Le Dr Guy Poirier a effectué ses études doctorales à l’Université Laval, suivies par des études postdoctorales aux Universités de Sussex (Royaume-Uni) et Calgary (Canada) sur la composante protéique de la chromatine. Par la suite, le Dr Poirier est devenu professeur à l’Université de Sherbrooke pendant 10 ans, pour ensuite devenir professeur au Département de Biochimie de la Faculté de Médecine de l’Université Laval. Le Dr Poirier a publié plus de 300 articles scientifiques sur la protéomique fonctionnelle, la réparation de l’ADN, et le rôle des enzymes PARPs dans ces phénomènes cellulaires. Le Dr Poirier agit comme consultant scientifique pour la Plateforme Protéomique du CHU de Québec, plateforme qu’il a fondée il y a plus de 25 ans. Cette plateforme a permis à son groupe de devenir un leader dans l’identification des protéines interagissant avec le poly(ADP-ribose) de façon covalente ou non-covalente. Le Dr. Poirier a été impliqué dans la découverte des caspases, grâce à des collaborations avec plusieurs chercheurs américains. Il a aussi découvert un nouveau mode de mort cellulaire appelé Parthanatos en collaboration avec des chercheurs du Johns Hopkins Hospital de Baltimore.

Actuellement, les travaux du Dr Poirier visent à identifier de nouvelles cibles thérapeutiques, grâce à des applications cliniques des inhibiteurs de PARP dans un contexte de tumeurs présentant des mutations dans des gènes de réparation de l’ADN via le mécanisme de recombinaison homologue. Ces travaux sont effectués en collaboration avec des chercheurs du CHU de Québec, ainsi qu’avec des chercheurs de l’Université de l’Alberta. Un autre volet très actif de nos études est l’identification des interactions covalentes et non-covalentes avec le poly(ADP-ribose). Le laboratoire du Dr Poirier est un leader dans ce domaine depuis plus 15 ans et a été le premier labo à identifier des modifications covalentes par spectrométrie de masse.

Plus récemment, il a contribué à des études cliniques et pré-cliniques en collaboration avec plusieurs chercheurs américains, dont des chercheurs de la Mayo Clinic College of Medicine and Science sur le rôle des inhibiteurs de PARPs dans le traitement des tumeurs solides. Il est maintenant bien établi que les inhibiteurs de l’enzyme PARP sont efficaces lorsque les tumeurs sont déficientes dans les gènes de recombinaison homologue. Il a également contribué à la création d’un Réseau Canadien d’étude des protéines (CNPN). Ce réseau contribue à la formation de personnel hautement qualifié et à l’organisation de congrès aux niveaux national et international. Il a aussi contribué à l’élaboration de standards protéomiques et à la création de bases de données (Human Proteinpedia). Il a fait plusieurs séjours de longue durée dans des laboratoires étrangers, dont celui dirigé par le Dr Tomas Lindhal, récipiendaire du prix Nobel de Chimie 2015. Finalement le Dr Poirier collabore avec plusieurs laboratoires canadiens et nord-américains afin de définir plus précisément le spectre optimum de l’utilisation des inhibiteurs de PARP dans des situations de létalité synthétique.

CHUL
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Wahner Hendrickson AE, Menefee ME, Hartmann LC, Long HJ, Northfelt DW, Reid JM, Boakye-Agyeman F, Kayode O, Flatten KS, Harrell MI, Swisher EM, Poirer GG, Satele D, Allred J, Lensing JL, Chen A, Ji J, Zang Y, Erlichman C, Haluska P, Kaufmann SH

A Phase I Clinical Trial of the Poly(ADP-ribose) Polymerase Inhibitor Veliparib and Weekly Topotecan in Patients with Solid Tumors.

Article de revue

Clin Cancer Res, 24 (4), p. 744-752, 2018, ISSN: 1078-0432.

Résumé | Liens:

Cloutier N, Allaeys I, Marcoux G, Machlus KR, Mailhot B, Zufferey A, Levesque T, Becker Y, Tessandier N, Melki I, Zhi H, Poirier G, Rondina MT, Italiano JE, Flamand L, McKenzie SE, Cote F, Nieswandt B, Khan WI, Flick MJ, Newman PJ, Lacroix S, Fortin PR, Boilard E

Platelets release pathogenic serotonin and return to circulation after immune complex-mediated sequestration.

Article de revue

Proc Natl Acad Sci U S A, 115 (7), p. E1550-E1559, 2018, ISSN: 0027-8424.

Résumé | Liens:

Perreault M, Wunsch E, Bialek A, Trottier J, Verreault M, Caron P, Poirier GG, Milkiewicz P, Barbier O

Urinary Elimination of Bile Acid Glucuronides under Severe Cholestatic Situations: Contribution of Hepatic and Renal Glucuronidation Reactions.

