Le Dr François Gros-Louis est chercheur régulier au Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval et professeur au département de chirurgie de la Faculté de médecine de l’Université Laval. Les activités de recherche du Dr Gros-Louis sont regroupées au centre multidisciplinaire de génie tissulaire (LOEX) qui est un centre de recherche consacré à l’organogenèse, aux cellules souches, et à la médecine régénératrice, ainsi qu’à à la reconstruction de tissus et d’organes humains vivants par l’ingénierie tissulaire. Il est titulaire de la Chaire de recherche du Canada en biomodélisation et traitement des maladies du cerveau, ainsi que le codirecteur de la plateforme des cellules souches induites à la pluripotence (iPSC).

Plusieurs affections neurologiques telles que les maladies neurodégénératives et autres maladies du cerveau occupent une place prépondérante en raison de leur gravité et de leur fréquence croissante liée au vieillissement de la population. Or, l’un des obstacles majeurs à la compréhension du développement de ces maladies est l’accessibilité des tissus neuronaux. Les recherches du Dr Gros-Louis, à la limite entre la recherche fondamentale et la recherche clinique, se positionnent donc dans un secteur de recherche en plein développement qui vise la reconstruction de tissus humains par génie tissulaire, dérivés des patients, afin de modéliser et mieux comprendre les mécanismes physiopathologiques sous-jacents à ces maladies.

L’objectif principal de son programme de recherche vise à reconstruire par génie tissulaire, à partir des propres cellules de patients, des organes/organoïdes (peaux et vaisseaux sanguins) dont les propriétés histologiques, physiologiques et fonctionnelles permettent de reproduire les signatures pathologiques de diverses maladies du cerveau (Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), anévrisme intracrânien et neurofibromatose). Les objectifs spécifiques sont :

  1. d’identifier de nouvelles stratégies de diagnostic précoce,
  2. d’étudier et suivre la progression des maladies ciblées,
  3. d’évaluer la réponse aux traitements existants et futurs,
  4. d’identifier et comprendre les mécanismes pathogéniques, et
  5. d’identifier des biomarqueurs spécifiques et de développer de nouvelles voies thérapeutiques.

Le Dr Gros-Louis a joué un rôle majeur dans la découverte et les applications d’une méthode résolument nouvelle pour la reconstruction in vitro de tissus par génie tissulaire pour l’étude de la SLA, de la neurofibromatose, et des anévrismes intracrâniens.

1401, 18e Rue
Local R-211 LOEX / CMDGT
Québec, Québec
Canada G1J 1Z4
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Berthod F, Gros-Louis F

In vivo and in vitro models to study amyotrophic lateral sclerosis (Chapter 4)

Chapitre de livre

M, Maurer (Ed.): Amyotrophic Lateral Sclerosis, p. 81-124, InTech, 2012, ISBN: 978-953-307-806-9.

| Liens:

Daoud H, Valdmanis PN, Gros-Louis F, Belzil V, Spiegelman D, Henrion E, Diallo O, Desjarlais A, Gauthier J, Camu W, Dion PA, Rouleau GA

Resequencing of 29 candidate genes in familial and sporadic ALS patients

Article de revue

Arch Neurol, 68 (5), 2011, ISSN: 0003-9942.

| Liens:

Bosco DA, Morfini G, Karabacak NM, Song Y, Gros-Louis F, Pasinelli P, Goolsby H, Fontaine BA, Lemay N, McKenna-Yasek D, Frosch MP, Agar JN, Julien JP, Brady ST, Brown RH Jr

Wild-type and mutant SOD1 share an aberrant conformation and a common pathogenic pathway in ALS.

Article de revue

Nat Neurosci, 13 (11), p. 1396-403, 2010, ISSN: 1097-6256.

Résumé | Liens:

Gros-Louis F, Soucy G, Lariviere R, Julien JP

Intracerebroventricular infusion of monoclonal antibody or its derived Fab fragment against misfolded forms of SOD1 mutant delays mortality in a mouse model of ALS.

Article de revue

J Neurochem, 113 (5), p. 1188-99, 2010, ISSN: 0022-3042.

