Le groupe de recherche de la Dre Madeleine Carreau s’intéresse à la maladie génétique infantile anémie de Fanconi (AF) et plus particulièrement au mécanisme d’autorenouvellement des cellules souches hématopoïétiques (CSH), mécanisme défectueux chez les enfants atteints d’AF.

Les enfants atteints d’AF, la forme génétique d’anémie aplasique la plus répandue, souffrent d’une insuffisance médullaire progressive potentiellement mortelle. En plus du phénotype hématologique, les enfants souffrant d’AF présentent de nombreuses malformations congénitales et une prédisposition accrue aux cancers de type leucémique. Plusieurs gènes associés à la maladie ont été identifiés. La présence d’une mutation dans l’un des gènes Fanconi entraine une perte progressive des cellules souches hématopoïétiques (CSH) menant à un épuisement médullaire et favorisant l’apparition de leucémies. Puisque ces CSH sont responsables de la production des cellules sanguines, leur épuisement mène directement aux conséquences dévastatrices observées chez les enfants atteints d’AF.

Le programme de recherche de la Dre Carreau porte sur l’identification de la fonction des gènes Fanconi dans le maintien (mécanisme d’autorenouvellement) et la différenciation des CSH afin de comprendre les mécanismes moléculaires menant à une perte progressive des CSH ainsi qu’au développement anormal de ces cellules (leucémie).

L’identification de la fonction des gènes Fanconi et de leur implication dans les mécanismes régulant le développement normal des CSH permettra l’élaboration de nouvelles approches thérapeutiques visant à augmenter le nombre de CSH chez les enfants atteints d’AF ou tout autre désordre affectant le développement normal des cellules sanguines.

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Kaddar T, Carreau M

Fanconi anemia proteins and their interacting partners: a molecular puzzle.

Article de revue

Anemia, 2012 , p. 425814, 2012.

Résumé | Liens:

Habi O, Girard J, Bourdages V, Delisle MC, Carreau M

Correction of Fanconi Anemia Group C Hematopoietic Stem Cells Following Intrafemoral Gene Transfer.

Article de revue

Anemia, 2010 , p. Article ID 947816 (13 pages) , 2010.

Résumé | Liens:

Tremblay CS, Huard CC, Huang FF, Habi O, Bourdages V, Levesque G, Carreau M

The fanconi anemia core complex acts as a transcriptional co-regulator in hairy enhancer of split 1 signaling.

Article de revue

J Biol Chem, 284 (20), p. 13384-95, 2009, ISSN: 0021-9258.

Résumé | Liens:

Tremblay CS, Huang FF, Habi O, Huard CC, Godin C, Levesque G, Carreau M

HES1 is a novel interactor of the Fanconi anemia core complex.

Article de revue

Blood, 112 (5), p. 2062-70, 2008, ISSN: 0006-4971.

Résumé | Liens:

Carreau M

Therapy for Fanconi anemia

Chapitre de livre

SI, Ahmad; SH, Kirk (Ed.): Molecular mechanisms of Fanconi anemia, p. 92-102, Georgetown, TX, Landes Biosciences, 2006, ISBN: 0387319727.

Habi O, Delisle MC, Messier N, Carreau M

Lack of self-renewal capacity in Fancc-/- stem cells after ex vivo expansion.

Article de revue

Stem Cells, 23 (8), p. 1135-41, 2005, ISSN: 1066-5099.

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Dequen F, St-Laurent JF, Gagnon SN, Carreau M, Desnoyers S

The Caenorhabditis elegans FancD2 ortholog is required for survival following DNA damage

Article de revue

Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol, 141 (4), p. 453-60, 2005, ISSN: 1096-4959.

Résumé | Liens:

Godin C, Auclair A, Ferland M, Hebert SS, Carreau M, Levesque G

Presenilin-1 is indirectly implicated in Notch1 cleavage.

Article de revue

Neuroreport, 14 (12), p. 1613-6, 2003, ISSN: 0959-4965.

Résumé | Liens:

Hebert SS, Bourdages V, Godin C, Ferland M, Carreau M, Levesque G

Presenilin-1 interacts directly with the beta-site amyloid protein precursor cleaving enzyme (BACE1).

Article de revue

Neurobiol Dis, 13 (3), p. 238-45, 2003, ISSN: 0969-9961.

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Projets actifs

  • Centre de recherche du CHU de Québec - Université Laval, Subvention, Centre hospitalier universitaire de Québec - Université Laval, Centres de recherche affiliés, du 2017-01-01 au 2099-12-31
  • Understanding Head and Neck Squamous Cell Carcinoma onset in young adults, Subvention, Instituts de recherche en santé du Canada, Subvention Projet, du 2018-10-01 au 2023-03-31
Information provenant du registre des projets de recherche de l'Université Laval