Le Dr Laforce a complété un PhD en Neuropsychologie en 1998, et a été Professeur Adjoint en Neurosciences Cognitives avant de compléter une formation en Neurologie Comportementale, en 2011. Il a réalisé un Fellowship spécialisé en démences fronto-temporales sous la supervision du Dr Bruce Miller (University of California, San Francisco, Memory and Aging Center). Il a réalisé des études d’imagerie fonctionnelle en TEP-FDG et TEP-amyloïde avec le Dr Gil Rabinovici (University of California, Berkeley). Il est co-directeur du cours de Neurologie à la Faculté de médecine de l’Université Laval, depuis 2012. Il est Chercheur clinicien dans le CHU de Québec, membre du C5R (Consortium of Canadian Centres for Clinical Cognitive Research), du RQRV (Réseau Québécois de Recherche sur le Vieillissement), et du CINQ (Consortium d’Imagerie en Neurosciences et santé mentale de Québec). Le Dr Laforce a obtenu plusieurs subventions majeures (IRSC, Weston Brain Institute, RMGA du FRQS), a présenté dans des rencontres nationales et internationales, publié plus de 100 articles scientifiques dans des journaux de renommée internationale tels Lancet Neurology, Brain, Neurology, Neuroimage, Alzheimer Research and Therapy. Il est auteur d’un livre sur la mémoire et de trois chapitres de livre. Dr Laforce est un des principaux investigateurs des prestigieuses études internationales GENFI (Genetic Frontotemporal Dementia Initiative) et DIAN (Dominantly Inherited Alzheimer Network). Il dirige de nombreux projets touchant le développement d’instruments d’évaluation cognitive des démences (www.dcqtest.org et www.quoco.org) et l’utilité de l’imagerie moléculaire par TEP-FDG et TEP amyloïde dans le diagnostic différentiel des démences atypiques.

Démence atypique
Aujourd’hui, à la grandeur de l’Amérique, quelqu’un développe une démence à toutes les 68 secondes. En 2050, on prévoit un nouveau cas chaque 33 secondes. Ceci n’est pas une mauvaise blague. Le vieillissement de la population et les démences représentent une source majeure d’invalidité et d’institutionnalisation, et posent une menace à la santé publique. Or 20% de ces patients présentent une ‘démence atypique’ (DA). Contrairement à la maladie d’Alzheimer (MA) qui touche surtout la mémoire et qui est donc considérée une ‘démence typique’, les DA se caractérisent par des troubles langagiers, visuospatiaux ou comportementaux. Bien qu’il y ait eu des avancées majeures dans le diagnostic précoce et la prise en charge de la MA, tel n’est pas le cas des DA. Notamment, le délai entre l’apparition des symptômes et le diagnostic des DA peut parfois atteindre 5 ans, retardant significativement la prise en charge, le traitement, et augmentant le fardeau sur le système de santé. Cette situation indésirable est principalement due au sous diagnostic des DA par les médecins. La source du problème est l’absence d’outils d’aide au diagnostic.

1401, 18e Rue
Clinique Interdisciplinaire de Mémoire
Québec, Québec
Canada G1J 1Z4
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Beaudin M, Sellami L, Martel C, Touzel-Deschenes L, Houle G, Martineau L, Lacroix K, Lavallee A, Chrestian N, Rouleau GA, Gros-Louis F, Laforce R Jr, Dupre N

Characterization of the phenotype with cognitive impairment and protein mislocalization in SCA34.

Article de revue

Neurol Genet, 6 (2), p. e403, 2020, ISSN: 2376-7839.

Résumé | Liens:

Ducharme S, Dols A, Laforce R, Devenney E, Kumfor F, van den Stock J, Dallaire-Theroux C, Seelaar H, Gossink F, Vijverberg E, Huey E, Vandenbulcke M, Masellis M, Trieu C, Onyike C, Caramelli P, de Souza LC, Santillo A, Waldo ML, Landin-Romero R, Piguet O, Kelso W, Eratne D, Velakoulis D, Ikeda M, Perry D, Pressman P, Boeve B, Vandenberghe R, Mendez M, Azuar C, Levy R, Le Ber I, Baez S, Lerner A, Ellayosyula R, Pasquier F, Galimberti D, Scarpini E, van Swieten J, Hornberger M, Rosen H, Hodges J, Diehl-Schmid J, Pijnenburg Y

Recommendations to distinguish behavioural variant frontotemporal dementia from psychiatric disorders.

Article de revue

Brain, 2020, ISSN: 0006-8950.

Résumé | Liens:

Macoir J, Laforce R, Wilson MA, Tremblay MP, Hudon C

The role of semantic memory in the recognition of emotional valence conveyed by written words.

Article de revue

Neuropsychol Dev Cogn B Aging Neuropsychol Cogn, 27 (2), p. 270-288, 2020, ISSN: 1382-5585.

