Le Dr René C.-Gaudreault, l. pharm, Ph.D., est un chercheur sénior au Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval. Il dirige les activités d’un laboratoire de chimie médicinale situé à l’Hôpital Saint-François d’Assise, et il est aussi professeur titulaire au Département de médecine moléculaire de la Faculté de médecine de l’Université Laval. Il est auteur et coauteur de plus de 100 publications dans des journaux avec revue de pairs, et inventeur et co-inventeur de nombreux brevets sur les technologies qu’il développe. Le Dr C.-Gaudreault est récipiendaire de plusieurs prix et distinctions, notamment la Frisen-Rygel Medal for Outstanding Canadian Academic Discovery Leading to Uniquely Positioned Commercialization Opportunities. Ses travaux de recherche portent sur la conception et le développement de nouveaux agents anti-inflammatoires, antipsoriasiques, et anticancéreux en vue de leur utilisation en médecine personnalisée.

Développement de nouvelles molécules anticancéreuses et anti-inflammatoires pour de la médecine personnalisée

Le cancer et les phénomènes inflammatoires sont des enjeux majeurs de la santé humaine. Malgré les avancées technologiques des 75 dernières années, il y a encore peu de traitements disponibles qui soient totalement efficaces et dénués de toxicité. C’est dans ce contexte que la mise au point de nouveaux médicaments et traitements demeure capitale afin d’en optimiser l’efficacité et les impacts sur l’espérance de vie, et la qualité de vie des patients. Le programme de recherche du Dr Gaudreault se divise en deux volets principaux. Le premier consiste à concevoir et préparer de nouveaux agents anticancéreux possédant des propriétés biopharmaceutiques permettant d’initier à court ou à moyen terme des études précliniques et cliniques. Le second volet est relié à la conception, la préparation, et l’optimisation des propriétés biopharmaceutiques et pharmacodynamiques de nouveaux anti-inflammatoires dont la structure moléculaire est non-stéroïdienne. De plus, l’équipe s’intéresse au volet pharmacologie moléculaire de nos composés, afin de déterminer les mécanismes d’action sous-jacents à leur activité pharmacologique et utiliser ces informations pour guider la préparation des générations subséquentes de composés.

Les programmes de recherche du Dr Gaudreault impliquent plusieurs disciplines interdépendantes et complémentaires, dont la modélisation moléculaire, la chimie médicinale, la biologie cellulaire, la pharmacologie moléculaire et l’expérimentation animale. La réalisation de ces programmes de recherche contribuera à la mise au point de traitements anticancéreux et anti-inflammatoires dans un contexte de recherches translationnelles et de médecine personnalisée.

Hôpital Saint-François d'Assise
10, rue de l'Espinay
E0-171
Québec, Québec
Canada G1L 3L5
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Bouchoucha M, C-Gaudreault R, Fortin MA, Kleitz F

Mesoporous Silica Nanoparticles: Selective Surface Functionalization for Optimal Relaxometric and Drug Loading Performances

Article de revue

Adv Funct Mater, 24 (37), p. 5911–5923, 2014, ISSN: 1616-301X.

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Fortin S, Wei Lianhu, Kotra LP, C-Gaudreault R

Novel Cytocidal Substituted Phenyl 4-(2-Oxoimidazolidin-1-yl) Benzenesulfonates and Benzenesulfonamides with Affinity to the Colchicine-Binding Site: Is the Phenyl 2-Imidazolidinone Moiety a New Haptophore for the Design of New Antimitotics?

Article de revue

Open J Med Chem, 5 , p. 9-22, 2014, ISSN: 2164-313X.

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Fournier MJ, Coudert L, Mellaoui S, Adjibade P, Gareau C, Cote MF, Sonenberg N, Gaudreault RC, Mazroui R

Inactivation of the mTORC1-eukaryotic translation initiation factor 4E pathway alters stress granule formation.

Article de revue

Mol Cell Biol, 33 (11), p. 2285-301, 2013, ISSN: 0270-7306.

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Charest-Morin X, Fortin S, Lodge R, Roy C, Gera L, C-Gaudreault R, Marceau F

Inhibitory effects of cytoskeleton disrupting drugs and GDP-locked Rab mutants on bradykinin B₂ receptor cycling.

