Le Dr Dupré est neurologue au CHU de Québec-Université Laval, professeur agrégé au Département de médecine de la Faculté de médecine de l’Université Laval et directeur de la Clinique des maladies neuromusculaires et neurogénétiques CHU de Québec — Université Laval.

Le Dr Dupré a parfait sa formation médicale à l’université McGill et effectué sa résidence en neurologie à l’Université Laval.  Il a complété sa formation postdoctorale à l’Hôpital et Institut Neurologique de Montréal et à l’Université Harvard. En 2007, il a fait la découverte d’un gène (syne-1) impliqué dans une nouvelle forme d’ataxie héréditaire fréquente dans le monde. Le Dr Dupré a également assumé un rôle important dans la découverte de l’implication du gène TARDBP dans l’étiologie de la sclérose latérale amyotrophique. Il est aujourd’hui impliqué dans plusieurs réseaux provinciaux, nationaux et internationaux  contribuant à la découverte de gènes impliqués dans les maladies héréditaires neurologiques. Il a généré plus de 100 publications originales. Les réalisations remarquables du Dr Dupré lui ont valu plusieurs prix, dont le Prix de la Société québécoise des dystrophies musculaires en lien avec la Clinique des maladies neuromusculaires du CHU de Québec, volet SLA, en 2015.

Le volet recherche de la clinique s’est fortement développé depuis les dernières années avec la création du Réseau Parkinson Québec (rpq-qpn.ca) . Celui-ci met en lien les cliniciens avec les chercheurs fondamentalistes du domaine, leur donnant ainsi accès à un registre de près de 1000 patients. En plus de son programme clinique, Dr Dupré est impliqué dans des projets de recherche liant recherche clinique et fondamentale en collaboration avec le Dr François Gros-Louis du Centre de recherche en organogénèse expérimentale de l’Université Laval/LOEX.  Un de ces projets vise la découverte de biomarqueurs de la sclérose latérale amyotrophique,  au niveau de la peau. Un autre projet important vise le développement d’un modèle de peau reconstruite pour l’étude de la neurofibromatose. Enfin, Dr Dupré collabore activement avec Dr Gros-Louis pour permettre l’identification de mécanismes pathogéniques et à la modélisation in vitro des anévrismes intracrâniens dans les populations inuite et canadienne-française. Le projet vient de faire l’objet d’un financement couvrant une période de 5 ans des IRSC.

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Dernières nouvelles

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Belzil VV, Daoud H, St-Onge J, Desjarlais A, Bouchard JP, Dupre N, Lacomblez L, Salachas F, Pradat PF, Meininger V, Camu W, Dion PA, Rouleau GA

Identification of novel FUS mutations in sporadic cases of amyotrophic lateral sclerosis.

Article de revue

Amyotroph Lateral Scler, 12 (2), p. 113-7, 2011, ISSN: 1748-2968.

Résumé | Liens:

Valdmanis PN, Dupre N, Lachance M, Stochmanski SJ, Belzil VV, Dion PA, Thiffault I, Brais B, Weston L, Saint-Amant L, Samuels ME, Rouleau GA

A mutation in the RNF170 gene causes autosomal dominant sensory ataxia.

Article de revue

Brain, 134 (Pt 2), p. 602-7, 2011, ISSN: 0006-8950.

Résumé | Liens:

Bourassa CV, Riviere JB, Dion PA, Bernard G, Diab S, Panisset M, Chouinard S, Dupre N, Fournier H, Raelson J, Belouchi M, Rouleau GA

LINGO1 variants in the French-Canadian population.

Article de revue

PLoS ONE, 6 (1), p. e16254, 2011.

Résumé | Liens:

Laforce R Jr, Buteau JP, Bouchard JP, Rouleau GA, Bouchard RW, Dupre N

Cognitive impairment in ARCA-1, a newly discovered pure cerebellar ataxia syndrome.

Article de revue

Cerebellum, 9 (3), p. 443-53, 2010, ISSN: 1473-4222.

Résumé | Liens:

Dupre N, Laforce R Jr

Familial Alzheimer disease in Canada.

