Le Dr Patrick Laprise est chercheur régulier au sein de l’axe Oncologie du Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval. Il est également professeur titulaire au département de Biologie Moléculaire, Biochimie Médicale et Pathologie de l’Université Laval. Ses activités de recherche se concentrent sur la compréhension de la polarité cellulaire dans le contexte du cancer. Le Dr Laprise utilise également la mouche à fruit pour mettre en lumière de nouvelles stratégies pour lutter contre la progression tumorale et les complications associées au cancer. Ses travaux ont été publiés dans des revues prestigieuses et ont fait l’objet de plusieurs textes éditoriaux. De plus, deux de ses découvertes ont été identifiées en tant que percées majeures par Faculty of 1000.

Comprendre les bases cellulaires et moléculaires de la progression tumorale
La vaste majorité des cancers origine des tissus épithéliaux. Ces derniers couvrent la surface du corps et tapissent les cavités internes des organes pour ainsi compartimentaliser l’organisme, et le protéger de son environnement. Les cellules épithéliales adoptent une morphologie asymétrique, nommée polarité épithéliale, qui est absolument nécessaire à leur fonction. La perte de la polarité épithéliale contribue à l’invasion des cellules cancéreuses et à la formation de métastases. Ces dernières sont souvent responsables de la létalité associée au cancer. L’identification de protéines contribuant à la perte de polarité et la caractérisation de leurs propriétés biochimiques permettent d’identifier des stratégies thérapeutiques pour lutter contre la progression du cancer.

Utilisation de la mouche à fruit pour l’identification de thérapies en oncologie
La cachexie se manifeste chez de nombreux patients atteints d’un cancer. Ce syndrome systémique est caractérisé par une perte massive des tissus musculaires et graisseux, ce qui engendre une morbidité importante, et peut même entraîner la mort du patient. Notre capacité à comprendre la cachexie avec des modèles expérimentaux traditionnels est limitée, car ce syndrome est difficilement modélisable avec des cellules en culture. De plus, il est financièrement et logistiquement impensable de tester des milliers de médicaments potentiels chez la souris. Il est possible d’induire la formation de tumeurs et la cachexie chez la mouche à fruit. Ce modèle offre une opportunité exceptionnelle de cribler des banques de molécules à grande échelle pour identifier des composés chimiques qui préviennent la formation de tumeurs, et la cachexie associée au cancer. En effet, il est facile, rapide et peu coûteux de travailler avec des mouches, comparativement aux mammifères.

L'Hôtel-Dieu de Québec
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Dubois EL, Guitton-Sert L, Beliveau M, Parmar K, Chagraoui J, Vignard J, Pauty J, Caron MC, Coulombe Y, Buisson R, Jacquet K, Gamblin C, Gao Y, Laprise P, Lebel M, Sauvageau G, D d'Andrea A, Masson JY

A Fanci knockout mouse model reveals common and distinct functions for FANCI and FANCD2.

Article de revue

Nucleic Acids Res, 47 (14), p. 7532-7547, 2019, ISSN: 0305-1048.

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Gamblin CL, Parent-Prevost F, Jacquet K, Biehler C, Jette A, Laprise P

Oligomerization of the FERM-FA protein Yurt controls epithelial cell polarity.

Article de revue

J Cell Biol, 217 (11), p. 3853-3862, 2018, ISSN: 0021-9525.

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Dionne U, Chartier FJM, Lopez de Los Santos Y, Lavoie N, Bernard DN, Banerjee SL, Otis F, Jacquet K, Tremblay MG, Jain M, Bourassa S, Gish GD, Gagne JP, Poirier GG, Laprise P, Voyer N, Landry CR, Doucet N, Bisson N

Direct Phosphorylation of SRC Homology 3 Domains by Tyrosine Kinase Receptors Disassembles Ligand-Induced Signaling Networks.

Article de revue

Mol Cell, 70 (6), p. 995-1007.e11, 2018, ISSN: 1097-2765.

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Sollier K, Gaude HM, Chartier FJ, Laprise P

Rac1 controls epithelial tube length through the apical secretion and polarity pathways.

Article de revue

Biol Open, 5 (1), p. 49-54, 2015, ISSN: 2046-6390.

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Charrier LE, Loie E, Laprise P

Mouse Crumbs3 sustains epithelial tissue morphogenesis in vivo.

Article de revue

Sci Rep, 5 , p. 17699, 2015, ISSN: 2045-2322.

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Loie E, Charrier LE, Sollier K, Masson JY, Laprise P

CRB3A Controls the Morphology and Cohesion of Cancer Cells through Ehm2/p114RhoGEF-Dependent Signaling.

Article de revue

Mol Cell Biol, 35 (19), p. 3423-35, 2015, ISSN: 0270-7306.

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Houssin E, Tepass U, Laprise P

Girdin-mediated interactions between cadherin and the actin cytoskeleton are required for epithelial morphogenesis in Drosophila.

Article de revue

Development, 142 (10), p. 1777-84, 2015, ISSN: 0950-1991.

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Gamblin CL, Hardy EJ, Chartier FJ, Bisson N, Laprise P

A bidirectional antagonism between aPKC and Yurt regulates epithelial cell polarity.

Article de revue

J Cell Biol, 204 (4), p. 487-95, 2014, ISSN: 0021-9525.

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Gareau C, Houssin E, Martel D, Coudert L, Mellaoui S, Huot ME, Laprise P, Mazroui R

Characterization of fragile X mental retardation protein recruitment and dynamics in Drosophila stress granules.

Article de revue

PLoS ONE, 8 (2), p. e55342, 2013.

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Chartier FJ, Hardy EJ, Laprise P

Crumbs limits oxidase-dependent signaling to maintain epithelial integrity and prevent photoreceptor cell death.

Article de revue

J Cell Biol, 198 (6), p. 991-8, 2012, ISSN: 0021-9525.

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Projets actifs

  • Analyse protéomique des réseaux de signalisation dépendants des récepteurs tyrosine kinase de la famille EPH et de leurs fonctions dans la ségrégation cellulaire et la polarité épitheliale, Subvention, Fonds de recherche du Québec - Nature et technologies, Projet de recherche en équipe, du 2018-04-01 au 2021-03-31
  • Centre de recherche du CHU de Québec - Université Laval, Subvention, Centre hospitalier universitaire de Québec - Université Laval, Centres de recherche affiliés, du 2017-01-01 au 2099-12-31
  • Centre de recherche sur le cancer, Subvention, Institutionnel - BDR, BDR - Centres de recherche reconnus, du 1996-05-01 au 2023-04-30
  • Epithelial tissue morphogenesis in metazoans., Subvention, Conseil de recherches en sciences naturelles et génie Canada, Subventions à la découverte SD (individuelles et d'équipe), du 2015-04-01 au 2020-03-31
  • Identification and validation of compounds targeting tumor growth and cancer-induced cachexia, Subvention, Société de recherche sur le cancer, Subvention de fonctionnement, du 2019-09-01 au 2021-08-31
  • Mécanismes moléculaires orchestrant la polarité épithéliale, Subvention, Fonds de recherche du Québec - Santé, Chercheur-boursier Juniors 1 et 2, Seniors, du 2017-07-01 au 2020-06-30
  • Molecular mechanisms orchestrating epithelial cell polarity., Subvention, Instituts de recherche en santé du Canada, Subvention de fonctionnement, du 2015-07-01 au 2020-06-30
Information provenant du registre des projets de recherche de l'Université Laval