Le Dr Estaquier est détenteur d’un Ph.D. en Immunologie obtenu en 1994 à l’Université des Sciences et Technologies de Lille. Il intègre en 1996 l’Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) comme chargé de recherche, puis devient directeur de recherche en 2004. Depuis 2011, il est Professeur titulaire à la Faculté de Médecine de l’Université Laval. Il a à son actif plus de 115 publications et revues ainsi qu’une quinzaine de chapitres de livres. Son programme de recherche, soutenu par une Chaire de Recherche du Canada (senior) et les IRSC, étudie la réponse immunologique en relation avec la mort cellulaire dans les interactions hôtes-pathogènes. En effet, la mort cellulaire programmée, dont un des phénotypes majeur est l’apoptose, joue un rôle prépondérant dans la persistance ou l’élimination des agents infectieux.

Ses travaux portent sur l’étude d’agents intracellulaires comme le virus du Sida, ou le protozoaire Leishmania, responsable de la leishmaniose. Ces infections mortelles pour l’Homme nécessitent le développement de modèles originaux permettant une évaluation précise des évènements biologiques et immunologiques et ce, précocement après infection.

Pour aborder ces questions de santé publique, l’équipe du Dr Estaquier étudie ces réponses chez les primates non humains.Ces modèles sont essentiels pour la compréhension des paramètres de la réponse de l’Hôte. Ils permettent l’analyse de compartiments difficilement accessibles chez l’Homme, et où s’établissent ces infections microbiennes, en particulier dans la rate où le tube digestif. Or, celui-ci est exposé non seulement à une multitude d’agents microbiens étrangers, mais aussi vis-à-vis de sa propre flore microbienne, ce qui nécessite le développement d’une immunité spécifique faisant appel à des mécanismes de tolérance immunologique et d’apoptose. Cela représente une opportunité pour les agents pathogènes comme le virus du Sida d’y établir son “sanctuaire”, conduisant à un déséquilibre dans le contrôle immunologique de la flore microbienne. Mieux comprendre cette immunité mucosale est au cœur des investigations du Dr Estaquier. Ainsi, ses travaux de recherche comportent à la fois des études de signalisation, d’immunologie et de génomique pour mieux appréhender ces processus physiopathologiques. De plus, du fait de l’importance de la mort cellulaire et de son caractère prédictif au cours du Sida, de nouvelles approches thérapeutiques sont évaluées par son équipe.

Du fait de son expérience antérieure, le Dr Estaquier a également mis en place une nouvelle infrastructure de primates non humains pour l’étude de ces modèles infectieux, unique à Québec. Cette plateforme est aujourd’hui impliquée dans le cadre du Consortium canadien de recherche sur la guérison du VIH (CanCURE).

CHUL
2705, boulevard Laurier
RC-709
Québec, Québec
Canada G1V 4G2
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Estaquier J, Idziorek T, de Bels F, Barre-Sinoussi F, Hurtrel B, Aubertin AM, Venet A, Mehtali M, Muchmore E, Michel P, Mouton Y, Girard M, Ameisen JC

Programmed cell death and AIDS: significance of T-cell apoptosis in pathogenic and nonpathogenic primate lentiviral infections.

Article de revue

Proc Natl Acad Sci U S A, 91 (20), p. 9431-5, 1994, ISSN: 0027-8424.

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Rouaix F, Gras-Masse H, Mazingue C, Ridel PR, Diesis E, Marguerite M, Estaquier J, Capron A, Tartar A, Auriault C

Improvement of the T-cell response to a non-immunogenic peptide by its tandem association with a highly efficient T-helper peptide.

Article de revue

Immunopharmacology, 28 (2), p. 137-43, 1994, ISSN: 0162-3109.

Résumé | Liens:

Estaquier J, Boutillon C, Gras-Masse H, Ameisen JC, Capron A, Tartar A, Auriault C

Comprehensive delineation of antigenic and immunogenic properties of peptides derived from the nef HIV-1 regulatory protein.

Article de revue

Vaccine, 11 (11), p. 1083-92, 1993, ISSN: 0264-410X.

Résumé | Liens:

Estaquier J, Boutillon C, Ameisen JC, Gras-Masse H, Delanoye A, Lecocq JP, Dixson A, Tartar A, Capron A, Auriault C

Determination of B-cell epitopes of nef HIV-I protein: immunogenicity related to their structure.

Article de revue

Mol Immunol, 29 (11), p. 1337-45, 1992, ISSN: 0161-5890.

Résumé | Liens:

Estaquier J, Boutillon C, Ameisen JC, Gras-Masse H, Lecocq JP, Barbier B, Dixson A, Tartar A, Capron A, Auriault C

T helper cell epitopes of the human immunodeficiency virus (HIV-1) nef protein in rats and chimpanzees.

Article de revue

Mol Immunol, 29 (4), p. 489-99, 1992, ISSN: 0161-5890.

Résumé | Liens:

Estaquier J, Peeters M, Bedjabaga L, Honore C, Bussi P, Dixson A, Delaporte E

Prevalence and transmission of simian immunodeficiency virus and simian T-cell leukemia virus in a semi-free-range breeding colony of mandrills in Gabon.

Article de revue

AIDS, 5 (11), p. 1385-6, 1991, ISSN: 0269-9370.

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Projets actifs

  • Centre de recherche en infectiologie, Subvention, Institutionnel - BDR, BDR - Centres de recherche reconnus, du 1996-06-01 au 2020-04-30
  • Centres hospitaliers universitaires de Québec - Université Laval, Subvention, Centre hospitalier universitaire de Québec - Université Laval, Centres de recherche affiliés, du 2017-01-01 au 2099-12-31
  • Chaire de recherche du Canada en physiopathologie de la mort cellulaire dans les interactions hôtes-pathogènes, Subvention, Secrétariat des programmes interorganismes à l’intention des établissements, Chaires de recherche du Canada - Fonctionnement, du 2018-04-01 au 2025-03-31
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Projets terminés récemment

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  • The Canadian HIV Cure Enterprise (CanCURE), Partenariat, Instituts de recherche en santé du Canada, Subvention d'équipe: La recherche d'un remède contre le VIH, du 2014-01-01 au 2018-12-31
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