La clinique des troubles du mouvement du CHU de Québec – Hôpital de l’Enfant-Jésus est en expansion depuis l’arrivée de docteure Langlois. Chaque jour, de nouveaux patients sont évalués, diagnostiqués, traités et pris en charge. L’offre de service aux patients avec troubles du mouvement s’adresse aux clientèles présentant les principales pathologies suivantes : maladie de Parkinson et autres syndromes parkinsoniens, Chorée de Huntington et autres chorées, syndrome de Gilles de la Tourette et autres tics, syndrome des jambes sans repos, tremblements essentiels et autres tremblements, dystonie, myoclonies, syndrome tardif causé par les neuroleptiques. La clinique des troubles du mouvement offre également le traitement à l’aide d’injection de toxine Botulinique pour ces différentes pathologies.

Docteure Langlois évalue également la clientèle aux prises avec de lourds problèmes de mouvement et qui nécessite une évaluation pour la pose d’un neurostimulateur. Effectivement, le CHU de Québec – HEJ a la chance de bénéficier d’experts, autant en neurologie qu’en neurochirurgie, qui sont spécialisés en implantation d’électrodes cérébrales profondes. Outre la neurologue et les neurochirurgiens, cette équipe comprend des physiothérapeutes, des ergothérapeutes, une psychologue, une neuropsychologue, un neuropsychiatre et des orthophonistes.

Il existe maintenant un volet de recherche clinique en maladie de Parkinson, en maladie de Huntington et en dystonie.

1401, 18e Rue
Département des sciences neurologiques
JS-187
Québec, Québec
Canada G1J 1Z4

Dernières nouvelles

Information non disponible

29 enregistrements « 3 de 3 »

Verret L, Langlois M, Kieburtz K, Landwehrmeyer GB, Cudkowicz M, Dorsey E, Feigin A, Hunt V, Kayson E, McDermott M, Noonberg S, Seitz W, Soliveri P, Walker F, Burgunder J, Romero I, Magara A, Stebler Y, Rickards H, Wright J, De Souza J, Barker RA, Mason S, Di Pietro A, Goodman A, O'Keeffe D, Ferland G, Chouinard S, Paris S, LePage C, Nemeth AH, Merritt C, Cox C, Astbury T, Murphy S, Ahmed A, Marie PS, Berila RA, Kubu C, Segro V, Kumar R, Erickson D, Schneiders J, Frucht S, Wasserman P, Moskowitz C, Scott B, Perry-Trice P, Wyne S, Parida D, Redaelli V, Soltan W, Robowski P, Nowak M, Schinwelski M, Dziadkiewicz A, Andrews T, Ruddy D, Dougherty A, Boelmans K, Schmalfeld J, Münchau A, Zittel S, Mallonee W, Suter G, Tan J, Seeberger L, Harris J, Champion J, Wojcieszek J, Belden J, Price K, Hughes-Gay M, Sprehn G, Squitieri F, Martino T, De Gregorio F, De Nicola A, Elifani F, Rosenblatt A, Yoritomo N, Margolis R, Nichols P, Palhagen SE, Hoglund AV, Paucar M, Reza-Soltani TW, Beister A, Raab T, Kieni J, Schrenk C, Banaszkiewicz K, Misztela J, Wojcik M, Szczygiel E, Golosz M, Rudzińska M, Roos RA, van den Bogaard SJ, Bos R, Booij SJ, Hyson C, Megens J, Makaji E, Jenkins M, Hersch S, Maya S, Dresser C, Rosas D, Blindauer K, Schindler C, Hung S, McNees AA, Tabrizi S, Novak M, Say M, Patel A, Panegyres P, Lewis N, Jukich S, Faull C, Hjermind LE, Jakobsen O, Vogel A, Nielsen T, Kostyk S, Seward A, Agrawal P, Kraakevik J, Hogarth P, Wilson A, Lear J, Kraus PH, Saft C, Steiner T, Hoffmann R, Stamm C, Schollhammer J, Uhl I, Kaminski B, O'Donovan K, Quarrell O, Nevitt L, Kipps C, Hare A, Gunner K, Hayward E, Nance M, Hamerlinck J, Wielinski C, Yastrubetskaya O, Chiu E, Chua P, Mannaa B, de Tommaso M, Serpino C, Cormio C, Sciruicchio V, De Michele G, Di Maio L, Russo CV, Sacca F, Salvatore E, Tucci T, Wolz M, Klingelhöfer L, Schmidt S, Storch A, Spruth E, Thiel S, Neumann B, Gelderblom H, Priller J, Sass C, Probst D, Werner C, Leavitt BR, Coleman A, Raymond L, Wheelock V, Tempkin T, Baynes K, Hermanowicz N, Niswonger S, Haske-Palomino M, Bordelon Y, Gratiano A, Johnson A, Corey-Bloom J, Goldstein J, Peavy G, Geschwind M, Gooblar J, Barton C, Fernandez H, Rodriguez R, Suelter M, Daniels M, Romrell J, Swartz C, Beglinger L, Epping E, Waterman E, Smith MM, Dubinsky R