Résumé | Liens:

Heller C, Foiani MS, Moore K, Convery R, Bocchetta M, Neason M, Cash DM, Thomas D, Greaves CV, Woollacott IO, Shafei R, Van Swieten JC, Moreno F, Sanchez-Valle R, Borroni B, Laforce R Jr, Masellis M, Tartaglia MC, Graff C, Galimberti D, Rowe JB, Finger E, Synofzik M, Vandenberghe R, de Mendonca A, Tagliavini F, Santana I, Ducharme S, Butler CR, Gerhard A, Levin J, Danek A, Frisoni G, Sorbi S, Otto M, Heslegrave AJ, Zetterberg H, Rohrer JD, GENFI

Plasma glial fibrillary acidic protein is raised in progranulin-associated frontotemporal dementia.

Article de revue

J Neurol Neurosurg Psychiatry, 91 (3), p. 263-270, 2020, ISSN: 0022-3050.

Résumé | Liens:

Auclair-Ouellet N, Fossard M, Macoir J, Laforce R Jr

The Nonverbal Processing of Actions Is an Area of Relative Strength in the Semantic Variant of Primary Progressive Aphasia.

Article de revue

J Speech Lang Hear Res, 63 (2), p. 569-584, 2020, ISSN: 1092-4388.

Résumé | Liens:

Moore K, Convery R, Bocchetta M, Neason M, Cash DM, Greaves C, Russell LL, Clarke MTM, Peakman G, van Swieten J, Jiskoot L, Moreno F, Barandiaran M, Sanchez-Valle R, Borroni B, Laforce R Jr, Dore MC, Masellis M, Tartaglia MC, Graff C, Galimberti D, Rowe JB, Finger E, Synofzik M, Karnath HO, Vandenberghe R, de Mendonca A, Maruta C, Tagliavini F, Santana I, Ducharme S, Butler C, Gerhard A, Levin J, Danek A, Otto M, Warren JD, Rohrer JD, Genetic FTD Initiative, GENFI.

A modified Camel and Cactus Test detects presymptomatic semantic impairment in genetic frontotemporal dementia within the GENFI cohort.

Article de revue

Appl Neuropsychol Adult, p. 1-8, 2020, ISSN: 2327-9095.

Résumé | Liens:

Leijenaar JF, Groot C, Sudre CH, Bergeron D, Leeuwis AE, Cardoso MJ, Carrasco FP, Laforce R Jr, Barkhof F, van der Flier WM, Scheltens P, Prins ND, Ossenkoppele R

Comorbid amyloid-β pathology affects clinical and imaging features in VCD.

Article de revue

Alzheimers Dement, 16 (2), p. 354-364, 2020, ISSN: 1552-5260.

Résumé | Liens:

Moore KM, Nicholas J, Grossman M, McMillan CT, Irwin DJ, Massimo L, Van Deerlin VM, Warren JD, Fox NC, Rossor MN, Mead S, Bocchetta M, Boeve BF, Knopman DS, Graff-Radford NR, Forsberg LK, Rademakers R, Wszolek ZK, van Swieten JC, Jiskoot LC, Meeter LH, Dopper EG, Papma JM, Snowden JS, Saxon J, Jones M, Pickering-Brown S, Le Ber I, Camuzat A, Brice A, Caroppo P, Ghidoni R, Pievani M, Benussi L, Binetti G, Dickerson BC, Lucente D, Krivensky S, Graff C, Oijerstedt L, Fallstrom M, Thonberg H, Ghoshal N, Morris JC, Borroni B, Benussi A, Padovani A, Galimberti D, Scarpini E, Fumagalli GG, Mackenzie IR, Hsiung GR, Sengdy P, Boxer AL, Rosen H, Taylor JB, Synofzik M, Wilke C, Sulzer P, Hodges JR, Halliday G, Kwok J, Sanchez-Valle R, Llado A, Borrego-Ecija S, Santana I, Almeida MR, Tabuas-Pereira M, Moreno F, Barandiaran M, Indakoetxea B, Levin J, Danek A, Rowe JB, Cope TE, Otto M, Anderl-Straub S, de Mendonca A, Maruta C, Masellis M, Black SE, Couratier P, Lautrette G, Huey ED, Sorbi S, Nacmias B, Laforce R Jr, Tremblay ML, Vandenberghe R, Damme PV, Rogalski EJ, Weintraub S, Gerhard A, Onyike CU, Ducharme S, Papageorgiou SG, Lyn AS, Brodtmann A, Finger E, Guerreiro R, Bras J, Rohrer JD, FTD Prevention Initiative

Age at symptom onset and death and disease duration in genetic frontotemporal dementia: an international retrospective cohort study.

Article de revue

Lancet Neurol, 19 (2), p. 145-156, 2020, ISSN: 1474-4422.

