En plus d’être clinicien-chercheur au Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval et professeur au département de biologie moléculaire, biochimie médicale et pathologie de la faculté de médecine de l’Université Laval depuis plus de 20 ans, le Dr Bergeron est aussi membre du service de biochimie médicale (département de médecine de Laboratoire) et chef du service de lipidologie (département de médecine) du CHU de Québec-Université Laval. Il est également secrétaire de la Société Québécoise de Lipidologie, Nutrition et Métabolisme (SQLNM), société savante en lipidologie de laquelle il a reçu en 2012 le prix des Fondateurs Jean Davignon et Paul-J. Lupien pour l’ensemble de sa carrière. À titre de médecin spécialiste en biochimie médicale, il continue d’être responsable du volet laboratoire clinique sur les lipoprotéines et la génétique des dyslipidémies.

 

Intérêts en recherche clinique

Depuis de nombreuses années, il s’intéresse à l’expression biochimique et clinique des hyperlipidémies primaires et secondaires, à l’élaboration et l’utilisation clinique appropriée des guides de pratique sur les dyslipidémies ainsi qu’à l’utilité pratique de nouveaux marqueurs sanguins associés à l’athérosclérose. Il a participé à de nombreux essais cliniques impliquant les statines et autres agents pharmacologiques régulant le métabolisme des lipoprotéines.

 

Intérêts de recherche clinique actuels 

Plus récemment, il s’investit dans la compréhension de la myopathie aux statines : identification de marqueurs biologiques et développement d’outils cliniques pouvant faciliter la prise en charge des patients affectés par cette classe d’hypocholestérolémiants. Il participe au registre canadien concernant l’hypercholestérolémie familiale. Finalement, il demeure investigateur principal dans de nombreux essais cliniques utilisant les inhibiteurs du PCSK9, les oligo-nucléotides anti-sens, les inhibiteurs de l’ANGPTL-3 ainsi que dans certains cas, la thérapie génique pour traiter des patients avec hyperlipidémies sévères ou présentant un haut risque de maladie cardiovasculaire prématurée.

 

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Bachvarov DR, Landry M, Pelletier I, Chevrette M, Betard C, Houde I, Bergeron J, Lebel M, Marceau F

Characterization of two polymorphic sites in the human kinin B1 receptor gene: altered frequency of an allele in patients with a history of end-stage renal failure.

Article de revue

J Am Soc Nephrol, 9 (4), p. 598-604, 1998, ISSN: 1046-6673.

Résumé | Liens:

Gaudet D, Vohl MC, Perron P, Tremblay G, Gagné C, Lesiège D, Bergeron J, Moorjani S, Després JP

Relationships of abdominal obesity and hyperinsulinemia to angiographically assessed coronary artery disease in men with known mutations in the LDL receptor gene.

Article de revue

Circulation, 97 (9), p. 871-7, 1998, ISSN: 0009-7322.

Résumé | Liens:

Pérusse L, Rice T, Després JP, Bergeron J, Province MA, Gagnon J, Leon AS, Rao DC, Skinner JS, Wilmore JH, Bouchard C

Familial resemblance of plasma lipids, lipoproteins and postheparin lipoprotein and hepatic lipases in the HERITAGE Family Study.

Article de revue

Arterioscler Thromb Vasc Biol, 17 (11), p. 3263-9, 1997, ISSN: 1079-5642.

Résumé | Liens:

Echeverry F, Bergeron J, Kaupp W, Guertin C, Arella M

Sequence analysis and expression of the polyhedrin gene of Choristoneura fumiferana cytoplasmic polyhedrosis virus (CfCPV).

Article de revue

Gene, 198 (1-2), p. 399-406, 1997, ISSN: 0378-1119.

Résumé | Liens:

Vohl MC, Moorjani S, Roy M, Gaudet D, Torres AL, Minnich A, Gagné C, Tremblay G, Lambert M, Bergeron J, Couture P, Perron P, Blaichman S, Brun LD, Davignon J, Lupien PJ, Després JP

Geographic distribution of French-Canadian low-density lipoprotein receptor gene mutations in the Province of Quebec.

Article de revue

Clin Genet, 52 (1), p. 1-6, 1997, ISSN: 0009-9163.

Résumé | Liens:

Vohl MC, Gaudet D, Moorjani S, Tremblay G, Perron P, Gagné C, Lesiège D, Bergeron J, Lupien PJ, Després JP

Comparison of the effect of two low-density lipoprotein receptor class mutations on coronary heart disease among French-Canadian patients heterozygous for familial hypercholesterolaemia.

Article de revue

Eur J Clin Invest, 27 (5), p. 366-73, 1997, ISSN: 0014-2972.

Résumé | Liens:

Frank PG, Bergeron J, Emmanuel F, Lavigne JP, Sparks DL, Denèfle P, Rassart E, Marcel YL

Deletion of central alpha-helices in human apolipoprotein A-I: effect on phospholipid association.

Article de revue

Biochemistry, 36 (7), p. 1798-806, 1997, ISSN: 0006-2960.

Résumé | Liens:

Vohl MC, Lamarche B, Bergeron J, Moorjani S, Prud'Homme D, Nadeau A, Tremblay A, Lupien PJ, Bouchard C, Després JP

The MspI polymorphism of the apolipoprotein A-II gene as a modulator of the dyslipidemic state found in visceral obesity.

Article de revue

Atherosclerosis, 128 (2), p. 183-90, 1997, ISSN: 0021-9150.

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Bergeron J, Frank PG, Emmanuel F, Latta M, Zhao Y, Sparks DL, Rassart E, Denèfle P, Marcel YL

Characterization of human apolipoprotein A-I expressed in Escherichia coli.

Article de revue

Biochim Biophys Acta, 1344 (2), p. 139-52, 1997, ISSN: 0006-3002.

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Turcotte GE, Nadeau L, Forest JC, Douville P, Leclerc P, Bergeron J, De Laclos BF

A new rapid immunoinhibition pancreatic amylase assay: diagnostic value for pancreatitis.

Article de revue

Clin Biochem, 27 (2), p. 133-9, 1994, ISSN: 0009-9120.

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