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Samassekou O, Bastien N, Lichtensztejn D, Yan J, Mai S, Drouin R

Different TP53 mutations are associated with specific chromosomal rearrangements, telomere length changes, and remodeling of the nuclear architecture of telomeres.

Article de revue

Genes Chromosomes Cancer, 53 (11), p. 934-50, 2014, ISSN: 1045-2257.

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Emad A, Drouin R

Evaluation of the impact of density gradient centrifugation on fetal cell loss during enrichment from maternal peripheral blood.

Article de revue

Prenat Diagn, 34 (9), p. 878-85, 2014, ISSN: 0197-3851.

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Emad A, Bouchard EF, Lamoureux J, Ouellet A, Dutta A, Klingbeil U, Drouin R

Validation of automatic scanning of microscope slides in recovering rare cellular events: application for detection of fetal cells in maternal blood.

Article de revue

Prenat Diagn, 34 (6), p. 538-46, 2014, ISSN: 0197-3851.

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Gadji M, Crous-Tsanaclis AM, Mathieu D, Mai S, Fortin D, Drouin R

A new der(1;7)(q10;p10) leading to a singular 1p loss in a case of glioblastoma with oligodendroglioma component.

Article de revue

Neuropathology, 34 (2), p. 170-8, 2014, ISSN: 0919-6544.

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Couture V, Dubois MA, Drouin R, Moutquin JM, Bouffard C

Strengths and pitfalls of Canadian gamete and embryo donor registries: searching for beneficent solutions.

Article de revue

Reprod Biomed Online, 28 (3), p. 369-79, 2014, ISSN: 1472-6483.

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Bouffard C, Lapointe G, Drouin R

Regard anthropologique sur la médecine personnalisée

Article de revue

Droit santé soc, 3 (2), p. 21-26, 2014.

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Bastien N, Therrien JP, Drouin R

Cytosine containing dipyrimidine sites can be hotspots of cyclobutane pyrimidine dimer formation after UVB exposure.

Article de revue

Photochem Photobiol Sci, 12 (8), p. 1544-54, 2013, ISSN: 1474-905X.

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Legendre CM, Moutel G, Drouin R, Favre R, Bouffard C

Differences between selective termination of pregnancy and fetal reduction in multiple pregnancy: a narrative review.

Article de revue

Reprod Biomed Online, 26 (6), p. 542-54, 2013, ISSN: 1472-6483.

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Éthier V, Foley MC, Higgins S, Drouin R, Abel J, Temmar r, Kotb R, Knecht H

Overwhelming Paroxysmal Nocturnal Haemoglobinuria in a Patient with Low-Risk Myelodysplastic Syndrome and Long-Term Anticoagulation for Sick Sinus Syndrome

Article de revue

J Anal Oncol, 2 , p. 43-48, 2013.

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Couture V, Drouin R, Ponsot AS, Duplain-Laferriere F, Bouffard C

Gender eugenics between medicine, culture, and society.

Article de revue

Am J Bioeth, 13 (10), p. 57-9, 2013, ISSN: 1526-5161.

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Projets actifs

  • Centre de recherche du CHU de Québec - Université Laval, Subvention, Centre hospitalier universitaire de Québec - Université Laval, Centres de recherche affiliés, du 2017-01-01 au 2099-12-31
  • Development of Comprehensive Cytogenomics and Molecular Genetics Testing Using ans Exome and Low-Pass Whole Genome Sequencing Combined Approach, Partenariat, Génome Canada, Projets de recherche appliquée à grande échelle, du 2019-01-01 au 2021-12-31
Information provenant du registre des projets de recherche de l'Université Laval