thomas DL, Mead S, Meeter L, Panman J, van Minkelen R, Barandiaran M, Indakoetxea B, Gabilondo A, Tainta M, Gorostidi A, Zulaica M, Díez A, Villanua J, Borrego-Ecija S, Jaume O, Lladó A, Balasa M, Antonell A, Bargallo N, Premi E, Gazzina S, Gasparotti R, Archetti S, Black S, Mitchell S, Rogaeva E, Freedman M, Keren R, Tang-Wai D, Thonberg H, Öijerstedt L, Andersson C, Jelic V, Arighi A, Fenoglio C, Scarpini E, Fumagalli G, Cope T, Timberlake C, Rittman T, Shoesmith C, Bartha R, Rademakers R, Wilke C, Karnarth HO, Bender B, Bruffaerts R, Vandamme P, Vandenbulcke M, Ferreira CB, Miltenberger G, Maruta C, Verdelho A, Afonso S, Taipa R, Caroppo P, Di Fede G, Giaccone G, Prioni S, Redaelli V, Rossi G, Tiraboschi P, Duro D, Almeida MR, Castelo-Branco M, Leitão MJ, Tabuas-Pereira M, Santiago B, Gauthier S, Rosa-Neto P, Veldsman M, Thompson P, Langheinrich T, Prix C, Hoegen T, Wlasich E, Loosli S, Schonecker S, Anderl-Straub S, Lombardi J, Benussi A, Cantoni V, Bertoux M, Bertrand A, Brice A, Camuzat A, Colliot O, Sayah S, Funkiewiez A, Rinaldi D, Nacmias B, Saracino D, Bessi V, Ferrari C, Cañada M, Deramecourt V, Kuchcinski G, Lebouvier T, Ourselin S, Polito C, Rollin A

Impairment of episodic memory in genetic frontotemporal dementia: A GENFI study.

Article de revue

Alzheimers Dement (Amst), 13 (1), 2021.

Résumé | Liens:

Benussi A, Premi E, Gazzina S, Brattini C, Bonomi E, Alberici A, Jiskoot L, van Swieten JC, Sanchez-Valle R, Moreno F, Laforce R, Graff C, Synofzik M, Galimberti D, Masellis M, Tartaglia C, Rowe JB, Finger E, Vandenberghe R, de Mendonca A, Tagliavini F, Santana I, Ducharme S, Butler CR, Gerhard A, Levin J, Danek A, Otto M, Frisoni G, Ghidoni R, Sorbi S, Le Ber I, Pasquier F, Peakman G, Todd E, Bocchetta M, Rohrer JD, Borroni B, Afonso S, Rosario Almeida M, Anderl-Straub S, Andersson C, Antonell A, Archetti S, Arighi A, Balasa M, Barandiaran M, Bargallò N, Bartha R, Bender B, Bertoux M, Bertrand A, Bessi V, Binetti G, Black S, Borrego-Ecija S, Bras J, Brice A, Bruffaerts R, Camuzat A, Cañada M, Caroppo P, Cash D, Castelo-Branco M, Colliot O, Convery R, Cope T, Cosseddu M, Deramecourt V, de Arriba M, Di Fede G, Dìez A, Duro D, Fenoglio C, Ferrari C, B Ferreira C, Fox N, Freedman M, Fumagalli G, Funkiewiez A, Gabilondo A, Gasparotti R, Gauthier S, Giaccone G, Gorostidi A, Greaves C, Guerreiro R, Heller C, Hoegen T, Indakoetxea B, Jelic V, Karnath HO, Keren R, Kuchcinski G, Langheinrich T, Lebouvier T, João Leitão M, Lladò A, Lombardi G, Loosli S, Maruta C, Mead S, Meeter L, Miltenberger G, van Minkelen R, Mitchell S, Moore K, Nacmias B, Nicholas J, Öijerstedt L, Olives J, Ourselin S, Padovani A, Panman J, M Papma J, Pievani M, Pijnenburg Y, Polito C, Prioni S, Prix C, Rademakers R, Redaelli V, Rinaldi D, Rittman T, Rogaeva E, Rollin A, Rosa-Neto P, Rossi G, Rossor M, Santiago B, Saracino D, Sayah S, Scarpini E, Schönecker S, Seelaar H, Semler E, Shafei R, Shoesmith C, Tábuas-Pereira M, Tainta M, Taipa R, Tang-Wai D, L Thomas D, Thompson P, Thonberg H, Timberlake C, Tiraboschi P, Van Damme P, Vandenbulcke M, Veldsman M, Verdelho A, Villanua J, Warren J, Wilke C, Woollacott I, Wlasich E, Zetterberg H, Zulaica M

