Le Dr Estaquier est détenteur d’un Ph.D. en Immunologie obtenu en 1994 à l’Université des Sciences et Technologies de Lille. Il intègre en 1996 l’Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) comme chargé de recherche, puis devient directeur de recherche en 2004. Depuis 2011, il est Professeur titulaire à la Faculté de Médecine de l’Université Laval. Il a à son actif plus de 115 publications et revues ainsi qu’une quinzaine de chapitres de livres. Son programme de recherche, soutenu par une Chaire de Recherche du Canada (senior) et les IRSC, étudie la réponse immunologique en relation avec la mort cellulaire dans les interactions hôtes-pathogènes. En effet, la mort cellulaire programmée, dont un des phénotypes majeur est l’apoptose, joue un rôle prépondérant dans la persistance ou l’élimination des agents infectieux.

Ses travaux portent sur l’étude d’agents intracellulaires comme le virus du Sida, ou le protozoaire Leishmania, responsable de la leishmaniose. Ces infections mortelles pour l’Homme nécessitent le développement de modèles originaux permettant une évaluation précise des évènements biologiques et immunologiques et ce, précocement après infection.

Pour aborder ces questions de santé publique, l’équipe du Dr Estaquier étudie ces réponses chez les primates non humains.Ces modèles sont essentiels pour la compréhension des paramètres de la réponse de l’Hôte. Ils permettent l’analyse de compartiments difficilement accessibles chez l’Homme, et où s’établissent ces infections microbiennes, en particulier dans la rate où le tube digestif. Or, celui-ci est exposé non seulement à une multitude d’agents microbiens étrangers, mais aussi vis-à-vis de sa propre flore microbienne, ce qui nécessite le développement d’une immunité spécifique faisant appel à des mécanismes de tolérance immunologique et d’apoptose. Cela représente une opportunité pour les agents pathogènes comme le virus du Sida d’y établir son “sanctuaire”, conduisant à un déséquilibre dans le contrôle immunologique de la flore microbienne. Mieux comprendre cette immunité mucosale est au cœur des investigations du Dr Estaquier. Ainsi, ses travaux de recherche comportent à la fois des études de signalisation, d’immunologie et de génomique pour mieux appréhender ces processus physiopathologiques. De plus, du fait de l’importance de la mort cellulaire et de son caractère prédictif au cours du Sida, de nouvelles approches thérapeutiques sont évaluées par son équipe.

Du fait de son expérience antérieure, le Dr Estaquier a également mis en place une nouvelle infrastructure de primates non humains pour l’étude de ces modèles infectieux, unique à Québec. Cette plateforme est aujourd’hui impliquée dans le cadre du Consortium canadien de recherche sur la guérison du VIH (CanCURE).

CHUL
2705, boulevard Laurier
RC-709
Québec, Québec
Canada G1V 4G2
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Maksouri H, Dang PM, Rodrigues V, Estaquier J, Riyad M, Akarid K

Moroccan strains of Leishmania major and Leishmania tropica differentially impact on nitric oxide production by macrophages.

Article de revue

Parasit Vectors, 10 (1), p. 506, 2017.

Résumé | Liens:

Moukambi F, Rodrigues V, Fortier Y, Rabezanahary H, Borde C, Krust B, Andreani G, Silvestre R, Petrovas C, Laforge M, Estaquier J

CD4 T Follicular Helper Cells and HIV Infection: Friends or Enemies?

Article de revue

Front Immunol, 8 , p. 135, 2017, ISSN: 1664-3224.

Résumé | Liens:

Padmanabhan PK, Zghidi-Abouzid O, Samant M, Dumas C, Aguiar BG, Estaquier J, Papadopoulou B

DDX3 DEAD-box RNA helicase plays a central role in mitochondrial protein quality control in Leishmania.

Article de revue

Cell Death Dis, 7 (10), p. e2406, 2016.

Résumé | Liens:

Mesquita I, Varela P, Belinha A, Gaifem J, Laforge M, Vergnes B, Estaquier J, Silvestre R

Exploring NAD+ metabolism in host-pathogen interactions.

Article de revue

Cell Mol Life Sci, 73 (6), p. 1225-36, 2016, ISSN: 1420-682X.

Résumé | Liens:

Rodrigues V, Cordeiro-da-Silva A, Laforge M, Silvestre R, Estaquier J

Regulation of immunity during visceral Leishmania infection.

Article de revue

Parasit Vectors, 9 , p. 118, 2016.

Résumé | Liens:

Moreira D, Silvestre R, Cordeiro-da-Silva A, Estaquier J, Foretz M, Viollet B

AMP-activated Protein Kinase As a Target For Pathogens: Friends Or Foes?

Article de revue

Curr Drug Targets, 17 (8), p. 942-53, 2016, ISSN: 1389-4501.

Résumé | Liens:

Laforge M, Rodrigues V, Silvestre R, Gautier C, Weil R, Corti O, Estaquier J

NF-κB pathway controls mitochondrial dynamics.

Article de revue

Cell Death Differ, 23 (1), p. 89-98, 2016, ISSN: 1350-9047.

Résumé | Liens:

Issop L, Ostuni MA, Lee S, Laforge M, Peranzi G, Rustin P, Benoist JF, Estaquier J, Papadopoulos V, Lacapere JJ

Translocator Protein-Mediated Stabilization of Mitochondrial Architecture during Inflammation Stress in Colonic Cells.

Article de revue

PLoS ONE, 11 (4), p. e0152919, 2016.

Résumé | Liens:

Mesquita I, Moreira D, Sampaio-Marques B, Laforge M, Cordeiro-da-Silva A, Ludovico P, Estaquier J, Silvestre R

AMPK in Pathogens.

Article de revue

EXS, 107 , p. 287-323, 2016, ISSN: 1023-294X.

Résumé | Liens:

Moukambi F, Rabezanahary H, Rodrigues V, Racine G, Robitaille L, Krust B, Andreani G, Soundaramourty C, Silvestre R, Laforge M, Estaquier J

Early Loss of Splenic Tfh Cells in SIV-Infected Rhesus Macaques.

Article de revue

PLoS Pathog, 11 (12), p. e1005287, 2015, ISSN: 1553-7366.

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Projets actifs

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Projets terminés récemment

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  • The Canadian HIV Cure Enterprise (CanCURE), Partenariat, Instituts de recherche en santé du Canada, Subvention d'équipe: La recherche d'un remède contre le VIH, du 2014-01-01 au 2018-12-31
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