Résumé | Liens:

Gros-Louis F, Andersen PM, Dupre N, Urushitani M, Dion P, Souchon F, D'Amour M, Camu W, Meininger V, Bouchard JP, Rouleau GA, Julien JP

Chromogranin B P413L variant as risk factor and modifier of disease onset for amyotrophic lateral sclerosis.

Article de revue

Proc Natl Acad Sci U S A, 106 (51), p. 21777-82, 2009, ISSN: 0027-8424.

Résumé | Liens:

Gros-Louis F, Kriz J, Kabashi E, McDearmid J, Millecamps S, Urushitani M, Lin L, Dion P, Zhu Q, Drapeau P, Julien JP, Rouleau GA

Als2 mRNA splicing variants detected in KO mice rescue severe motor dysfunction phenotype in Als2 knock-down zebrafish.

Article de revue

Hum Mol Genet, 17 (17), p. 2691-702, 2008, ISSN: 0964-6906.

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Dupre N, Gros-Louis F, Chrestian N, Verreault S, Brunet D, de Verteuil D, Brais B, Bouchard JP, Rouleau GA

Clinical and genetic study of autosomal recessive cerebellar ataxia type 1.

Article de revue

Ann Neurol, 62 (1), p. 93-8, 2007, ISSN: 0364-5134.

Résumé | Liens:

Dupre N, Bouchard JP, Gros-Louis F, Rouleau GA

[Mutations in SYNE-1 lead to a newly discovered form of autosomal recessive cerebellar ataxia].

Article de revue

Med Sci (Paris), 23 (3), p. 261-2, 2007, ISSN: 0767-0974.

| Liens:

Gros-Louis F, Dupre N, Dion P, Fox MA, Laurent S, Verreault S, Sanes JR, Bouchard JP, Rouleau GA

Mutations in SYNE1 lead to a newly discovered form of autosomal recessive cerebellar ataxia.

Article de revue

Nat Genet, 39 (1), p. 80-5, 2007, ISSN: 1061-4036.

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Gros-Louis F, Gaspar C, Rouleau GA

Genetics of familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis.

Article de revue

Biochim Biophys Acta, 1762 (11-12), p. 956-72, 2006, ISSN: 0006-3002.

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Projets actifs

  • Centre de recherche du CHU de Québec - Université Laval, Subvention, Centre hospitalier universitaire de Québec - Université Laval, Centres de recherche affiliés, du 2017-01-01 au 2099-12-31
  • Centre de recherche en organogenèse expérimentale, Subvention, Institutionnel - BDR, BDR - Centres de recherche reconnus, du 2011-05-01 au 2020-09-22
  • Centre thématique de recherche en neurosciences, Subvention, Institutionnel - BDR, BDR - Centres de recherche reconnus, du 1999-06-01 au 2020-10-18
  • Chaire de recherche du Canada en biomodélisation et traitement des maladies du cerveau, Subvention, Secrétariat des programmes interorganismes à l’intention des établissements, Chaires de recherche du Canada - Fonctionnement, du 2017-11-01 au 2022-10-31
  • Chaire de recherche sur les organes reconstruits en laboratoire et leurs applications cliniques, Subvention, Fondation de l'Université Laval, Chaires de recherche sans organismes subventionnaires, du 2013-05-01 au 2023-08-12
  • Pathogenic Pathways and in-vitro modelization of Intracranial Aneurysms in populations of Inuit and French Canadian descent, Subvention, Instituts de recherche en santé du Canada, Subvention Projet, du 2017-04-01 au 2022-03-31

Projets terminés récemment

  • Human inducible pluripotent stem cells (IPSC) plateform, Subvention, La Fondation Neuro Canada / Brain Canada, Soutien aux plateformes technologiques (SSPT), du 2015-04-01 au 2018-09-30
  • Tissue-engineered skin model of ALS to accelerate biomarkers and drug discoveries., Subvention, Weston Brain institute, Transformational Research, du 2016-01-15 au 2019-02-15
Information provenant du registre des projets de recherche de l'Université Laval