Le Dr Guy Poirier a effectué ses études doctorales à l’Université Laval, suivies par des études postdoctorales aux Universités de Sussex (Royaume-Uni) et Calgary (Canada) sur la composante protéique de la chromatine. Par la suite, le Dr Poirier est devenu professeur à l’Université de Sherbrooke pendant 10 ans, pour ensuite devenir professeur au Département de Biochimie de la Faculté de Médecine de l’Université Laval. Le Dr Poirier a publié plus de 300 articles scientifiques sur la protéomique fonctionnelle, la réparation de l’ADN, et le rôle des enzymes PARPs dans ces phénomènes cellulaires. Le Dr Poirier agit comme consultant scientifique pour la Plateforme Protéomique du CHU de Québec, plateforme qu’il a fondée il y a plus de 25 ans. Cette plateforme a permis à son groupe de devenir un leader dans l’identification des protéines interagissant avec le poly(ADP-ribose) de façon covalente ou non-covalente. Le Dr. Poirier a été impliqué dans la découverte des caspases, grâce à des collaborations avec plusieurs chercheurs américains. Il a aussi découvert un nouveau mode de mort cellulaire appelé Parthanatos en collaboration avec des chercheurs du Johns Hopkins Hospital de Baltimore.

Actuellement, les travaux du Dr Poirier visent à identifier de nouvelles cibles thérapeutiques, grâce à des applications cliniques des inhibiteurs de PARP dans un contexte de tumeurs présentant des mutations dans des gènes de réparation de l’ADN via le mécanisme de recombinaison homologue. Ces travaux sont effectués en collaboration avec des chercheurs du CHU de Québec, ainsi qu’avec des chercheurs de l’Université de l’Alberta. Un autre volet très actif de nos études est l’identification des interactions covalentes et non-covalentes avec le poly(ADP-ribose). Le laboratoire du Dr Poirier est un leader dans ce domaine depuis plus 15 ans et a été le premier labo à identifier des modifications covalentes par spectrométrie de masse.

Plus récemment, il a contribué à des études cliniques et pré-cliniques en collaboration avec plusieurs chercheurs américains, dont des chercheurs de la Mayo Clinic College of Medicine and Science sur le rôle des inhibiteurs de PARPs dans le traitement des tumeurs solides. Il est maintenant bien établi que les inhibiteurs de l’enzyme PARP sont efficaces lorsque les tumeurs sont déficientes dans les gènes de recombinaison homologue. Il a également contribué à la création d’un Réseau Canadien d’étude des protéines (CNPN). Ce réseau contribue à la formation de personnel hautement qualifié et à l’organisation de congrès aux niveaux national et international. Il a aussi contribué à l’élaboration de standards protéomiques et à la création de bases de données (Human Proteinpedia). Il a fait plusieurs séjours de longue durée dans des laboratoires étrangers, dont celui dirigé par le Dr Tomas Lindhal, récipiendaire du prix Nobel de Chimie 2015. Finalement le Dr Poirier collabore avec plusieurs laboratoires canadiens et nord-américains afin de définir plus précisément le spectre optimum de l’utilisation des inhibiteurs de PARP dans des situations de létalité synthétique.

CHUL
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Lüscher B, Ahel I, Altmeyer M, Ashworth A, Bai P, Chang P, Cohen M, Corda D, Dantzer F, Daugherty MD, Dawson TM, Dawson VL, Deindl S, Fehr AR, Feijs KLH, Filippov DV, Gagné JP, Grimaldi G, Guettler S, Hoch NC, Hottiger MO, Korn P, Kraus WL, Ladurner A, Lehtiö L, Leung AKL, Lord CJ, Mangerich A, Matic I, Matthews J, Moldovan GL, Moss J, Natoli G, Nielsen ML, Niepel M, Nolte F, Pascal J, Paschal BM, Pawłowski K, Poirier GG, Smith S, Timinszky G, Wang ZQ, Yélamos J, Yu X, Zaja R, Ziegler M

ADP-ribosyltransferases, an update on function and nomenclature.

Article de revue

FEBS J, 2021.

