Le Dr Guy Poirier a effectué ses études doctorales à l’Université Laval, suivies par des études postdoctorales aux Universités de Sussex (Royaume-Uni) et Calgary (Canada) sur la composante protéique de la chromatine. Par la suite, le Dr Poirier est devenu professeur à l’Université de Sherbrooke pendant 10 ans, pour ensuite devenir professeur au Département de Biochimie de la Faculté de Médecine de l’Université Laval. Le Dr Poirier a publié plus de 300 articles scientifiques sur la protéomique fonctionnelle, la réparation de l’ADN, et le rôle des enzymes PARPs dans ces phénomènes cellulaires. Le Dr Poirier agit comme consultant scientifique pour la Plateforme Protéomique du CHU de Québec, plateforme qu’il a fondée il y a plus de 25 ans. Cette plateforme a permis à son groupe de devenir un leader dans l’identification des protéines interagissant avec le poly(ADP-ribose) de façon covalente ou non-covalente. Le Dr. Poirier a été impliqué dans la découverte des caspases, grâce à des collaborations avec plusieurs chercheurs américains. Il a aussi découvert un nouveau mode de mort cellulaire appelé Parthanatos en collaboration avec des chercheurs du Johns Hopkins Hospital de Baltimore.

Actuellement, les travaux du Dr Poirier visent à identifier de nouvelles cibles thérapeutiques, grâce à des applications cliniques des inhibiteurs de PARP dans un contexte de tumeurs présentant des mutations dans des gènes de réparation de l’ADN via le mécanisme de recombinaison homologue. Ces travaux sont effectués en collaboration avec des chercheurs du CHU de Québec, ainsi qu’avec des chercheurs de l’Université de l’Alberta. Un autre volet très actif de nos études est l’identification des interactions covalentes et non-covalentes avec le poly(ADP-ribose). Le laboratoire du Dr Poirier est un leader dans ce domaine depuis plus 15 ans et a été le premier labo à identifier des modifications covalentes par spectrométrie de masse.

Plus récemment, il a contribué à des études cliniques et pré-cliniques en collaboration avec plusieurs chercheurs américains, dont des chercheurs de la Mayo Clinic College of Medicine and Science sur le rôle des inhibiteurs de PARPs dans le traitement des tumeurs solides. Il est maintenant bien établi que les inhibiteurs de l’enzyme PARP sont efficaces lorsque les tumeurs sont déficientes dans les gènes de recombinaison homologue. Il a également contribué à la création d’un Réseau Canadien d’étude des protéines (CNPN). Ce réseau contribue à la formation de personnel hautement qualifié et à l’organisation de congrès aux niveaux national et international. Il a aussi contribué à l’élaboration de standards protéomiques et à la création de bases de données (Human Proteinpedia). Il a fait plusieurs séjours de longue durée dans des laboratoires étrangers, dont celui dirigé par le Dr Tomas Lindhal, récipiendaire du prix Nobel de Chimie 2015. Finalement le Dr Poirier collabore avec plusieurs laboratoires canadiens et nord-américains afin de définir plus précisément le spectre optimum de l’utilisation des inhibiteurs de PARP dans des situations de létalité synthétique.

CHUL
2705, boulevard Laurier
R-2710
Québec, Québec
Canada G1V 4G2
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Poirier GG, Savard P, Rajotte D, Morisset J, Lord A

Properties of poly(ADP-ribose) synthetase from rat pancreas and poly(ADP-ribosylation) of basic nuclear proteins.

Article de revue

Can J Biochem, 56 (8), 1978.

Résumé | Liens:

LeBel D, Poirier GG, Beaudoin AR

A convenient method for the ATPase assay.

Article de revue

Anal Biochem, 85 (1), 1978.

| Liens:

Poirier GG, Lambert MP, LeBel D, Sakr F, Morisset J, Beaudoin AR

Purification of plasma membranes from rat pancreas: a rapid method.

Article de revue

Proc Soc Exp Biol Med, 155 (3), 1977.

| Liens:

Wong NC, Poirier GG, Dixon GH

Adenosine diphosphoribosylation of certain basic chromosomal proteins in isolated trout testis nuclei.

Article de revue

Eur J Biochem, 77 (1), 1977.

Résumé | Liens:

Morisett J, Ng KH, Poirier GG

Comparative inhibitory effects of 3-quinuclidinyl benzilate (QNB) and atropine on amylase release from rat pancreas.

Article de revue

Br J Pharmacol, 61 (1), 1977.

Résumé | Liens:

Labrie F, De Léan A, Borgeat P, Barden N, Poirier G, Drouin J

Polypeptide receptor mechanisms in anterior pituitary gland

Chapitre de livre

WE, Stumpf; LD, Grant (Ed.): Anatomical neuroendocrinology: based on the International Conference on Neurobiology of CNS-Hormone Interactions, Chapel Hill, N. C., May 14-16, 1974, p. 62-68, Basel, Karger, 1975, ISBN: 3805521545.

Borgeat P, Poirier G, Chavancy G, Labrie F

Stimulation of adenohypophyseal adenylate cyclase activity by synthetic luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) and purified growth hormone (GH-RH)

Chapitre de livre

Carlos, Gual Castro; Eugenia, Rosemberg (Ed.): Hypothalamic hypophysiotropic hormones; physiological and clinical studies. Proceedings of the conference held at Acapulco, Gro., Mexico, June 29-July 1, 1972, 263 , p. 174-181, Amsterdam, Excerpta Medica; [sole distributors for the U.S.A. and Canada: American Elsevier, 1973, ISBN: 0444140269.

Labrie F, Pelletier G, Lemay A, Lemaire S, Poirier G, Barden N, Béraud G, Boucher R, Gauthier M, De Léan A

Hypophysiotropic hormones, cyclic AMP and adenohypophyseal protein synthesis and release

Chapitre de livre

K, Lissák (Ed.): Hormones and brain function. [Proceedings of the second congress of the International Society of Psychoneuroendocrinology held in Budapest (Hungary) from July 1 to 3, 1971] Edited by K. Lissâak, 5 , p. 157-182, New York, Plenum Press, 1973, ISBN: 030630712X.

Borgeat P, Labrie F, Poirier G, Chavancy G, Schally AV

Stimulation of adenosine 3',5'-cyclic monophosphate accumulation in anterior pituitary gland in vitro by purified growth hormone-releasing hormone.

Article de revue

Trans Assoc Am Physicians, 86 , 1973.

| Liens:

Labrie F, Lemaire S, Poirier G, Pelletier G, Boucher R

Adenohypophyseal secretory granules. I. Their phosphorylation and association with protein kinase.

Article de revue

J Biol Chem, 246 (23), 1971.

| Liens:

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Projets actifs

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  • PROTEO, le regroupement québécois de recherche sur la fonction, l'ingénierie et les applications des protéines (PROTEO), du 2015-04-01 au 2022-03-31
  • Solution d'imagerie cellulaire en temps réel pour améliorer la létalité synthétique des inhibiteurs de PARP dans le traitement du cancer, du 2021-07-01 au 2022-12-15

Projets terminés récemment

  • Cibler l’instabilité génomique en tant que vulnérabilité essentielle du cancer de l’ovaire, du 2018-10-01 au 2021-09-30
  • Financement d'un projet de recherche sur les cancers ovariens , du 2019-08-28 au 2020-03-31
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