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van der Ende EL, Meeter LH, Poos JM, Panman JL, Jiskoot LC, Dopper EGP, Papma JM, de Jong FJ, Verberk IMW, Teunissen C, Rizopoulos D, Heller C, Convery RS, Moore KM, Bocchetta M, Neason M, Cash DM, Borroni B, Galimberti D, Sanchez-Valle R, Laforce R Jr, Moreno F, Synofzik M, Graff C, Masellis M, Carmela Tartaglia M, Rowe JB, Vandenberghe R, Finger E, Tagliavini F, de Mendonca A, Santana I, Butler C, Ducharme S, Gerhard A, Danek A, Levin J, Otto M, Frisoni GB, Cappa S, Pijnenburg YAL, Rohrer JD, van Swieten JC, Genetic Frontotemporal dementia Initiative (GENFI)

Serum neurofilament light chain in genetic frontotemporal dementia: a longitudinal, multicentre cohort study.

Article de revue

Lancet Neurol, 18 (12), p. 1103-1111, 2019, ISSN: 1474-4422.

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Tavares TP, Mitchell DGV, Coleman K, Shoesmith C, Bartha R, Cash DM, Moore KM, van Swieten J, Borroni B, Galimberti D, Tartaglia MC, Rowe J, Graff C, Tagliavini F, Frisoni G, Cappa S, Laforce R Jr, de Mendonca A, Sorbi S, Wallstrom G, Masellis M, Rohrer JD, Finger EC, Genetic FTD Initiative, GENFI

Ventricular volume expansion in presymptomatic genetic frontotemporal dementia.

Article de revue

Neurology, 93 (18), p. e1699-e1706, 2019, ISSN: 0028-3878.

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Volet 1.

Une étude réalisée sur 410 sujets âgés sains montre que le Dépistage Cognitif de Québec (www.dcqtest.org) possède d’excellentes qualités psychométriques (validité de convergence, validité de construit, consistance interne, fidélité test-retest, fidélité interjuges). L’objectif de ce volet est donc d’étudier la validité du questionnaire dans le dépistage et le diagnostic de la démence atypique. Un modèle de prédiction de la démence atypique à l’aide du questionnaire sera développé sur une cohorte multicentrique de 440 participants avec démences typiques et atypiques, recrutés dans les trois principales cliniques de mémoire francophones du Québec. La sensibilité et la spécificité cliniquement optimale du modèle seront dégagées. Il est attendu que le Dépistage Cognitif de Québec sera un outil de dépistage valide de la démence atypique.

Volet 2.

Étude rétrospective de cohorte cas témoins qui vise à évaluer la prévalence des déficits métaboliques à la TEP-FDG dans une région-clé associée à la maladie atypique: le cortex cingulaire postérieur. Elle sera effectuée à l’aide de cinq groupes cliniques qui auront une TEP-FDG. Il est prédit que le cortex cingulaire postérieur soit associé avec l’identification précoce de la pathologie Alzheimer ce qui pourrait ainsi permettre de traiter ces individus plus tôt avant l’apparition de déficits irréversibles.

Volet 3.

Étude du pattern métabolique cérébral à la TEP-FDG chez des participants asymptomatiques qui proviennent de familles où une mutation causant la démence atypique a été identifiée. Il s’agit d’une première puisqu’aucun auteur à date n’a étudié ces participants à l’aide de l’imagerie moléculaire. Il est prédit que les porteurs de la mutation dans la MAPT (Microtubule Associated Protein Tau) montreront une signature métabolique unique.

Projets actifs

  • Centre de recherche du CHU de Québec - Université Laval, Subvention, Centre hospitalier universitaire de Québec - Université Laval, Centres de recherche affiliés, du 2017-01-01 au 2099-12-31
  • Centre thématique de recherche en neurosciences, Subvention, Institutionnel - BDR, BDR - Centres de recherche reconnus, du 1999-06-01 au 2020-10-18
  • Phase Two of the Canadian Consortium on Neurodegeneration in Aging, Subvention, Instituts de recherche en santé du Canada, Consortium canadien en neurodégénérescence et vieillissement (CCNV), du 2019-04-01 au 2024-03-31

Projets terminés récemment

  • Canadian Consortium on Neurodegeneration in Aging - Full proposal, Subvention, Instituts de recherche en santé du Canada, Consortium canadien en neurodégénérescence et vieillissement (CCNV), du 2014-04-01 au 2019-03-31
  • Étude du métabolisme cérébral chez les porteurs asymptomatiques d'une mutation MAPT : une sous-étude GENFI, Subvention, Société Alzheimer de Québec, du 2017-11-07 au 2018-11-06
  • Genetic Frontotemporal dementia Initiative (GENFI), Subvention, Instituts de recherche en santé du Canada, Subvention de fonctionnement, du 2014-07-01 au 2019-06-30
  • IUCPQ application for Core Clinical Center for CTSN network, Subvention, National Institute of Health (USA), Centres cliniques principaux pour le Réseau d’essais chirurgicaux cardiothoraciques (CTSN), du 2013-07-17 au 2019-01-31
Information provenant du registre des projets de recherche de l'Université Laval