Résumé | Liens:

Melki I, Allaeys I, Tessandier N, Levesque T, Cloutier N, Laroche A, Vernoux N, Becker Y, Benk-Fortin H, Zufferey A, Rollet-Labelle E, Pouliot M, Poirier G, Patey N, Belleannee C, Soulet D, McKenzie SE, Brisson A, Tremblay ME, Lood C, Fortin PR, Boilard E

Platelets release mitochondrial antigens in systemic lupus erythematosus.

Article de revue

Sci Transl Med, 13 (581), 2021.

Résumé | Liens:

Genois MM, Gagne JP, Yasuhara T, Jackson J, Saxena S, Langelier MF, Ahel I, Bedford MT, Pascal JM, Vindigni A, Poirier GG, Zou L

CARM1 regulates replication fork speed and stress response by stimulating PARP1.

Article de revue

Mol Cell, 81 (4), 2021.

Résumé | Liens:

Métivier M, Gallaud E, Thomas A, Pascal A, Gagné JP, Poirier GG, Chrétien D, Gibeaux R, Richard-Parpaillon L, Benaud C, Giet R

Drosophila Tubulin-Specific Chaperone E Recruits Tubulin around Chromatin to Promote Mitotic Spindle Assembly.

Article de revue

Curr Biol, 31 (4), 2021.

Résumé | Liens:

Moison C, Chagraoui J, Caron MC, Coulombe Y, Poirier GG, Masson JY, Sauvageau G, Gagné JP

Zinc finger protein E4F1 cooperates with PARP-1 and BRG1 to promote DNA double-strand break repair.

Article de revue

Proc Natl Acad Sci U S A, 118 (11), 2021.

Résumé | Liens:

Alhammad YMO, Kashipathy MM, Roy A, Gagne JP, McDonald P, Gao P, Nonfoux L, Battaile KP, Johnson DK, Holmstrom ED, Poirier GG, Lovell S, Fehr AR

The SARS-CoV-2 Conserved Macrodomain Is a Mono-ADP-Ribosylhydrolase.

Article de revue

J Virol, 95 (3), 2021.

Résumé | Liens:

Marcus JM, Hossain MI, Gagné JP, Poirier GG, McMahon LL, Cowell RM, Andrabi SA

PARP-1 activation leads to cytosolic accumulation of TDP-43 in neurons.

Article de revue

Neurochem Int, 148 , 2021.

Résumé | Liens:

Chesnel F, Couturier A, Alusse A, Gagne JP, Poirier GG, Jean D, Boisvert FM, Hascoet P, Paillard L, Arlot-Bonnemains Y, Le Goff X

The prefoldin complex stabilizes the von Hippel-Lindau protein against aggregation and degradation.

Article de revue

PLoS Genet, 16 (11), 2020.

Résumé | Liens:

Ferreira MT, Berger L, Rouleau M, Poirier GG

Assessment of PARP-1 Distribution in Tissues of Cynomolgus Monkeys.

Article de revue

J Histochem Cytochem, 68 (6), 2020.

Résumé | Liens:

Caron MC, Sharma AK, O'Sullivan J, Myler LR, Ferreira MT, Rodrigue A, Coulombe Y, Ethier C, Gagne JP, Langelier MF, Pascal JM, Finkelstein IJ, Hendzel MJ, Poirier GG, Masson JY

Poly(ADP-ribose) polymerase-1 antagonizes DNA resection at double-strand breaks.

Article de revue

Nat Commun, 10 (1), 2019.

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Projets actifs

  • Cibler l’instabilité génomique en tant que vulnérabilité essentielle du cancer de l’ovaire, du 2018-10-01 au 2021-09-30
  • Poly(ADP-ribose) writers, readers, and erasers: Functions in DNA double-strand break repair and synthetic lethality, du 2019-10-01 au 2024-09-30
  • PROTEO, le regroupement québécois de recherche sur la fonction, l'ingénierie et les applications des protéines (PROTEO), du 2015-04-01 au 2022-03-31
  • Solution d'imagerie cellulaire en temps réel pour améliorer la létalité synthétique des inhibiteurs de PARP dans le traitement du cancer, du 2021-07-01 au 2022-12-15

Projets terminés récemment

  • Financement d'un projet de recherche sur les cancers ovariens , du 2019-08-28 au 2020-03-31
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