A randomized, double-blind, placebo-controlled study of latrepirdine in patients with mild to moderate Huntington disease.

Article de revue

JAMA Neurol, 70 (1), 2013.

Résumé | Liens:

Macoir J, Fossard M, Merette C, Langlois M, Chantal S, Auclair-Ouellet N

The role of basal ganglia in language production: evidence from Parkinson's disease.

Article de revue

J Parkinsons Dis, 3 (3), 2013.

Résumé | Liens:

Vachon-Joannette J, Tremblay C, Langlois M, Chantal S, Monetta L

[Are non-literal language comprehension deficits related to a theory of mind deficit in Parkinson's disease?].

Article de revue

Geriatr Psychol Neuropsychiatr Vieil, 11 (2), 2013.

Résumé | Liens:

Matteau E, Dupre N, Langlois M, Provencher P, Simard M

Clinical validity of the Mattis Dementia Rating Scale-2 in Parkinson disease with MCI and dementia.

Article de revue

J Geriatr Psychiatry Neurol, 25 (2), 2012.

Résumé | Liens:

Garand C, Guay D, Sereduk C, Chow D, Tsofack SP, Langlois M, Perreault E, Yin HH, Lebel M

An integrative approach to identify YB-1-interacting proteins required for cisplatin resistance in MCF7 and MDA-MB-231 breast cancer cells.

Article de revue

Cancer Sci, 102 (7), 2011.

Résumé | Liens:

Matteau E, Dupre N, Langlois M, Jean L, Thivierge S, Provencher P, Simard M

Mattis Dementia Rating Scale 2: screening for MCI and dementia.

Article de revue

Am J Alzheimers Dis Other Demen, 26 (5), 2011.

Résumé | Liens:

Noreau A, Riviere JB, Diab S, Dion PA, Panisset M, Soland V, Jodoin N, Langlois M, Chouinard S, Dupre N, Rouleau GA

Glucocerebrosidase mutations in a French-Canadian Parkinson's disease cohort.

Article de revue

Can J Neurol Sci, 38 (5), 2011.

| Liens:

Auclair-Ouellet N, Chantal S, Cantin L, Prud'homme M, Langlois M, Macoir J

Transient executive dysfunction following STNDBS in Parkinson's disease.

Article de revue

Can J Neurol Sci, 38 (2), 2011.

| Liens:

Langlois M, Audet B, Legault E, Paré ME, Ouellet M, Roy J, Dumais N, Mesnard JM, Rothstein DM, Marriott SJ, Tremblay MJ, Barbeau B

Activation of HTLV-I gene transcription by protein tyrosine phosphatase inhibitors.

Article de revue

Virology, 329 (2), 2004.

Résumé | Liens:

29 enregistrements « 3 de 3 »
Signaler des ajouts ou des modifications