Le Dr Nicolas Bisson est titulaire de la Chaire de recherche du Canada en protéomique du cancer. Il est professeur agrégé au Département de biologie moléculaire, biochimie médicale et pathologie de la Faculté de médecine de l’Université Laval, et chercheur régulier au Centre de recherche du CHU de Québec – Université Laval. Il est aussi membre du Centre de recherche sur le cancer de l’Université Laval et du Regroupement québécois de recherche sur la fonction, l’ingénierie et les applications des protéines (PROTEO). Les travaux du Dr Bisson visent à déchiffrer comment les cellules communiquent entre elles, et comment ces mécanismes de signalisation sont dérégulés dans le développement de cancers, particulièrement au niveau du sein et de la prostate. À plus long terme, l’objectif de ces travaux est d’utiliser des réseaux de signalisation entiers comme outils prédictifs et thérapeutiques pour ces cancers, dans les cas pour lesquels les stratégies conventionnelles échouent.

La communication entre les cellules qui forment les tissus de notre corps revêt une importance capitale. Ce dialogue est requis, non seulement pour assurer que toutes les parties du corps se développent normalement suite à la conception, mais encore qu’elles fonctionnent correctement tout au long de notre vie. Un dérèglement des cellules à envoyer, recevoir ou assimiler correctement les signaux de leur environnement (ou d’autres cellules) peut mener à des maladies comme le cancer. Les acteurs cellulaires qui assument ces tâches sont les protéines. La plupart des protéines ne fonctionnent pas seules : elles s’associent en paires, ou bien en petits (les complexes) ou larges groupes (les réseaux). L’équipe du Dr Bisson s’intéresse particulièrement à un groupe de protéines, appelées adaptateurs, dont la fonction première est d’associer différentes protéines avec elle (et entre elles) de façon à aider la cellule à intégrer les signaux de l’extérieur et à répondre de manière adéquate. Plus particulièrement, ils étudient les signaux reçus par une famille de récepteurs appelés tyrosine kinase. Par leurs travaux, ils souhaitent identifier quelles protéines de la cellule s’associent avec les adaptateurs pour former des complexes et des réseaux, de même que les mécanismes utilisés par la cellule pour réguler ce processus non-aléatoire. De plus, ils visent à analyser comment la composition des complexes varie lorsque la cellule reçoit différents signaux par les récepteurs tyrosine kinase. Finalement, ils désirent déterminer si les larges réseaux protéiques sont modifiés dans les cellules cancéreuses du sein et de la prostate, quelles sont ces modifications, et comment il est possible de les retourner dans un état normal. Pour atteindre ces objectifs, l’équipe utilise des outils innovants de protéomique pour séparer et quantifier les protéines, l’imagerie cellulaire pour les observer, des modèles animaux de cancer du sein ou de la prostate, puis des échantillons de patients. Leurs travaux permettront l’acquisition de connaissances nouvelles sur les réseaux protéiques qui sont essentiels à la communication cellulaire et à la vie, et détermineront comment ceux-ci peuvent être utilisés comme outils pronostiques ou comme cibles thérapeutiques pour le traitement des cancers du sein et de la prostate.

Les travaux du Dr Bisson sont financés par les Instituts de recherche en santé du Canada, le Conseil de recherches en sciences naturelles et en génie du Canada, et la Fondation canadienne pour l’innovation.

L'Hôtel-Dieu de Québec
9, rue McMahon
1765
Québec, Québec
Canada G1R 2J6
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Banerjee SL, Dionne U, Lambert JP, Bisson N

Targeted proteomics analyses of phosphorylation-dependent signalling networks.

Article de revue

J Proteomics, 189 , p. 39-47, 2018, ISSN: 1874-3919.

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Jacquet K, Banerjee SL, Chartier FJM, Elowe S, Bisson N

Proteomic Analysis of NCK1/2 Adaptors Uncovers Paralog-specific Interactions That Reveal a New Role for NCK2 in Cell Abscission During Cytokinesis.

Article de revue

Mol Cell Proteomics, 17 (10), p. 1979-1990, 2018, ISSN: 1535-9476.

