Le Dr Michel Lebel, PhD, est professeur titulaire au département de biologie moléculaire, biochimie médicale et pathologie de l’Université Laval. Le Dr Lebel a obtenu son diplôme de doctorat de l’Université de Montréal et a fait un stage postdoctoral au département de génétique du Harvard Medical School. Il est chercheur indépendant au Centre de Recherche du CHU de Québec depuis 2000. Ses travaux de recherche se concentrent sur la compréhension des événements moléculaires et cellulaires lors du vieillissement prématuré d’un modèle murin sur le syndrome de Werner. Les résultats de ces travaux ont paru dans Science Daily news, the National Post, Medical News Today, the Montreal Gazette, et du Nutraceuticals World online magazine. Ces travaux ont aussi été présentés à la CBC radio (107,7 FM; entrevue du 11 janvier 2010) et dans le Journal de Québec (Le vieillissement, plus qu’une affaire de gènes; publié le 30 Septembre 2012).

Vieillissement et génétique
À l’heure actuelle, nous faisons face à une population vieillissante susceptible de développer de nombreuses maladies telles : le diabète, l’ostéoporose, des troubles cardiaques, des problèmes neurologiques, ou l’apparition de plusieurs cancers. Il est maintenant clair que le code génétique de chaque personne a une influence importante sur les processus de vieillissement. Le but majeur des recherches du Dr Lebel est de comprendre pourquoi une légère modification de certains gènes précipite l’apparition de maladies liées à l’âge, et ainsi identifier des facteurs biologiques-clés conduisant à l’apparition de ces maladies. De plus, en utilisant les technologies de pointe, son équipe tente de comprendre comment la vitamine C et d’autres produits naturels pourraient empêcher l’apparition de maladies associées à l’âge chez l’humain. Pour ce faire, le Dr Lebel étudie un modèle murin d’un désordre génétique humain appelé syndrome de Werner, caractérisé par un vieillissement prématuré chez les patients atteints. Enfin, le laboratoire du Dr Lebel s’active également à identifier des protéines-clés dans le sang qui détermineraient plus rapidement si une personne est atteinte ou non d’un cancer.

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Labbe A, Turaga RV, Paquet ER, Garand C, Lebel M

Expression profiling of mouse embryonic fibroblasts with a deletion in the helicase domain of the Werner Syndrome gene homologue treated with hydrogen peroxide.

Article de revue

BMC Genomics, 11 (1), p. 127, 2010.

Résumé | Liens:

Le Couteur DG, Sinclair DA, Cogger VC, McMahon AC, Warren A, Everitt AV, Lebel M, de Cabo R

The Aging Liver and the Effects of Long Term Caloric Restriction (Chapter 11)

Chapitre de livre

AV, Everitt; SIS, Rattan; DG, Le Couteur; de R, Cabo (Ed.): Calorie Restriction, Aging and Longevity, p. 191-216, New York, NY, Springer, 2010, ISBN: 9789048185559.

| Liens:

Turaga RV, Paquet ER, Sild M, Vignard J, Garand C, Johnson FB, Masson JY, Lebel M

The Werner syndrome protein affects the expression of genes involved in adipogenesis and inflammation in addition to cell cycle and DNA damage responses.

Article de revue

Cell Cycle, 8 (13), p. 2080-92, 2009, ISSN: 1538-4101.

Résumé | Liens:

de Souza-Pinto NC, Mason PA, Hashiguchi K, Weissman L, Tian J, Guay D, Lebel M, Stevnsner TV, Rasmussen LJ, Bohr VA

Novel DNA mismatch-repair activity involving YB-1 in human mitochondria.

Article de revue

DNA Repair (Amst), 8 (6), p. 704-19, 2009, ISSN: 1568-7864.

Résumé | Liens:

Guay D, Garand C, Reddy S, Schmutte C, Lebel M

The human endonuclease III enzyme is a relevant target to potentiate cisplatin cytotoxicity in Y-box-binding protein-1 overexpressing tumor cells.

Article de revue

Cancer Sci, 99 (4), p. 762-9, 2008, ISSN: 1347-9032.

Résumé | Liens:

Guay D, Evoy AA, Paquet E, Garand C, Bachvarova M, Bachvarov D, Lebel M

The strand separation and nuclease activities associated with YB-1 are dispensable for cisplatin resistance but overexpression of YB-1 in MCF7 and MDA-MB-231 breast tumor cells generates several chemoresistance signatures.

Article de revue

Int J Biochem Cell Biol, 40 (11), p. 2492-507, 2008, ISSN: 1357-2725.

Résumé | Liens:

Turaga RV, Massip L, Chavez A, Johnson FB, Lebel M

Werner syndrome protein prevents DNA breaks upon chromatin structure alteration.

Article de revue

Aging Cell, 6 (4), p. 471-81, 2007, ISSN: 1474-9718.

Résumé | Liens:

Massip L, Garand C, Turaga RV, Deschenes F, Thorin E, Lebel M

Increased insulin, triglycerides, reactive oxygen species, and cardiac fibrosis in mice with a mutation in the helicase domain of the Werner syndrome gene homologue.

Article de revue

Exp Gerontol, 41 (2), p. 157-68, 2006, ISSN: 0531-5565.

Résumé | Liens:

Guay D, Gaudreault I, Massip L, Lebel M

Formation of a nuclear complex containing the p53 tumor suppressor, YB-1, and the Werner syndrome gene product in cells treated with UV light.

Article de revue

Int J Biochem Cell Biol, 38 (8), p. 1300-13, 2006, ISSN: 1357-2725.

Résumé | Liens:

Deschenes F, Massip L, Garand C, Lebel M

In vivo misregulation of genes involved in apoptosis, development and oxidative stress in mice lacking both functional Werner syndrome protein and poly(ADP-ribose) polymerase-1.

Article de revue

Hum Mol Genet, 14 (21), p. 3293-308, 2005, ISSN: 0964-6906.

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  • Cibler l’instabilité génomique en tant que vulnérabilité essentielle du cancer de l’ovaire, Subvention, Fonds de recherche du Québec - Santé, ONCOPOLE EMC2: Équipes multi-institutionnelles contre le cancer, du 2018-05-01 au 2021-04-30

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