Le Dr Dupré est neurologue au CHU de Québec-Université Laval, professeur agrégé au Département de médecine de la Faculté de médecine de l’Université Laval et directeur de la Clinique des maladies neuromusculaires et neurogénétiques CHU de Québec — Université Laval.

Le Dr Dupré a parfait sa formation médicale à l’université McGill et effectué sa résidence en neurologie à l’Université Laval.  Il a complété sa formation postdoctorale à l’Hôpital et Institut Neurologique de Montréal et à l’Université Harvard. En 2007, il a fait la découverte d’un gène (syne-1) impliqué dans une nouvelle forme d’ataxie héréditaire fréquente dans le monde. Le Dr Dupré a également assumé un rôle important dans la découverte de l’implication du gène TARDBP dans l’étiologie de la sclérose latérale amyotrophique. Il est aujourd’hui impliqué dans plusieurs réseaux provinciaux, nationaux et internationaux  contribuant à la découverte de gènes impliqués dans les maladies héréditaires neurologiques. Il a généré plus de 100 publications originales. Les réalisations remarquables du Dr Dupré lui ont valu plusieurs prix, dont le Prix de la Société québécoise des dystrophies musculaires en lien avec la Clinique des maladies neuromusculaires du CHU de Québec, volet SLA, en 2015.

Le volet recherche de la clinique s’est fortement développé depuis les dernières années avec la création du Réseau Parkinson Québec (rpq-qpn.ca) . Celui-ci met en lien les cliniciens avec les chercheurs fondamentalistes du domaine, leur donnant ainsi accès à un registre de près de 1000 patients. En plus de son programme clinique, Dr Dupré est impliqué dans des projets de recherche liant recherche clinique et fondamentale en collaboration avec le Dr François Gros-Louis du Centre de recherche en organogénèse expérimentale de l’Université Laval/LOEX.  Un de ces projets vise la découverte de biomarqueurs de la sclérose latérale amyotrophique,  au niveau de la peau. Un autre projet important vise le développement d’un modèle de peau reconstruite pour l’étude de la neurofibromatose. Enfin, Dr Dupré collabore activement avec Dr Gros-Louis pour permettre l’identification de mécanismes pathogéniques et à la modélisation in vitro des anévrismes intracrâniens dans les populations inuite et canadienne-française. Le projet vient de faire l’objet d’un financement couvrant une période de 5 ans des IRSC.

1401, 18e Rue
Département des sciences neurologiques
Québec, Québec
Canada G1J 1Z4
121 enregistrements « 1 de 13 »

Bussière N, Mei J, Lévesque-Boissonneault C, Blais M, Carazo S, Gros-Louis F, De Serres G, Dupré N, Frasnelli J

Chemosensory dysfunctions induced by COVID-19 can persist up to 7 months: A study of over 700 healthcare workers.

Article de revue

Chem Senses, 2021.

Résumé | Liens:

Hodgkinson V, Lounsberry J, M'Dahoma S, Russell A, Benstead T, Brais B, Campbell C, Johnston W, Lochmuller H, McCormick A, Nguyen CT, O'Ferrall E, Oskoui M, Briemberg H, Bourque P, Botez S, Cashman N, Chapman K, Chrestian N, Crone M, Dobrowolski P, Dojeiji S, Dowling JJ, Dupre N, Genge A, Gonorazky H, Grant I, Hasal S, Izenberg A, Kalra S, Katzberg H, Krieger C, Leung E, Linassi G, Mackenzie A, Mah JK, Marrero A, Massie R, Matte G, McAdam L, McMillan H, Melanson M, Mezei MM, O'Connell C, Pfeffer G, Phan C, Plamondon S, Poulin C, Rodrigue X, Schellenberg K, Selby K, Sheriko J, Shoesmith C, Smith G, Taillon M, Taylor S, Venance S, Warman-Chardon J, Worley S, Zinman L, Korngut L, Jewett G, Abrahao A

The Canadian Neuromuscular Disease Registry 2010-2019: A Decade of Facilitating Clinical Research Througha Nationwide, Pan-NeuromuscularDisease Registry.

Article de revue

J Neuromuscul Dis, 8 (1), 2021.

Résumé | Liens:

Roy V, Lamontagne R, Talagas M, Touzel-Deschenes L, Khuong HT, Saikali S, Dupre N, Gros-Louis F

Biofabrication of a three dimensional human-based personalized neurofibroma model.

Article de revue

Biotechnol J, 16 (6), 2021.