Article de revue

Can J Gastroenterol Hepatol, 2018 , p. 8096314, 2018.

Résumé | Liens:

Gagne JP, Lachapelle S, Garand C, Tsofack SP, Coulombe Y, Caron MC, Poirier GG, Masson JY, Lebel M

Different non-synonymous polymorphisms modulate the interaction of the WRN protein to its protein partners and its enzymatic activities.

Article de revue

Oncotarget, 7 (52), p. 85680-85696, 2016, ISSN: 1949-2553.

Résumé | Liens:

Strickfaden H, McDonald D, Kruhlak MJ, Haince JF, Th'ng JP, Rouleau M, Ishibashi T, Corry GN, Ausio J, Underhill DA, Poirier GG, Hendzel MJ

Poly(ADP-ribosyl)ation-dependent Transient Chromatin Decondensation and Histone Displacement following Laser Microirradiation.

Article de revue

J Biol Chem, 291 (4), p. 1789-802, 2016, ISSN: 0021-9258.

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Cieslak A, Kelly I, Trottier J, Verreault M, Wunsch E, Milkiewicz P, Poirier G, Droit A, Barbier O

Selective and sensitive quantification of the cytochrome P450 3A4 protein in human liver homogenates through multiple reaction monitoring mass spectrometry.

Article de revue

Proteomics, 16 (21), p. 2827-2837, 2016, ISSN: 1615-9853.

Résumé | Liens:

Velic D, Couturier AM, Ferreira MT, Rodrigue A, Poirier GG, Fleury F, Masson JY

DNA Damage Signalling and Repair Inhibitors: The Long-Sought-After Achilles' Heel of Cancer.

Article de revue

Biomolecules, 5 (4), p. 3204-59, 2015, ISSN: 2218-273X.

Résumé | Liens:

Ismail IH, Gagne JP, Genois MM, Strickfaden H, McDonald D, Xu Z, Poirier GG, Masson JY, Hendzel MJ

The RNF138 E3 ligase displaces Ku to promote DNA end resection and regulate DNA repair pathway choice.

Article de revue

Nat Cell Biol, 17 (11), p. 1446-57, 2015, ISSN: 1465-7392.

Résumé | Liens:

Chesnel F, Hascoet P, Gagne JP, Couturier A, Jouan F, Poirier GG, Le Goff C, Vigneau C, Danger Y, Verite F, Le Goff X, Arlot-Bonnemains Y

The von Hippel-Lindau tumour suppressor gene: uncovering the expression of the pVHL172 isoform.

Article de revue

Br J Cancer, 113 (2), p. 336-44, 2015, ISSN: 0007-0920.

Résumé | Liens:

Gagne JP, Ethier C, Defoy D, Bourassa S, Langelier MF, Riccio AA, Pascal JM, Moon KM, Foster LJ, Ning Z, Figeys D, Droit A, Poirier GG

Quantitative site-specific ADP-ribosylation profiling of DNA-dependent PARPs.

Article de revue

DNA Repair (Amst), 30 , p. 68-79, 2015, ISSN: 1568-7864.

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Projets actifs

  • Centre de recherche du CHU de Québec - Université Laval, Subvention, Centre hospitalier universitaire de Québec - Université Laval, Centres de recherche affiliés, du 2017-01-01 au 2099-12-31
  • Cibler l’instabilité génomique en tant que vulnérabilité essentielle du cancer de l’ovaire, Subvention, Fonds de recherche du Québec - Santé, ONCOPOLE EMC2: Équipes multi-institutionnelles contre le cancer, du 2018-05-01 au 2021-04-30
  • Poly(ADP-ribose) writers, readers, and erasers: Functions in DNA double-strand break repair and synthetic lethality, Subvention, Instituts de recherche en santé du Canada, Subvention Projet, du 2019-10-01 au 2024-09-30
  • PROTEO, le regroupement québécois de recherche sur la fonction, l'ingénierie et les applications des protéines (PROTEO), Subvention, Fonds de recherche du Québec - Nature et technologies, Regroupements stratégiques NT, du 2015-04-01 au 2021-03-31
  • Regroupement québécois de recherche sur la fonction, la structure et l'ingénierie des protéines, Subvention, Institutionnel - BDR, BDR - Centres de recherche reconnus, du 2014-05-01 au 2020-04-30

Projets terminés récemment

  • Functions of poly(ADP-ribose) polymerases in DNA double-strand break processing and pathway choice., Subvention, Instituts de recherche en santé du Canada, Subvention de fonctionnement, du 2014-04-01 au 2019-03-31
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