Résumé | Liens:

Dionne U, Chartier FJM, Lopez de Los Santos Y, Lavoie N, Bernard DN, Banerjee SL, Otis F, Jacquet K, Tremblay MG, Jain M, Bourassa S, Gish GD, Gagne JP, Poirier GG, Laprise P, Voyer N, Landry CR, Doucet N, Bisson N

Direct Phosphorylation of SRC Homology 3 Domains by Tyrosine Kinase Receptors Disassembles Ligand-Induced Signaling Networks.

Article de revue

Mol Cell, 70 (6), p. 995-1007.e11, 2018, ISSN: 1097-2765.

Résumé | Liens:

Aoidi R, Houde N, Landry-Truchon K, Holter M, Jacquet K, Charron L, Krishnaswami SR, Yu BD, Rauen KA, Bisson N, Newbern J, Charron J

Mek1Y130C mice recapitulate aspects of human cardio-facio-cutaneous syndrome.

Article de revue

Dis Model Mech, 11 (3), 2018, ISSN: 1754-8403.

Résumé | Liens:

Beigbeder A, Chartier FJM, Bisson N

MPZL1 forms a signalling complex with GRB2 adaptor and PTPN11 phosphatase in HER2-positive breast cancer cells.

Article de revue

Sci Rep, 7 (1), p. 11514, 2017, ISSN: 2045-2322.

Résumé | Liens:

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Projets actifs

  • Centre de recherche sur le cancer, Subvention, Institutionnel - BDR, BDR - Centres de recherche reconnus, du 1996-05-01 au 2023-04-30
  • Centre hospitalier universitaire de Québec - CHU de Québec-Université Laval, Subvention, Centre hospitalier universitaire de Québec - Université Laval, Centres de recherche affiliés, du 2017-01-01 au 2099-12-31
  • Chaire de recherche du Canada en Protéomique du Cancer, Subvention, Secrétariat des programmes interorganismes à l’intention des établissements, Chaires de recherche du Canada - Fonctionnement, du 2015-10-01 au 2020-10-01
  • PROTEO, le regroupement québécois de recherche sur la fonction, l'ingénierie et les applications des protéines (PROTEO), Subvention, Fonds de recherche du Québec - Nature et technologies, Regroupements stratégiques, du 2015-04-01 au 2021-03-31
  • Regroupement québécois de recherche sur la fonction, la structure et l'ingénierie des protéines, Subvention, Institutionnel - BDR, BDR - Centres de recherche reconnus, du 2014-05-01 au 2020-04-30
  • Understanding the specificity and regulation of NCK adaptor proteins, Subvention, Conseil de recherches en sciences naturelles et génie Canada, Subventions à la découverte SD (individuelles et d'équipe), du 2018-04-01 au 2023-03-31

Projets terminés récemment

  • Analyse génétique et protéomique de la polarité cellulaire., Subvention, Fonds de recherche du Québec - Nature et technologies, Projet de recherche en équipe, du 2015-04-01 au 2018-03-31
  • Developing a more efficient anti-cancer drug against breast cancer. (fonds 0493), Subvention, Fondation de l'Université Laval, du 2014-11-05 au 2017-04-04
  • Establishment of the Canada Research Chair in Cancer Proteomics, Partenariat, Secrétariat des programmes interorganismes à l’intention des établissements, Fonds des leaders John-R.-Evans - CRC (anciennement : Chaires de recherche du Canada - infrastructure et Fonds des leaders - Volet 2), du 2016-01-01 au 2017-03-31
  • Soutien de la Faculté de médecine aux chercheurs chevronnés, Subvention, Université Laval - Soutien à la recherche, du 2016-07-01 au 2018-06-30
  • Targeted Proteomics Analysis of the Adaptor Protein Grb2 Signaling Network Dynamics in Breast Cancer., Subvention, Instituts de recherche en santé du Canada, Subvention de fonctionnement, du 2013-10-01 au 2018-09-30
  • Understanding the specificity and regulation of NCK adaptor proteins., Subvention, Conseil de recherches en sciences naturelles et génie Canada, Subventions à la découverte SD (individuelles et d'équipe), du 2012-04-01 au 2018-03-31
Information provenant du registre des projets de recherche de l'Université Laval