Article de revue

Pharmacol Res, 71 , p. 44-52, 2013, ISSN: 1043-6618.

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Malo-Forest B, Landelle G, Roy JA, Lacroix J, Gaudreault RC, Paquin JF

Synthesis and growth inhibition activity of fluorinated derivatives of tamoxifen.

Article de revue

Bioorg Med Chem Lett, 23 (6), p. 1712-5, 2013, ISSN: 0960-894X.

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Marceau F, Bouthillier J, Houle Steeve, Sabourin T, Fortin JP, Morissette G, Lodge R, Fortin S, C-Gaudreault R, Bawolak MT, Koumbadinga MT, Gérémy A, Roy C, Charest-Morin X, Gera L

Bradykinin receptors: agonists, antagonists, expression, signaling and adaptation to sustained stimulation

Article de revue

J Angioedema, 1 (December), p. 9-17, 2013, ISSN: 2365-5686.

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Turcotte V, Fortin S, Vevey F, Coulombe Y, Lacroix J, Cote MF, Masson JY, C-Gaudreault R

Synthesis, biological evaluation, and structure-activity relationships of novel substituted N-phenyl ureidobenzenesulfonate derivatives blocking cell cycle progression in S-phase and inducing DNA double-strand breaks.

Article de revue

J Med Chem, 55 (13), p. 6194-208, 2012, ISSN: 0022-2623.

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Masurier N, Debiton E, Jacquemet A, Bussiere A, Chezal JM, Ollivier A, Tetegan D, Andaloussi M, Galmier MJ, Lacroix J, Canitrot D, Teulade JC, Gaudreault RC, Chavignon O, Moreau E

Imidazonaphthyridine systems (part 2): Functionalization of the phenyl ring linked to the pyridine pharmacophore and its replacement by a pyridinone ring produces intriguing differences in cytocidal activity.

Article de revue

Eur J Med Chem, 52 , p. 137-50, 2012, ISSN: 0223-5234.

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Marceau F, Bawolak MT, Lodge R, Bouthillier J, Gagne-Henley A, C-Gaudreault R, Morissette G

Cation trapping by cellular acidic compartments: beyond the concept of lysosomotropic drugs.

Article de revue

Toxicol Appl Pharmacol, 259 (1), p. 1-12, 2012, ISSN: 0041-008X.

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Fortin S, Wei L, Moreau E, Lacroix J, Cote MF, Petitclerc E, Kotra LP, Gaudreault RC

Substituted phenyl 4-(2-oxoimidazolidin-1-yl)benzenesulfonamides as antimitotics. Antiproliferative, antiangiogenic and antitumoral activity, and quantitative structure-activity relationships.

Article de revue

Eur J Med Chem, 46 (11), p. 5327-42, 2011, ISSN: 0223-5234.

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Projets actifs

  • Centre de recherche du CHU de Québec - Université Laval, Subvention, Centre hospitalier universitaire de Québec - Université Laval, Centres de recherche affiliés, du 2017-01-01 au 2099-12-31
  • Centre de recherche sur le cancer, Subvention, Institutionnel - BDR, BDR - Centres de recherche reconnus, du 1996-05-01 au 2023-04-30
  • Substituted phenyl alkylureas as new potent antipsoriatic drugs: Mechanism of action and structure-activity relationships., Subvention, Instituts de recherche en santé du Canada, Subvention de fonctionnement, du 2015-07-01 au 2020-06-30
  • Validation of Highly Potent Substituted Phenyl Alkylureas as Antipsoriatic Agents, Subvention, Instituts de recherche en santé du Canada, Subvention Projet, du 2018-04-01 au 2021-03-31

Projets terminés récemment

  • Comprendre le rôle des cellules immunitaires dans le psoriasis grâce au génie tissulaire, Subvention, Instituts de recherche en santé du Canada, Subvention de fonctionnement, du 2014-04-01 au 2019-03-31
  • Les phénylimidazolidones, de nouvelles molécules pour le traitement personnalisé des cancers du sein hormono- et chimiorésistants: du laboratoire vers la clinique., Subvention, Fondation de l'Université Laval, du 2015-10-01 au 2019-07-30
Information provenant du registre des projets de recherche de l'Université Laval