Résumé | Liens:

Estiar MA, Yu E, Haj Salem I, Ross JP, Mufti K, Akcimen F, Leveille E, Spiegelman D, Ruskey JA, Asayesh F, Dagher A, Yoon G, Tarnopolsky M, Boycott KM, Dupre N, Dion PA, Suchowersky O, Trempe JF, Rouleau GA, Gan-Or Z

Evidence for Non-Mendelian Inheritance in Spastic Paraplegia 7.

Article de revue

Mov Disord, 36 (7), 2021.

Résumé | Liens:

Yu E, Rudakou U, Krohn L, Mufti K, Ruskey JA, Asayesh F, Estiar MA, Spiegelman D, Surface M, Fahn S, Waters CH, Greenbaum L, Espay AJ, Dauvilliers Y, Dupre N, Rouleau GA, Hassin-Baer S, Fon EA, Alcalay RN, Gan-Or Z

Analysis of Heterozygous PRKN Variants and Copy-Number Variations in Parkinson's Disease.

Article de revue

Mov Disord, 36 (1), 2021.

Résumé | Liens:

Saini P, Rudakou U, Yu E, Ruskey JA, Asayesh F, Laurent SB, Spiegelman D, Fahn S, Waters C, Monchi O, Dauvilliers Y, Dupre N, Greenbaum L, Hassin-Baer S, Espay AJ, Rouleau GA, Alcalay RN, Fon EA, Postuma RB, Gan-Or Z

Association study of DNAJC13, UCHL1, HTRA2, GIGYF2, and EIF4G1 with Parkinson's disease.

Article de revue

Neurobiol Aging, 100 , 2021.

Résumé | Liens:

Varghaei P, Yoon G, Estiar MA, Veyron S, Leveille E, Dupre N, Trempe JF, Rouleau GA, Gan-Or Z

GCH1 mutations in hereditary spastic paraplegia.

Article de revue

Clin Genet, 100 (1), 2021.

Résumé | Liens:

Giguere-Rancourt A, Plourde M, Racine E, Couture M, Langlois M, Dupre N, Simard M

Altered Theory of Mind in Parkinson's Disease and Impact on Caregivers: A Pilot Study.

Article de revue

Can J Neurol Sci, 2021.

Résumé | Liens:

Haj Salem I, Beaudin M, Stumpf M, Estiar MA, Côté PO, Brunet F, Gamache PL, Rouleau GA, Mourabit-Amari K, Gan-Or Z, Dupré N

Genetic and Epidemiological Study of Adult Ataxia and Spastic Paraplegia in Eastern Quebec.

Article de revue

Can J Neurol Sci, 48 (5), 2021.

Résumé | Liens:

Rudakou U, Yu E, Krohn L, Ruskey JA, Asayesh F, Dauvilliers Y, Spiegelman D, Greenbaum L, Fahn S, Waters CH, Dupre N, Rouleau GA, Hassin-Baer S, Fon EA, Alcalay RN, Gan-Or Z

Targeted sequencing of Parkinson's disease loci genes highlights SYT11, FGF20 and other associations.

Article de revue

Brain, 144 (2), 2021.

Résumé | Liens:

121 enregistrements « 1 de 13 »
Signaler des ajouts ou des modifications

Projets actifs

  • Creating an Open Science Repository of ARCA1 iPSCs, du 2021-05-31 au 2023-05-31
  • Creating an Open Science Repository of ARSACS hiPSCs, du 2020-10-23 au 2021-10-22
  • Crosstalk between immune response and metabolic signaling: targeting leptin/AMPK axis to restore metabolic homeostasis in ALS, du 2021-02-01 au 2023-01-31
  • Pathogenic Pathways and in-vitro modelization of Intracranial Aneurysms in populations of Inuit and French Canadian descent, du 2017-04-01 au 2022-03-31
  • The Canadian Parkinson Network, du 2018-10-01 au 2022-09-30

Projets terminés récemment

  • Acquisition de matériel biologique pour la recherche sur la sclérose en plaque amyotrophique, de même que la formation du personnel , du 2019-11-19 au 2020-03-31
  • Genetic modifiers of GBA-associated Parkinson's disease, du 2018-07-01 au 2019-12-31
  • Projet 2016-2792 pour les activités de recrutement, du 2019-04-04 au 2021-03-31
  • Projet de recherche clinique en sciences neurologiques (Bourse de recherche pour Vincent Clément) , du 2019-10-31 au 2020-10-29
  • Projet de recherche portant sur une maladie héréditaire orpheline, du 2018-10-01 au 2019-09-30
  • Reprogramming hiPSCs from ARSACS patients into neural cells in order to recreate a model of the disease in vitro, du 2019-03-01 au 2020-02-29
  • Réseau Parkinson Québec / Quebec Parkinson Network, du 2016-04-01 au 2020-03-31
Information provenant du registre des projets de recherche de l'Université Laval