Le Dr Dupré est neurologue au CHU de Québec-Université Laval, professeur agrégé au Département de médecine de la Faculté de médecine de l’Université Laval et directeur de la Clinique des maladies neuromusculaires et neurogénétiques CHU de Québec — Université Laval.

Le Dr Dupré a parfait sa formation médicale à l’université McGill et effectué sa résidence en neurologie à l’Université Laval.  Il a complété sa formation postdoctorale à l’Hôpital et Institut Neurologique de Montréal et à l’Université Harvard. En 2007, il a fait la découverte d’un gène (syne-1) impliqué dans une nouvelle forme d’ataxie héréditaire fréquente dans le monde. Le Dr Dupré a également assumé un rôle important dans la découverte de l’implication du gène TARDBP dans l’étiologie de la sclérose latérale amyotrophique. Il est aujourd’hui impliqué dans plusieurs réseaux provinciaux, nationaux et internationaux  contribuant à la découverte de gènes impliqués dans les maladies héréditaires neurologiques. Il a généré plus de 100 publications originales. Les réalisations remarquables du Dr Dupré lui ont valu plusieurs prix, dont le Prix de la Société québécoise des dystrophies musculaires en lien avec la Clinique des maladies neuromusculaires du CHU de Québec, volet SLA, en 2015.

Le volet recherche de la clinique s’est fortement développé depuis les dernières années avec la création du Réseau Parkinson Québec (rpq-qpn.ca) . Celui-ci met en lien les cliniciens avec les chercheurs fondamentalistes du domaine, leur donnant ainsi accès à un registre de près de 1000 patients. En plus de son programme clinique, Dr Dupré est impliqué dans des projets de recherche liant recherche clinique et fondamentale en collaboration avec le Dr François Gros-Louis du Centre de recherche en organogénèse expérimentale de l’Université Laval/LOEX.  Un de ces projets vise la découverte de biomarqueurs de la sclérose latérale amyotrophique,  au niveau de la peau. Un autre projet important vise le développement d’un modèle de peau reconstruite pour l’étude de la neurofibromatose. Enfin, Dr Dupré collabore activement avec Dr Gros-Louis pour permettre l’identification de mécanismes pathogéniques et à la modélisation in vitro des anévrismes intracrâniens dans les populations inuite et canadienne-française. Le projet vient de faire l’objet d’un financement couvrant une période de 5 ans des IRSC.

1401, 18e Rue
Département des sciences neurologiques
Québec, Québec
Canada G1J 1Z4
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Gamache PL, Salem IH, Roux-Dubois N, Le Bouthillier J, Gan-Or Z, Dupre N

Exposure to Pesticides and Welding Hastens the Age-at-Onset of Parkinson's Disease.

Article de revue

Can J Neurol Sci, 46 (6), p. 711-716, 2019, ISSN: 0317-1671.

Résumé | Liens:

Leveille E, Estiar MA, Krohn L, Spiegelman D, Dionne-Laporte A, Dupre N, Trempe JF, Rouleau GA, Gan-Or Z

SPTAN1 variants as a potential cause for autosomal recessive hereditary spastic paraplegia.

Article de revue

J Hum Genet, 64 (11), p. 1145-1151, 2019, ISSN: 1434-5161.

Résumé | Liens:

Beaudin M, Matilla-Duenas A, Soong BW, Pedroso JL, Barsottini OG, Mitoma H, Tsuji S, Schmahmann JD, Manto M, Rouleau GA, Klein C, Dupre N

The Classification of Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias: a Consensus Statement from the Society for Research on the Cerebellum and Ataxias Task Force.

Article de revue

Cerebellum, 2019, ISSN: 1473-4222.

Résumé | Liens:

Schmouth JF, Houle G, Ambalavanan A, Leblond CS, Spiegelman D, Laurent SB, Bourassa CV, Panisset M, Chouinard S, Dupre N, Vilarino-Guell C, Rajput A, Dion PA, Rouleau GA

Absence of Mutation Enrichment for Genes Phylogenetically Conserved in the Olivocerebellar Motor Circuitry in a Cohort of Canadian Essential Tremor Cases.

Article de revue

Mol Neurobiol, 56 (6), p. 4317-4321, 2019, ISSN: 0893-7648.

Résumé | Liens:

Rudakou U, Ouled Amar Bencheikh B, Ruskey JA, Krohn L, Laurent SB, Spiegelman D, Liong C, Fahn S, Waters C, Monchi O, Fon EA, Dauvilliers Y, Alcalay RN, Dupre N, Gan-Or Z

Common and rare GCH1 variants are associated with Parkinson's disease.

Article de revue

Neurobiol Aging, 73 , p. 231.e1-231.e6, 2019, ISSN: 0197-4580.

Résumé | Liens:

Lamontagne-Proulx J, St-Amour I, Labib R, Pilon J, Denis HL, Cloutier N, Roux-Dalvai F, Vincent AT, Mason SL, Duchez AC, Droit A, Lacroix S, Dupre N, Langlois M, Chouinard S, Panisset M, Barker RA, Boilard E, Cicchetti F

Portrait of blood-derived extracellular vesicles in patients with Parkinson's disease.

