Jacques Côté a obtenu son doctorat à l’Université Laval après avoir caractérisé la structure et la fonction d’Endo G, une endonucléase impliquée dans la réplication de l’ADN mitochondrial et de l’apoptose cellulaire. Il a fait par la suite une formation postdoctorale avec le Dr Jerry Workman à Penn State University, où il a identifié et caractérisé les complexes de remodelage de la chromatine (SWI/SNF) impliqués dans l’activation des gènes. En 1997, il a rejoint l’Université Laval où il est actuellement professeur titulaire au département de biologie moléculaire, biochimie médicale et pathologie, détenant la Chaire de recherche du Canada en biologie de la chromatine et épigénétique moléculaire. Ses projets de recherche caractérisent le rôle dynamique de la chromatine dans la régulation des fonctions nucléaires et la prolifération cellulaire. Son travail utilise le système modèle de levure ainsi que les cellules humaines pour définir la structure, la fonction et la régulation des complexes modifiant les histones, impliqués dans l’expression et le maintien du génome. La recherche dans son laboratoire a conduit à d’importantes découvertes sur les mécanismes de régulation de la transcription des gènes, et la réponse cellulaire aux dommages sur l’ADN, en utilisant une expertise en biologie et génétique moléculaire, biochimie, épigénétique, génomique, protéomique et édition du génome.

Les travaux du laboratoire Côté visent à comprendre la dynamique de la chromatine en lien avec la régulation de l’expression des gènes, la réparation des dommages sur l’ADN et la réplication. Ils étudient des complexes multiprotéiques qui contrôlent l’acétylation et la méthylation des histones et la composition de la chromatine. Ils dissèquent les mécanismes moléculaires de l’épigénétique, au cours desquels des signaux envoyés à la chromatine identifient différentes régions du génome et sont lus par des effecteurs, traduisant une réponse biologique. Ce travail a caractérisé la structure et la fonction de plusieurs complexes protéiques, identifiant leurs modules intrinsèques de reconnaissance de signatures épigénétiques des histones. Des découvertes du laboratoire ont identifié et caractérisé en détails le complexe acétyltransférase hautement conservé NuA4/TIP60 et démontré pour la première fois le rôle essentiel d’activités modifiant la chromatine dans les processus de réparation et réplication de l’ADN chez les eucaryotes. La bonne écriture et lecture de ces marques épigénétiques conduit à des changements dans la dynamique chromatinienne, de manière ciblée dans le génome, et ce processus est perturbé dans le cancer. En fait, la grande majorité des activités étudiées par le laboratoire Côté sont des suppresseurs de tumeur et Tip60 lui-même est dérégulé dans un très large spectre de cancers.

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Owen-Hughes T, Utley RT, Cote J, Peterson CL, Workman JL

Persistent site-specific remodeling of a nucleosome array by transient action of the SWI/SNF complex.

Article de revue

Science, 273 (5274), p. 513-6, 1996, ISSN: 0036-8075.

Résumé | Liens:

Utley RT, Owen-Hughes TA, Juan LJ, Cote J, Adams CC, Workman JL

In vitro analysis of transcription factor binding to nucleosomes and nucleosome disruption/displacement.

Article de revue

Methods Enzymol, 274 , p. 276-91, 1996, ISSN: 0076-6879.

| Liens:

Walter PP, Owen-Hughes TA, Cote J, Workman JL

Stimulation of transcription factor binding and histone displacement by nucleosome assembly protein 1 and nucleoplasmin requires disruption of the histone octamer.

Article de revue

Mol Cell Biol, 15 (11), p. 6178-87, 1995, ISSN: 0270-7306.

Résumé | Liens:

Walter PP, Vettese-Dadey M, Cote J, Adams CC, Utley R, Workman JL, Juan LJ

Mechanisms and Consequences of Transcription Factor Binding to Nucleosomes (Chapter 4)

Chapitre de livre

AP, Wolffe (Ed.): The Nucleosome. A Multi-Volume Treatise, p. 79-100, Amsterdam, Elsevier, 1995, ISBN: 978-1-55938-940-2.

| Liens:

Côté J, Utley RT, Workman JL

Basic analysis of transcription factor binding to nucleosomes

Article de revue

Methods Mol Genet, 6 , p. 108-128, 1995, ISSN: 1067-2389.

| Liens:

Vettese-Dadey M, Adams CC, Côté J, Walter P, Workman JL

Experimental analysis of transcription factor-nucleosome interactions

Article de revue

Methods Mol Genet, p. 129-152, 1995, ISSN: 1067-2389.

| Liens:

Cote J, Quinn J, Workman JL, Peterson CL

Stimulation of GAL4 derivative binding to nucleosomal DNA by the yeast SWI/SNF complex.

Article de revue

Science, 265 (5168), p. 53-60, 1994, ISSN: 0036-8075.

Résumé | Liens:

Cote J, Ruiz-Carrillo A

Primers for mitochondrial DNA replication generated by endonuclease G.

Article de revue

Science, 261 (5122), p. 765-9, 1993, ISSN: 0036-8075.

Résumé | Liens:

Cote J, Renaud J, Ruiz-Carrillo A

Recognition of (dG)n.(dC)n sequences by endonuclease G. Characterization of the calf thymus nuclease.

Article de revue

J Biol Chem, 264 (6), p. 3301-10, 1989, ISSN: 0021-9258.

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Affolter M, Cote J, Renaud J, Ruiz-Carrillo A

Regulation of histone and beta A-globin gene expression during differentiation of chicken erythroid cells.

Article de revue

Mol Cell Biol, 7 (10), p. 3663-72, 1987, ISSN: 0270-7306.

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Projets actifs

  • Bourses-Desjardins et Axe oncologie, Subvention, Fondation du CHU de Québec, du 2019-01-19 au 2020-01-18
  • Centre de recherche du CHU de Québec - Université Laval, Subvention, Centre hospitalier universitaire de Québec - Université Laval, Centres de recherche affiliés, du 2017-01-01 au 2099-12-31
  • Centre de recherche sur le cancer, Subvention, Institutionnel - BDR, BDR - Centres de recherche reconnus, du 1996-05-01 au 2023-04-30
  • Chaire de recherche du Canada en biologie de la chromatine et épigénétique moléculaire, Subvention, Secrétariat des Chaires de recherche du Canada, Chaires de recherche du Canada - Fonctionnement, du 2015-01-01 au 2021-12-31
  • Control of Genome Expression and Maintenance by MYST-ING Tumor Suppressor Complexes., Subvention, Instituts de recherche en santé du Canada, Subventions Fondation, du 2015-07-01 au 2022-06-30

Projets terminés récemment

  • Acetylation of the breast cancer suppressors BRCA1, BRCA2 and PALB2: from functional insights to an anti-cancer approach., Subvention, Société de recherche sur le cancer, Subvention stratégique de recherche sur le cancer du sein (FCSQ/SRC), du 2015-01-23 au 2018-12-31
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