En plus d’être clinicien-chercheur au Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval et professeur au département de biologie moléculaire, biochimie médicale et pathologie de la faculté de médecine de l’Université Laval depuis plus de 20 ans, le Dr Bergeron est aussi membre du service de biochimie médicale (département de médecine de Laboratoire) et chef du service de lipidologie (département de médecine) du CHU de Québec-Université Laval. Il est également secrétaire de la Société Québécoise de Lipidologie, Nutrition et Métabolisme (SQLNM), société savante en lipidologie de laquelle il a reçu en 2012 le prix des Fondateurs Jean Davignon et Paul-J. Lupien pour l’ensemble de sa carrière. À titre de médecin spécialiste en biochimie médicale, il continue d’être responsable du volet laboratoire clinique sur les lipoprotéines et la génétique des dyslipidémies.
Intérêts en recherche clinique
Depuis de nombreuses années, il s’intéresse à l’expression biochimique et clinique des hyperlipidémies primaires et secondaires, à l’élaboration et l’utilisation clinique appropriée des guides de pratique sur les dyslipidémies ainsi qu’à l’utilité pratique de nouveaux marqueurs sanguins associés à l’athérosclérose. Il a participé à de nombreux essais cliniques impliquant les statines et autres agents pharmacologiques régulant le métabolisme des lipoprotéines.
Intérêts de recherche clinique actuels
Plus récemment, il s’investit dans la compréhension de la myopathie aux statines : identification de marqueurs biologiques et développement d’outils cliniques pouvant faciliter la prise en charge des patients affectés par cette classe d’hypocholestérolémiants. Il participe au registre canadien concernant l’hypercholestérolémie familiale. Finalement, il demeure investigateur principal dans de nombreux essais cliniques utilisant les inhibiteurs du PCSK9, les oligo-nucléotides anti-sens, les inhibiteurs de l’ANGPTL-3 ainsi que dans certains cas, la thérapie génique pour traiter des patients avec hyperlipidémies sévères ou présentant un haut risque de maladie cardiovasculaire prématurée.
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Evolocumab in Pediatric Heterozygous Familial Hypercholesterolemia.
Article de revueN Engl J Med, 383 (14), p. 1317-1327, 2020, ISSN: 0028-4793.
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Volanesorsen and Triglyceride Levels in Familial Chylomicronemia Syndrome.
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Changes in IGFBP-2 levels following a one-year lifestyle modification program are independently related to improvements in plasma apo B and LDL apo B levels.
Article de revueAtherosclerosis, 281 , p. 89-97, 2019, ISSN: 0021-9150.
The Lifelong Burden of Homozygous Familial Hypercholesterolemia.
Article de revueCan J Cardiol, 35 (10), p. 1419.e1-1419.e4, 2019, ISSN: 0828-282X.
Projets terminés récemment
- Homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH) in Canada, Subvention, Instituts de recherche en santé du Canada, Subvention Projet, du 2019-12-01 au 2020-03-31