Article de revue

Neurobiol Dis, 124 , p. 163-175, 2019, ISSN: 0969-9961.

Résumé | Liens:

Alcalay RN, Mallett V, Vanderperre B, Tavassoly O, Dauvilliers Y, Wu RYJ, Ruskey JA, Leblond CS, Ambalavanan A, Laurent SB, Spiegelman D, Dionne-Laporte A, Liong C, Levy OA, Fahn S, Waters C, Kuo SH, Chung WK, Ford B, Marder KS, Kang UJ, Hassin-Baer S, Greenbaum L, Trempe JF, Wolf P, Oliva P, Zhang XK, Clark LN, Langlois M, Dion PA, Fon EA, Dupre N, Rouleau GA, Gan-Or Z

SMPD1 mutations, activity, and α-synuclein accumulation in Parkinson's disease.

Article de revue

Mov Disord, 34 (4), p. 526-535, 2019, ISSN: 0885-3185.

Résumé | Liens:

Giguere-Rancourt A, Plourde M, Doiron M, Langlois M, Dupre N, Simard M

Goal management training ® home-based approach for mild cognitive impairment in Parkinson's disease: a multiple baseline case report.

Article de revue

Neurocase, 24 (5-6), p. 276-286, 2018, ISSN: 1355-4794.

Résumé | Liens:

Pare B, Lehmann M, Beaudin M, Nordstrom U, Saikali S, Julien JP, Gilthorpe JD, Marklund SL, Cashman NR, Andersen PM, Forsberg K, Dupre N, Gould P, Brannstrom T, Gros-Louis F

Misfolded SOD1 pathology in sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis.

Article de revue

Sci Rep, 8 (1), p. 14223, 2018, ISSN: 2045-2322.

Résumé | Liens:

Li J, Ruskey JA, Arnulf I, Dauvilliers Y, Hu MTM, Hogl B, Leblond CS, Zhou S, Ambalavanan A, Ross JP, Bourassa CV, Spiegelman D, Laurent SB, Stefani A, Charley Monaca C, Cochen De Cock V, Boivin M, Ferini-Strambi L, Plazzi G, Antelmi E, Young P, Heidbreder A, Labbe C, Ferman TJ, Dion PA, Fan D, Desautels A, Gagnon JF, Dupre N, Fon EA, Montplaisir JY, Boeve BF, Postuma RB, Rouleau GA, Ross OA, Gan-Or Z

Full sequencing and haplotype analysis of MAPT in Parkinson's disease and rapid eye movement sleep behavior disorder.

Article de revue

Mov Disord, 33 (6), p. 1016-1020, 2018, ISSN: 0885-3185.

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Projets actifs

  • (FRQS 85493) Projet 2016-2792 pour les activités de recrutement, Subvention, Fonds de recherche du Québec - Santé, Réseaux thématiques de recherche, du 2019-04-04 au 2020-03-31
  • Centre de recherche du CHU de Québec - Université Laval, Subvention, Centre hospitalier universitaire de Québec - Université Laval, Centres de recherche affiliés, du 2017-01-01 au 2099-12-31
  • Centre de recherche en organogenèse expérimentale, Subvention, Institutionnel - BDR, BDR - Centres de recherche reconnus, du 2011-05-01 au 2020-09-22
  • Centre thématique de recherche en neurosciences, Subvention, Institutionnel - BDR, BDR - Centres de recherche reconnus, du 1999-06-01 au 2020-10-18
  • Genetic modifiers of GBA-associated Parkinson's disease, Subvention, Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research, du 2018-07-01 au 2019-12-31
  • Pathogenic Pathways and in-vitro modelization of Intracranial Aneurysms in populations of Inuit and French Canadian descent, Subvention, Instituts de recherche en santé du Canada, Subvention Projet, du 2017-04-01 au 2022-03-31
  • Reprogramming hiPSCs from ARSACS patients into neural cells in order to recreate a model of the disease in vitro, Subvention, National Ataxia Foundation, du 2019-03-01 au 2020-02-29
  • The Canadian Parkinson Network, Subvention, Brain Canada Foundation, du 2018-10-01 au 2021-09-30

Projets terminés récemment

  • (FRSQ 83746) Projet de recherche portant sur une maladie héréditaire orpheline, Subvention, Le Grand Défi Pierre Lavoie, du 2018-10-01 au 2019-09-30
  • Canadian Consortium on Neurodegeneration in Aging - Full proposal, Subvention, Instituts de recherche en santé du Canada, Consortium canadien en neurodégénérescence et vieillissement (CCNV), du 2014-04-01 au 2019-03-31
  • Human inducible pluripotent stem cells (IPSC) plateform, Subvention, La Fondation Neuro Canada / Brain Canada, Soutien aux plateformes technologiques (SSPT), du 2015-04-01 au 2018-09-30
Information provenant du registre des projets de recherche de l'Université Laval