Le Dr Dupré est neurologue au CHU de Québec-Université Laval, professeur agrégé au Département de médecine de la Faculté de médecine de l’Université Laval et directeur de la Clinique des maladies neuromusculaires et neurogénétiques CHU de Québec — Université Laval.

Le Dr Dupré a parfait sa formation médicale à l’université McGill et effectué sa résidence en neurologie à l’Université Laval.  Il a complété sa formation postdoctorale à l’Hôpital et Institut Neurologique de Montréal et à l’Université Harvard. En 2007, il a fait la découverte d’un gène (syne-1) impliqué dans une nouvelle forme d’ataxie héréditaire fréquente dans le monde. Le Dr Dupré a également assumé un rôle important dans la découverte de l’implication du gène TARDBP dans l’étiologie de la sclérose latérale amyotrophique. Il est aujourd’hui impliqué dans plusieurs réseaux provinciaux, nationaux et internationaux  contribuant à la découverte de gènes impliqués dans les maladies héréditaires neurologiques. Il a généré plus de 100 publications originales. Les réalisations remarquables du Dr Dupré lui ont valu plusieurs prix, dont le Prix de la Société québécoise des dystrophies musculaires en lien avec la Clinique des maladies neuromusculaires du CHU de Québec, volet SLA, en 2015.

Le volet recherche de la clinique s’est fortement développé depuis les dernières années avec la création du Réseau Parkinson Québec (rpq-qpn.ca) . Celui-ci met en lien les cliniciens avec les chercheurs fondamentalistes du domaine, leur donnant ainsi accès à un registre de près de 1000 patients. En plus de son programme clinique, Dr Dupré est impliqué dans des projets de recherche liant recherche clinique et fondamentale en collaboration avec le Dr François Gros-Louis du Centre de recherche en organogénèse expérimentale de l’Université Laval/LOEX.  Un de ces projets vise la découverte de biomarqueurs de la sclérose latérale amyotrophique,  au niveau de la peau. Un autre projet important vise le développement d’un modèle de peau reconstruite pour l’étude de la neurofibromatose. Enfin, Dr Dupré collabore activement avec Dr Gros-Louis pour permettre l’identification de mécanismes pathogéniques et à la modélisation in vitro des anévrismes intracrâniens dans les populations inuite et canadienne-française. Le projet vient de faire l’objet d’un financement couvrant une période de 5 ans des IRSC.

1401, 18e Rue
Département des sciences neurologiques
Québec, Québec
Canada G1J 1Z4

Dernières nouvelles

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Rudakou U, Ouled Amar Bencheikh B, Ruskey JA, Krohn L, Laurent SB, Spiegelman D, Liong C, Fahn S, Waters C, Monchi O, Fon EA, Dauvilliers Y, Alcalay RN, Dupre N, Gan-Or Z

Common and rare GCH1 variants are associated with Parkinson's disease.

Article de revue

Neurobiol Aging, 73 , p. 231.e1-231.e6, 2019, ISSN: 0197-4580.

Résumé | Liens:

Ouled Amar Bencheikh B, Leveille E, Ruskey JA, Spiegelman D, Liong C, Fon EA, Rouleau GA, Dauvilliers Y, Dupre N, Alcalay RN, Gan-Or Z

Sequencing of the GBA coactivator, Saposin C, in Parkinson disease.

Article de revue

Neurobiol Aging, 72 , p. 187.e1-187.e3, 2018, ISSN: 0197-4580.

Résumé | Liens:

Lamontagne-Proulx J, St-Amour I, Labib R, Pilon J, Denis HL, Cloutier N, Roux-Dalvai F, Vincent AT, Mason SL, Duchez AC, Droit A, Lacroix S, Dupre N, Langlois M, Chouinard S, Panisset M, Barker RA, Boilard E, Cicchetti F

Portrait of blood-derived extracellular vesicles in patients with Parkinson's disease.

Article de revue

Neurobiol Dis, 124 , p. 163-175, 2018, ISSN: 0969-9961.

Résumé | Liens:

Schmouth JF, Houle G, Ambalavanan A, Leblond CS, Spiegelman D, Laurent SB, Bourassa CV, Panisset M, Chouinard S, Dupre N, Vilarino-Guell C, Rajput A, Dion PA, Rouleau GA

Absence of Mutation Enrichment for Genes Phylogenetically Conserved in the Olivocerebellar Motor Circuitry in a Cohort of Canadian Essential Tremor Cases.

Article de revue

Mol Neurobiol, 2018, ISSN: 0893-7648.

Résumé | Liens:

Ruskey JA, Zhou S, Santiago R, Franche LA, Alam A, Ronciere L, Spiegelman D, Fon EA, Trempe JF, Kalia LV, Postuma RB, Dupre N, Rivard GE, Assouline S, Amato D, Gan-Or Z

The GBA p.Trp378Gly mutation is a probable French-Canadian founder mutation causing Gaucher disease and synucleinopathies.

Article de revue

Clin Genet, 94 (3-4), p. 339-345, 2018, ISSN: 0009-9163.

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Projets actifs

  • Canadian Consortium on Neurodegeneration in Aging - Full proposal, Subvention, Instituts de recherche en santé du Canada, Consortium canadien en neurodégénérescence et vieillissement (CCNV), du 2014-04-01 au 2019-03-31
  • Centre hospitalier universitaire de Québec - CHU de Québec-Université Laval, Subvention, Centre hospitalier universitaire de Québec - Université Laval, Centres de recherche affiliés, du 2017-01-01 au 2099-12-31
  • Centre thématique de recherche en neurosciences, Subvention, Institutionnel - BDR, BDR - Centres de recherche reconnus, du 1999-06-01 au 2020-10-18
  • Pathogenic Pathways and in-vitro modelization of Intracranial Aneurysms in populations of Inuit and French Canadian descent, Subvention, Instituts de recherche en santé du Canada, Subvention Projet, du 2017-04-01 au 2022-03-31

Projets terminés récemment

  • A patient-derived hiPSC neuronal platform for drug discovery in Parkinson's disease and amyotrophic lateral sclerosis, Subvention, Consortium québécois sur la découverte du médicament, du 2016-07-22 au 2018-03-15
  • Development of a tissue-engineered skin model derived from NF1 patients to study tumor genesis and to predict response to therapy, Subvention, Hospital for Sick Children Research Institute (The), du 2016-02-01 au 2017-03-31
  • Emerging Team to identify and characterize novel and existing Hereditary Spastic Paraplegia (HSP) disease genes, Subvention, Instituts de recherche en santé du Canada, Subvention de fonctionnement, du 2012-02-01 au 2017-01-31
  • Human inducible pluripotent stem cells (IPSC) plateform, Subvention, La Fondation Neuro Canada / Brain Canada, Soutien aux plateformes technologiques (SSPT), du 2015-04-01 au 2018-03-31
  • Project MindE, Subvention, Brain Canada Foundation, du 2017-08-01 au 2017-10-01
  • Réseau Parkinson Québec / Quebec Parkinson Network, Subvention, Fonds de recherche du Québec - Santé, Réseaux thématiques de recherche, du 2016-04-01 au 2018-03-31
Information provenant du registre des projets de recherche de l'Université Laval