Le Dr Nicolas Bisson est titulaire de la Chaire de recherche du Canada en protéomique du cancer. Il est professeur agrégé au Département de biologie moléculaire, biochimie médicale et pathologie de la Faculté de médecine de l’Université Laval, et chercheur régulier au Centre de recherche du CHU de Québec – Université Laval. Il est aussi membre du Centre de recherche sur le cancer de l’Université Laval et du Regroupement québécois de recherche sur la fonction, l’ingénierie et les applications des protéines (PROTEO). Les travaux du Dr Bisson visent à déchiffrer comment les cellules communiquent entre elles, et comment ces mécanismes de signalisation sont dérégulés dans le développement de cancers, particulièrement au niveau du sein et de la prostate. À plus long terme, l’objectif de ces travaux est d’utiliser des réseaux de signalisation entiers comme outils prédictifs et thérapeutiques pour ces cancers, dans les cas pour lesquels les stratégies conventionnelles échouent.

La communication entre les cellules qui forment les tissus de notre corps revêt une importance capitale. Ce dialogue est requis, non seulement pour assurer que toutes les parties du corps se développent normalement suite à la conception, mais encore qu’elles fonctionnent correctement tout au long de notre vie. Un dérèglement des cellules à envoyer, recevoir ou assimiler correctement les signaux de leur environnement (ou d’autres cellules) peut mener à des maladies comme le cancer. Les acteurs cellulaires qui assument ces tâches sont les protéines. La plupart des protéines ne fonctionnent pas seules : elles s’associent en paires, ou bien en petits (les complexes) ou larges groupes (les réseaux). L’équipe du Dr Bisson s’intéresse particulièrement à un groupe de protéines, appelées adaptateurs, dont la fonction première est d’associer différentes protéines avec elle (et entre elles) de façon à aider la cellule à intégrer les signaux de l’extérieur et à répondre de manière adéquate. Plus particulièrement, ils étudient les signaux reçus par une famille de récepteurs appelés tyrosine kinase. Par leurs travaux, ils souhaitent identifier quelles protéines de la cellule s’associent avec les adaptateurs pour former des complexes et des réseaux, de même que les mécanismes utilisés par la cellule pour réguler ce processus non-aléatoire. De plus, ils visent à analyser comment la composition des complexes varie lorsque la cellule reçoit différents signaux par les récepteurs tyrosine kinase. Finalement, ils désirent déterminer si les larges réseaux protéiques sont modifiés dans les cellules cancéreuses du sein et de la prostate, quelles sont ces modifications, et comment il est possible de les retourner dans un état normal. Pour atteindre ces objectifs, l’équipe utilise des outils innovants de protéomique pour séparer et quantifier les protéines, l’imagerie cellulaire pour les observer, des modèles animaux de cancer du sein ou de la prostate, puis des échantillons de patients. Leurs travaux permettront l’acquisition de connaissances nouvelles sur les réseaux protéiques qui sont essentiels à la communication cellulaire et à la vie, et détermineront comment ceux-ci peuvent être utilisés comme outils pronostiques ou comme cibles thérapeutiques pour le traitement des cancers du sein et de la prostate.

Les travaux du Dr Bisson sont financés par les Instituts de recherche en santé du Canada, le Conseil de recherches en sciences naturelles et en génie du Canada, et la Fondation canadienne pour l’innovation.

L'Hôtel-Dieu de Québec
9, rue McMahon
1734
Québec, Québec
Canada G1R 2J6
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Dionne U, Bourgault E, Dube AK, Bradley D, Chartier FJM, Dandage R, Dibyachintan S, Despres PC, Gish GD, Pham NTH, Letourneau M, Lambert JP, Doucet N, Bisson N, Landry CR

Protein context shapes the specificity of SH3 domain-mediated interactions in vivo.

Article de revue

Nat Commun, 12 (1), 2021.

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Vélot L, Lessard F, Bérubé-Simard FA, Tav C, Neveu B, Teyssier V, Boudaoud I, Dionne U, Lavoie N, Bilodeau S, Pouliot F, Bisson N

Proximity-dependent Mapping of the Androgen Receptor Identifies Kruppel-like Factor 4 as a Functional Partner.