Progression of Behavioral Disturbances and Neuropsychiatric Symptoms in Patients With Genetic Frontotemporal Dementia.

Article de revue

JAMA Netw Open, 4 (1), 2021.

Résumé | Liens:

Clarke MTM, St-Onge F, Beauregard JM, Bocchetta M, Todd E, Cash DM, Rohrer JD, Laforce Jr

Early anterior cingulate involvement is seen in presymptomatic MAPT P301L mutation carriers.

Article de revue

Alzheimers Res Ther, 13 (1), 2021.

Résumé | Liens:

Malpetti M, Jones PS, Tsvetanov KA, Rittman T, van Swieten JC, Borroni B, Sanchez-Valle R, Moreno F, Laforce R, Graff C, Synofzik M, Galimberti D, Masellis M, Tartaglia MC, Finger E, Vandenberghe R, de Mendonca A, Tagliavini F, Santana I, Ducharme S, Butler CR, Gerhard A, Levin J, Danek A, Otto M, Frisoni GB, Ghidoni R, Sorbi S, Heller C, Todd EG, Bocchetta M, Cash DM, Convery RS, Peakman G, Moore KM, Rohrer JD, Kievit RA, Rowe JB, Genfi OBOTGFI

Apathy in presymptomatic genetic frontotemporal dementia predicts cognitive decline and is driven by structural brain changes.

Article de revue

Alzheimers Dement, 17 (6), 2021.

Résumé | Liens:

Tsvetanov KA, Gazzina S, Jones PS, van Swieten J, Borroni B, Sanchez-Valle R, Moreno F, Graff C, Synofzik M, Galimberti D, Masellis M, Tartaglia MC, Finger E, Vandenberghe R, de Mendonça A, Tagliavini F, Santana I, Ducharme S, Butler C, Gerhard A, Danek A, Levin J, Otto M, Frisoni G, Ghidoni R, Sorbi S, Rohrer JD, Rowe JB, Afonso S, Almeida MR, Anderl-Straub S, Andersson C, Antonell A, Archetti S, Arighi A, Balasa M, Barandiaran M, Bargalló N, Bartha R, Bender B, Benussi L, Bessi V, Binetti G, Black S, Bocchetta M, Borrego-Ecija S, Bras J, Bruffaerts R, Caroppo P, Cash D, Castelo-Branco M, Convery R, Cope T, Cosseddu M, de Arriba M, Di Fede G, Díaz Z, Moore KM, Duro D, Fenoglio C, Ferrari C, Ferreira C, Flanagan T, Fox N, Freedman M, Fumagalli G, Gabilondo A, Gasparotti R, Gauthier S, Giaccone G, Gorostidi A, Greaves C, Guerreiro R, Heller C, Hoegen T, Indakoetxea B, Jelic V, Jiskoot L, Karnath HO, Institutet K, Keren R, Langheinrich T, Leitão MJ, Lladó A, Lombardi G, Loosli S, Maruta C, Mead S, Meeter L, Miltenberger G, van Minkelen R, Mitchell S, Nacmias B, Neason M, Nicholas J, Olives J, Padovani A, Panman J, Papma J, Piaceri I, Pievani M, Pijnenburg Y, Polito C, Premi E, Prioni S, Prix C, Rademakers R, Redaelli V, Rittman T, Rogaeva E, Rosa-Neto P, Rossi G, Rossor M, Santiago B, Scarpini E, Schönecker S, Semler E, Shafei R, Shoesmith C, Tábuas-Pereira M, Tainta M, Taipa R, Tang-Wai D, Thomas DL, Thompson P, Thonberg H, Timberlake C, Tiraboschi P, Vandamme P, Vandenbulcke M, Veldsman M, Verdelho A, Villanua J, Warren J, Wilke C, Woollacott I, Wlasich E, Zetterberg H, Zulaica M, Laforce R, Ferreira CB

Brain functional network integrity sustains cognitive function despite atrophy in presymptomatic genetic frontotemporal dementia.

