Le Dr Marc-Étienne Huot détient un doctorat en Biologie cellulaire et moléculaire de l’Université Laval. Son laboratoire, établi au Centre de Recherche du CHU de Québec – site de l’Hôtel-Dieu de Québec, étudie le rôle des protéines liant l’ARN dans les divers processus menant à la formation de métastases.

Le laboratoire du Dr Huot étudie les mécanismes permettant aux protéines liant l’ARN de réguler la dissémination métastatique, ainsi que le métabolisme cellulaire lors de la progression tumorale.

Rôle des protéines liant l’ARN dans la régulation de la progression tumorale et la formation de métastases

L’implication de la régulation des ARNm dans la progression tumorale est souvent laissée pour compte. Les travaux de recherche du Dr Huot tentent de pallier à cette omission en déterminant comment les protéines liant l’ARN peuvent réguler la dissémination des cellules cancéreuses, un processus complexe permettant à ces dernières de quitter la tumeur primaire afin de coloniser et former des tumeurs secondaires (métastases) dans des tissus distants. En effet, ses résultats indiquent que les protéines liant l’ARN (notamment Sam68) peuvent réguler plusieurs mécanismes essentiels à la formation de métastases, telle que la migration et l’adhésion cellulaire. L’hypothèse est donc que la dérégulation de l’activité des protéines liant l’ARN  affecte la capacité des cellules métastatiques à cibler le microenvironnement de tissus spécifiques. Les résultats provenant de ses travaux offriront de nouvelles stratégies thérapeutiques permettant de bloquer la progression tumorale et d’ainsi prévenir la formation de métastases.

Identification des voies de régulation non-canoniques de mTOR dans le contrôle du métabolisme cellulaire et la progression tumorale

Le maintien de l’intégrité cellulaire nécessite un contrôle étroit du métabolisme cellulaire. Notre deuxième thématique de recherche concerne la régulation de mTOR, une protéine centrale du métabolisme cellulaire. Dans ce thème, le Dr Huot étudie deux nouveaux mécanismes de régulation touchant la protéine mTOR. Une partie de ses recherches tente d’élucider comment les protéines liant l’ARN s’associent à des séquences spécifiques présentes dans l’ARNm de mTOR pour réguler son épissage, sa stabilité, et son activité. La deuxième partie concerne un mécanisme dérégulant les fonctions métaboliques normales. Cette dérégulation est causée par des mutations fréquemment retrouvées dans les tumeurs cérébrales de bas grade, qui favoriseraient la progression tumorale en promouvant la prolifération et la survie des cellules cancéreuses. Ces résultats permettront de comprendre ces nouveaux modes de régulation du métabolisme cellulaire habituellement dérégulé dans les cancers réfractaires aux traitements.

L'Hôtel-Dieu de Québec
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Huot ME, Bisson N, Moss T, Khandjian EW

Manipulating the fragile X mental retardation proteins in the frog.

Article de revue

Results Probl Cell Differ, 54 , p. 165-79, 2012, ISSN: 0080-1844.

Résumé | Liens:

Huot ME, Vogel G, Richard S

Identification of a Sam68 ribonucleoprotein complex regulated by epidermal growth factor.

Article de revue

J Biol Chem, 284 (46), p. 31903-13, 2009, ISSN: 0021-9258.

Résumé | Liens:

Lukong KE, Huot ME, Richard S

BRK phosphorylates PSF promoting its cytoplasmic localization and cell cycle arrest.

Article de revue

Cell Signal, 21 (9), p. 1415-22, 2009, ISSN: 0898-6568.

Résumé | Liens:

Huot ME, Brown CM, Lamarche-Vane N, Richard S

An adaptor role for cytoplasmic Sam68 in modulating Src activity during cell polarization.

Article de revue

Mol Cell Biol, 29 (7), p. 1933-43, 2009, ISSN: 0270-7306.

Résumé | Liens:

Richard S, Vogel G, Huot ME, Guo T, Muller WJ, Lukong KE

Sam68 haploinsufficiency delays onset of mammary tumorigenesis and metastasis.

Article de revue

Oncogene, 27 (4), p. 548-56, 2008, ISSN: 0950-9232.

Résumé | Liens:

Huot ME, Bisson N, Davidovic L, Mazroui R, Labelle Y, Moss T, Khandjian EW

The RNA-binding protein fragile X-related 1 regulates somite formation in Xenopus laevis.

Article de revue

Mol Biol Cell, 16 (9), p. 4350-61, 2005, ISSN: 1059-1524.

Résumé | Liens:

Davidovic L, Huot ME, Khandjian EW

Lost once, the Fragile X Mental Retardation protein is now back onto brain polyribosomes.

Article de revue

RNA Biol, 2 (1), p. 1-3, 2005, ISSN: 1547-6286.

Résumé | Liens:

Khandjian EW, Huot ME, Tremblay S, Davidovic L, Mazroui R, Bardoni B

Biochemical evidence for the association of fragile X mental retardation protein with brain polyribosomal ribonucleoparticles.

Article de revue

Proc Natl Acad Sci U S A, 101 (36), p. 13357-62, 2004, ISSN: 0027-8424.

Résumé | Liens:

Mazroui R, Huot ME, Tremblay S, Boilard N, Labelle Y, Khandjian EW

Fragile X Mental Retardation protein determinants required for its association with polyribosomal mRNPs.

Article de revue

Hum Mol Genet, 12 (23), p. 3087-96, 2003, ISSN: 0964-6906.

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Bardoni B, Castets M, Huot ME, Schenck A, Adinolfi S, Corbin F, Pastore A, Khandjian EW, Mandel JL

82-FIP, a novel FMRP (fragile X mental retardation protein) interacting protein, shows a cell cycle-dependent intracellular localization.

Article de revue

Hum Mol Genet, 12 (14), p. 1689-98, 2003, ISSN: 0964-6906.

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  • Centre de recherche du CHU de Québec - Université Laval, Subvention, Centre hospitalier universitaire de Québec - Université Laval, Centres de recherche affiliés, du 2017-01-01 au 2099-12-31
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  • Defining the mechanism of oncometabolite-mediated DEPTOR degradation in brain cancer, Subvention, Société de recherche sur le cancer, Subvention de fonctionnement, du 2019-09-01 au 2021-08-31
  • Rôles des protéines liant l'ARN et du métabolisme cellulaire dans la tumorigenèse et la progression tumorale, Subvention, Fonds de recherche du Québec - Santé, Chercheur-boursier Juniors 1 et 2, Seniors, du 2018-07-01 au 2021-06-30
  • SAM68-induced regulation of cellular metabolism through mTOR mRNA splicing and stabilization, Subvention, Conseil de recherches en sciences naturelles et génie Canada, Subventions à la découverte SD (individuelles et d'équipe), du 2019-04-01 au 2024-03-31
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