Article de revue

Mol Cell Proteomics, 20 , 2021.

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Kaplan A, Andrei SA, van Regteren Altena A, Simas T, Banerjee SL, Kato N, Bisson N, Higuchi Y, Ottmann C, Fournier AE

Polypharmacological Perturbation of the 14-3-3 Adaptor Protein Interactome Stimulates Neurite Outgrowth.

Article de revue

Cell Chem Biol, 27 (6), 2020.

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Kiepas A, Voorand E, Senecal J, Ahn R, Annis MG, Jacquet K, Tali G, Bisson N, Ursini-Siegel J, Siegel PM, Brown CM

The SHCA adapter protein cooperates with lipoma-preferred partner in the regulation of adhesion dynamics and invadopodia formation.

Article de revue

J Biol Chem, 295 (31), 2020.

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Aoidi R, Houde N, Landry-Truchon K, Holter M, Jacquet K, Charron L, Krishnaswami SR, Yu BD, Rauen KA, Bisson N, Newbern J, Charron J

mice recapitulate aspects of human cardio-facio-cutaneous syndrome.

Article de revue

Dis Model Mech, 11 (3), 2018.

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Banerjee SL, Dionne U, Lambert JP, Bisson N

Targeted proteomics analyses of phosphorylation-dependent signalling networks.

Article de revue

J Proteomics, 189 , 2018.

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Jacquet K, Banerjee SL, Chartier FJM, Elowe S, Bisson N

Proteomic Analysis of NCK1/2 Adaptors Uncovers Paralog-specific Interactions That Reveal a New Role for NCK2 in Cell Abscission During Cytokinesis.

Article de revue

Mol Cell Proteomics, 17 (10), 2018.

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Dionne U, Chartier FJM, Lopez de Los Santos Y, Lavoie N, Bernard DN, Banerjee SL, Otis F, Jacquet K, Tremblay MG, Jain M, Bourassa S, Gish GD, Gagne JP, Poirier GG, Laprise P, Voyer N, Landry CR, Doucet N, Bisson N

Direct Phosphorylation of SRC Homology 3 Domains by Tyrosine Kinase Receptors Disassembles Ligand-Induced Signaling Networks.

Article de revue

Mol Cell, 70 (6), 2018.

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Beigbeder A, Chartier FJM, Bisson N

MPZL1 forms a signalling complex with GRB2 adaptor and PTPN11 phosphatase in HER2-positive breast cancer cells.

Article de revue

Sci Rep, 7 (1), 2017.

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Wills MK, Keyvani Chahi A, Lau HR, Tilak M, Guild B, New LA, Lu P, Jacquet K, Meakin SO, Bisson N, Jones N

Signaling adaptor ShcD suppresses extracellular signal-regulated kinase (Erk) phosphorylation distal to the Ret and Trk neurotrophic receptors.

Article de revue

J Biol Chem, 292 (14), 2017.

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Projets actifs

  • Chaire de recherche du Canada en Protéomique du Cancer, du 2020-10-01 au 2025-09-30
  • PROTEO, le regroupement québécois de recherche sur la fonction, l'ingénierie et les applications des protéines (PROTEO), du 2015-04-01 au 2022-03-31
  • Régulation de la signalisation cellulaire par les récepteurs tyrosine kinase de la famille EPH et par leur ligands membranaires, les éphrines, du 2021-04-01 au 2024-03-31
  • Regulation of oncogenic receptor tyrosine kinase signalling networks by protein phosphorylation, du 2019-04-01 au 2024-03-31
  • Understanding the specificity and regulation of NCK adaptor proteins, du 2018-04-01 au 2023-03-31

Projets terminés récemment

  • Analyse protéomique des réseaux de signalisation dépendants des récepteurs tyrosine kinase de la famille EPH et de leurs fonctions dans la ségrégation cellulaire et la polarité épitheliale, du 2018-04-01 au 2021-03-31
  • Chaire de recherche du Canada en Protéomique du Cancer, du 2019-01-11 au 2020-09-30
  • Chaire de recherche du Canada en Protéomique du Cancer, du 2015-10-01 au 2020-10-01
  • High throughput analysis of protein interactions and modifications using peptide arrays, du 2019-03-28 au 2020-03-31
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