Article de revue

Alzheimers Dement, 17 (3), 2021.

Résumé | Liens:

Bouvier L, Monetta L, Laforce RJ, Vitali P, Bocti C, Martel-Sauvageau V

Progressive apraxia of speech in Quebec French speakers: A case series.

Article de revue

Int J Lang Commun Disord, 56 (3), 2021.

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Volet 1.

Une étude réalisée sur 410 sujets âgés sains montre que le Dépistage Cognitif de Québec (www.dcqtest.org) possède d’excellentes qualités psychométriques (validité de convergence, validité de construit, consistance interne, fidélité test-retest, fidélité interjuges). L’objectif de ce volet est donc d’étudier la validité du questionnaire dans le dépistage et le diagnostic de la démence atypique. Un modèle de prédiction de la démence atypique à l’aide du questionnaire sera développé sur une cohorte multicentrique de 440 participants avec démences typiques et atypiques, recrutés dans les trois principales cliniques de mémoire francophones du Québec. La sensibilité et la spécificité cliniquement optimale du modèle seront dégagées. Il est attendu que le Dépistage Cognitif de Québec sera un outil de dépistage valide de la démence atypique.

Volet 2.

Étude rétrospective de cohorte cas témoins qui vise à évaluer la prévalence des déficits métaboliques à la TEP-FDG dans une région-clé associée à la maladie atypique: le cortex cingulaire postérieur. Elle sera effectuée à l’aide de cinq groupes cliniques qui auront une TEP-FDG. Il est prédit que le cortex cingulaire postérieur soit associé avec l’identification précoce de la pathologie Alzheimer ce qui pourrait ainsi permettre de traiter ces individus plus tôt avant l’apparition de déficits irréversibles.

Volet 3.

Étude du pattern métabolique cérébral à la TEP-FDG chez des participants asymptomatiques qui proviennent de familles où une mutation causant la démence atypique a été identifiée. Il s’agit d’une première puisqu’aucun auteur à date n’a étudié ces participants à l’aide de l’imagerie moléculaire. Il est prédit que les porteurs de la mutation dans la MAPT (Microtubule Associated Protein Tau) montreront une signature métabolique unique.

Projets actifs

  • Caractérisation en TEP-18FDG du substrat neuro-fonctionnel de la dépression résistante du sujet âgé, du 2020-09-15 au 2022-04-30
  • Chaire de recherche sur les aphasies primaires progressives, du 2019-07-01 au 2024-06-30
  • DIAN-TU : A Phase II/III Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Cognitive Endpoint, Multicenter Study of Potential Disease Modifying Therapies in Individuals at Risk for and with Dominantly Inherited Alzheimer’s Disease, du 2020-06-01 au 2024-05-31
  • Étude de l’histoire naturelle des aphasies primaires progressives, du 2020-09-15 au 2022-04-30
  • Phase Two of the Canadian Consortium on Neurodegeneration in Aging, du 2019-04-01 au 2024-03-31

Projets terminés récemment

  • Création et gestion d'une banque de données formée de participants intéressés à participer aux projets de recherche de la Clinique de la mémoire, du 2020-09-02 au 2021-09-01
  • Genetic Frontotemporal dementia Initiative (GENFI), du 2014-07-01 au 2020-06-30
  • Projet de recherche sur le diagnostic différentiel de la variante frontale de la maladie d'Alzheimer et la variante comportementale de la démence frontotemporelle , du 2020-05-07 au 2021-05-06
Information provenant du registre des projets de recherche de l'Université Laval