Le Dr Dupré est neurologue au CHU de Québec-Université Laval, professeur agrégé au Département de médecine de la Faculté de médecine de l’Université Laval et directeur de la Clinique des maladies neuromusculaires et neurogénétiques CHU de Québec — Université Laval.

Le Dr Dupré a parfait sa formation médicale à l’université McGill et effectué sa résidence en neurologie à l’Université Laval.  Il a complété sa formation postdoctorale à l’Hôpital et Institut Neurologique de Montréal et à l’Université Harvard. En 2007, il a fait la découverte d’un gène (syne-1) impliqué dans une nouvelle forme d’ataxie héréditaire fréquente dans le monde. Le Dr Dupré a également assumé un rôle important dans la découverte de l’implication du gène TARDBP dans l’étiologie de la sclérose latérale amyotrophique. Il est aujourd’hui impliqué dans plusieurs réseaux provinciaux, nationaux et internationaux  contribuant à la découverte de gènes impliqués dans les maladies héréditaires neurologiques. Il a généré plus de 100 publications originales. Les réalisations remarquables du Dr Dupré lui ont valu plusieurs prix, dont le Prix de la Société québécoise des dystrophies musculaires en lien avec la Clinique des maladies neuromusculaires du CHU de Québec, volet SLA, en 2015.

Le volet recherche de la clinique s’est fortement développé depuis les dernières années avec la création du Réseau Parkinson Québec (rpq-qpn.ca) . Celui-ci met en lien les cliniciens avec les chercheurs fondamentalistes du domaine, leur donnant ainsi accès à un registre de près de 1000 patients. En plus de son programme clinique, Dr Dupré est impliqué dans des projets de recherche liant recherche clinique et fondamentale en collaboration avec le Dr François Gros-Louis du Centre de recherche en organogénèse expérimentale de l’Université Laval/LOEX.  Un de ces projets vise la découverte de biomarqueurs de la sclérose latérale amyotrophique,  au niveau de la peau. Un autre projet important vise le développement d’un modèle de peau reconstruite pour l’étude de la neurofibromatose. Enfin, Dr Dupré collabore activement avec Dr Gros-Louis pour permettre l’identification de mécanismes pathogéniques et à la modélisation in vitro des anévrismes intracrâniens dans les populations inuite et canadienne-française. Le projet vient de faire l’objet d’un financement couvrant une période de 5 ans des IRSC.

1401, 18e Rue
Département des sciences neurologiques
Québec, Québec
Canada G1J 1Z4
110 enregistrements « 1 de 11 »

Yu E, Rudakou U, Krohn L, Mufti K, Ruskey JA, Asayesh F, Estiar MA, Spiegelman D, Surface M, Fahn S, Waters CH, Greenbaum L, Espay AJ, Dauvilliers Y, Dupre N, Rouleau GA, Hassin-Baer S, Fon EA, Alcalay RN, Gan-Or Z

Analysis of Heterozygous PRKN Variants and Copy-Number Variations in Parkinson's Disease.

Article de revue

Mov Disord, 2020, ISSN: 0885-3185.

Résumé | Liens:

Ouled Amar Bencheikh B, Senkevich K, Rudakou U, Yu E, Mufti K, Ruskey JA, Asayesh F, Laurent SB, Spiegelman D, Fahn S, Waters C, Monchi O, Dauvilliers Y, Espay AJ, Dupre N, Greenbaum L, Hassin-Baer S, Rouleau GA, Alcalay RN, Fon EA, Gan-Or Z

Variants in the Niemann-Pick type C gene NPC1 are not associated with Parkinson's disease.

Article de revue

Neurobiol Aging, 93 , p. 143.e1-143.e4, 2020, ISSN: 0197-4580.

Résumé | Liens:

Hodgkinson V, Lounsberry J, M'Dahoma S, Russell A, Benstead T, Brais B, Campbell C, Johnston W, Lochmuller H, McCormick A, Nguyen CT, O'Ferrall E, Oskoui M, Briemberg H, Bourque P, Botez S, Cashman N, Chapman K, Chrestian N, Crone M, Dobrowolski P, Dojeiji S, Dowling JJ, Dupre N, Genge A, Gonorazky H, Grant I, Hasal S, Izenberg A, Kalra S, Katzberg H, Krieger C, Leung E, Linassi G, Mackenzie A, Mah JK, Marrero A, Massie R, Matte G, McAdam L, McMillan H, Melanson M, Mezei MM, O'Connell C, Pfeffer G, Phan C, Plamondon S, Poulin C, Rodrigue X, Schellenberg K, Selby K, Sheriko J, Shoesmith C, Smith G, Taillon M, Taylor S, Venance S, Warman-Chardon J, Worley S, Zinman L, Korngut L

The Canadian Neuromuscular Disease Registry 2010-2019: A Decade of Facilitating Clinical Research Through a Nationwide, Pan-Neuromuscular Disease Registry.

Article de revue

J Neuromuscul Dis, 2020, ISSN: 2214-3599.

Résumé | Liens:

Manto M, Dupre N, Hadjivassiliou M, Louis ED, Mitoma H, Molinari M, Shaikh AG, Soong BW, Strupp M, Van Overwalle F, Schmahmann JD

Management of Patients with Cerebellar Ataxia During the COVID-19 Pandemic: Current Concerns and Future Implications.