Article de revue

Can J Neurol Sci, 37 (3), p. 302-3, 2010, ISSN: 0317-1671.

| Liens:

Gros-Louis F, Andersen PM, Dupre N, Urushitani M, Dion P, Souchon F, D'Amour M, Camu W, Meininger V, Bouchard JP, Rouleau GA, Julien JP

Chromogranin B P413L variant as risk factor and modifier of disease onset for amyotrophic lateral sclerosis.

Article de revue

Proc Natl Acad Sci U S A, 106 (51), p. 21777-82, 2009, ISSN: 0027-8424.

Résumé | Liens:

Laforce R Jr, Valdmanis PN, Dupre N, Rouleau GA, Turgeon AF, Savard M

A novel TYMP mutation in a French Canadian patient with mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy.

Article de revue

Clin Neurol Neurosurg, 111 (8), p. 691-4, 2009, ISSN: 0303-8467.

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Bouchard M, Verreault S, Gariepy JL, Dupre N

Intra-arterial milrinone for reversible cerebral vasoconstriction syndrome.

Article de revue

Headache, 49 (1), p. 142-5, 2009, ISSN: 0017-8748.

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Meijer IA, Simoes-Lopes AA, Laurent S, Katz T, St-Onge J, Verlaan DJ, Dupre N, Thibault M, Mathurin J, Bouchard JP, Rouleau GA

A novel duplication confirms the involvement of 5q23.2 in autosomal dominant leukodystrophy.

Article de revue

Arch Neurol, 65 (11), p. 1496-501, 2008, ISSN: 0003-9942.

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Dupre N, Riviere JB, Myers RH, Provencher P, Pourcher E, Emond F, Rouleau GA

LRRK2 is not a significant cause of Parkinson's disease in French-Canadians.

Article de revue

Can J Neurol Sci, 34 (3), p. 333-5, 2007, ISSN: 0317-1671.

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Projets actifs

  • Centre de recherche du CHU de Québec - Université Laval, Subvention, Centre hospitalier universitaire de Québec - Université Laval, Centres de recherche affiliés, du 2017-01-01 au 2099-12-31
  • Centre thématique de recherche en neurosciences, Subvention, Institutionnel - BDR, BDR - Centres de recherche reconnus, du 1999-06-01 au 2023-05-01
  • Pathogenic Pathways and in-vitro modelization of Intracranial Aneurysms in populations of Inuit and French Canadian descent, Subvention, Instituts de recherche en santé du Canada, Subvention Projet, du 2017-04-01 au 2022-03-31
  • The Canadian Parkinson Network, Subvention, Brain Canada Foundation, du 2018-10-01 au 2021-09-30

Projets terminés récemment

  • (FRQS 85493) Projet 2016-2792 pour les activités de recrutement, Subvention, Fonds de recherche du Québec - Santé, Réseaux thématiques de recherche, du 2019-04-04 au 2020-03-31
  • Acquisition de matériel biologique pour la recherche sur la sclérose en plaque amyotrophique, de même que la formation du personnel , Subvention, Fondation du CHU de Québec, du 2019-11-19 au 2020-03-31
  • Centre de recherche en organogenèse expérimentale, Subvention, Institutionnel - BDR, BDR - Centres de recherche reconnus, du 2011-05-01 au 2020-12-31
  • Genetic modifiers of GBA-associated Parkinson's disease, Subvention, Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research, du 2018-07-01 au 2019-12-31
  • Projet de recherche clinique en sciences neurologiques (Bourse de recherche pour Vincent Clément) , Subvention, Fondation du CHU de Québec, du 2019-10-31 au 2020-10-29
  • Projet de recherche portant sur une maladie héréditaire orpheline, Subvention, Le Grand Défi Pierre Lavoie, du 2018-10-01 au 2019-09-30
  • Reprogramming hiPSCs from ARSACS patients into neural cells in order to recreate a model of the disease in vitro, Subvention, National Ataxia Foundation, du 2019-03-01 au 2020-02-29
  • Réseau Parkinson Québec / Quebec Parkinson Network, Subvention, Fonds de recherche du Québec - Santé, Réseaux thématiques de recherche, du 2016-04-01 au 2020-03-31
Information provenant du registre des projets de recherche de l'Université Laval