Article de revue

Cerebellum, 19 (4), p. 562-568, 2020, ISSN: 1473-4222.

Résumé | Liens:

Picher-Martel V, Brunet F, Dupre N, Chrestian N

The Occurrence of FUS Mutations in Pediatric Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Case Report and Review of the Literature.

Article de revue

J Child Neurol, 35 (8), p. 556-562, 2020, ISSN: 0883-0738.

Résumé | Liens:

Ross JP, Leblond CS, Laurent SB, Spiegelman D, Dionne-Laporte A, Camu W, Dupre N, Dion PA, Rouleau GA

Oligogenicity, C9orf72 expansion, and variant severity in ALS.

Article de revue

Neurogenetics, 21 (3), p. 227-242, 2020, ISSN: 1364-6745.

Résumé | Liens:

Hodgkinson V, Oskoui M, Lounsberry J, M'Dahoma S, Butler E, Campbell C, MacKenzie A, McMillan H, Simard L, Vajsar J, Brais B, Chapman K, Chrestian N, Crone M, Dobrowolski P, Dojeiji S, Dowling JJ, Dupre N, Genge A, Gonorazky H, Hasal S, Izenberg A, Johnston W, Leung E, Lochmuller H, Mah JK, Marerro A, Massie R R, McAdam L, McCormick A, Melanson M, Mezei MM, Nguyen CE, O'Connell C, O'Ferrall E, Pfeffer G, Phan C, Plamondon S, Poulin C, Rodrigue X, Schellenberg K, Selby K, Sheriko J, Shoesmith C, Smith G, Taillon M, Taylor S, Warman J, Worley S, Korngut L

A National Spinal Muscular Atrophy Registry for Real-World Evidence.

Article de revue

Can J Neurol Sci, p. 1-6, 2020, ISSN: 0317-1671.

Résumé | Liens:

Aubry-Lafontaine E, Tremblay C, Durand-Martel P, Dupre N, Frasnelli J

Orthonasal, but not Retronasal Olfaction Is Specifically Impaired in Parkinson's Disease.

Article de revue

Chem Senses, 45 (5), p. 401-406, 2020, ISSN: 0379-864X.

Résumé | Liens:

Martel C, Tsutsumi T, Cement V, Khuong HT, Dupre N, Ismail AA, Gros-Louis F

Diagnosis of idiopathic amyotrophic lateral sclerosis using Fourier-transform infrared spectroscopic analysis of patient-derived skin.

Article de revue

Analyst, 145 (10), p. 3678-3685, 2020, ISSN: 0003-2654.

Résumé | Liens:

Mishra PS, Boutej H, Soucy G, Bareil C, Kumar S, Picher-Martel V, Dupre N, Kriz J, Julien JP

Transmission of ALS pathogenesis by the cerebrospinal fluid.

Article de revue

Acta Neuropathol Commun, 8 (1), p. 65, 2020, ISSN: 2051-5960.

Résumé | Liens:

110 enregistrements « 1 de 11 »
Signaler des ajouts ou des modifications

Projets actifs

  • Centre de recherche du CHU de Québec - Université Laval, Subvention, Centre hospitalier universitaire de Québec - Université Laval, Centres de recherche affiliés, du 2017-01-01 au 2099-12-31
  • Centre de recherche en organogenèse expérimentale, Subvention, Institutionnel - BDR, BDR - Centres de recherche reconnus, du 2011-05-01 au 2020-12-31
  • Centre thématique de recherche en neurosciences, Subvention, Institutionnel - BDR, BDR - Centres de recherche reconnus, du 1999-06-01 au 2023-05-01
  • Pathogenic Pathways and in-vitro modelization of Intracranial Aneurysms in populations of Inuit and French Canadian descent, Subvention, Instituts de recherche en santé du Canada, Subvention Projet, du 2017-04-01 au 2022-03-31
  • The Canadian Parkinson Network, Subvention, Brain Canada Foundation, du 2018-10-01 au 2021-09-30

Projets terminés récemment

  • (FRQS 85493) Projet 2016-2792 pour les activités de recrutement, Subvention, Fonds de recherche du Québec - Santé, Réseaux thématiques de recherche, du 2019-04-04 au 2020-03-31
  • Acquisition de matériel biologique pour la recherche sur la sclérose en plaque amyotrophique, de même que la formation du personnel , Subvention, Fondation du CHU de Québec, du 2019-11-19 au 2020-03-31
  • Genetic modifiers of GBA-associated Parkinson's disease, Subvention, Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research, du 2018-07-01 au 2019-12-31
  • Projet de recherche clinique en sciences neurologiques (Bourse de recherche pour Vincent Clément) , Subvention, Fondation du CHU de Québec, du 2019-10-31 au 2020-10-29
  • Projet de recherche portant sur une maladie héréditaire orpheline, Subvention, Le Grand Défi Pierre Lavoie, du 2018-10-01 au 2019-09-30
  • Reprogramming hiPSCs from ARSACS patients into neural cells in order to recreate a model of the disease in vitro, Subvention, National Ataxia Foundation, du 2019-03-01 au 2020-02-29
  • Réseau Parkinson Québec / Quebec Parkinson Network, Subvention, Fonds de recherche du Québec - Santé, Réseaux thématiques de recherche, du 2016-04-01 au 2020-03-31
Information provenant du registre des projets de recherche de l'Université Laval