Le Dr Dimcho Bachvarov a reçu son B.Sc. et M.Sc., diplômes de l’Université de Sofia, en Bulgarie en 1975-1978. Il a obtenu son doctorat en 1986 à l’Institut de biologie moléculaire de l’Académie Bulgare des Sciences. En 1994, il a été nommé professeur associé au Département de pharmacologie de l’Université Laval. Consécutivement, le Dr Bachvarov a été promu professeur adjoint subventionnel (1997), professeur agrégé (2002), et depuis 2005 il est professeur titulaire au département de médecine moléculaire de l’Université Laval.

Au cours de sa carrière universitaire, le Dr Bachvarov a été récipiendaire de plusieurs bourses de carrière, la plus représentative étant la Bourse Ernest JB Tomlinson de la Fondation canadienne du rein et des bourses d’études (junior et senior) du Fonds de recherche du Québec – Santé (FRQ-S).

Ses intérêts de recherche sont axés sur l’étude des mécanismes d’initiation et de progression du cancer épithélial de l’ovaire (COE) et sur l’amélioration du traitement de cette maladie mortelle, y compris l’identification de marqueurs précoces diagnostiques ou pronostiques des COE.

M. Bachvarov a publié plus de 80 articles, principalement dans le domaine de la recherche sur les COE, et a reçu des fonds des IRSC, du CRSNG, de la FCI, du FRQ-S, du CRS et de l’Institut de recherche Terry Fox. Il est cofondateur et membre actif du Réseau de recherche en cancer provincial (RRCancer, fondé en 2000, voir www.rrcancer.ca), et depuis RRCancer establishment, il a été codétenteur de la Chaire du Comité de Recherche de l’axe RRCancer intitulé « Recherche et Biobanque des Tumeurs à l’état solide ». Après la création de RRCancer, le Dr Bachvarov a également été responsable de l’organisation de la banque de tumeurs ovariennes appuyée par RRCancer au Centre de recherche sur le cancer de l’Université Laval, et à l’Hôpital Hôtel-Dieu de Québec (la banque contient actuellement des spécimens d’environ 3 000 patients EOC).

Il est également responsable de la plateforme de génomique de RRCancer à Québec. Cette plateforme est basée sur la technologie Agilent, et dispose de tous les équipements, logiciels et expertises nécessaires pour réaliser différentes expériences de micropuces, y compris l’expression génique globale et les analyses d’expression de microARN, les analyses de méthylation de l’ADN, array-CGH / CNV et les analyses Chip-on-CHIP. La plateforme de génomique de base de Québec offre un service de génomique et de bio-informatique aux scientifiques canadiens et étrangers qui mettent en œuvre des approches génomiques dans leur recherche (voir: www.crc.ulaval.ca/la-recherche/plateformes).

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4657
Québec, Québec
Canada G1R 2J6

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Sheta R, Roux-Dalvai F, Woo CM, Fournier F, Bourassa S, Bertozzi CR, Droit A, Bachvarov D

Proteomic dataset for altered glycoprotein expression upon GALNT3 knockdown in ovarian cancer cells.

Article de revue

Data Brief, 8 , p. 342-9, 2016, ISSN: 2352-3409.

Résumé | Liens:

Sheta R, Woo CM, Roux-Dalvai F, Fournier F, Bourassa S, Droit A, Bertozzi CR, Bachvarov D

A metabolic labeling approach for glycoproteomic analysis reveals altered glycoprotein expression upon GALNT3 knockdown in ovarian cancer cells.

Article de revue

J Proteomics, 145 , p. 91-102, 2016, ISSN: 1874-3919.

Résumé | Liens:

Emma MR, Iovanna JL, Bachvarov D, Puleio R, Loria GR, Augello G, Candido S, Libra M, Gulino A, Cancila V, McCubrey JA, Montalto G, Cervello M

NUPR1, a new target in liver cancer: implication in controlling cell growth, migration, invasion and sorafenib resistance.

Article de revue

Cell Death Dis, 7 (6), p. e2269, 2016.

Résumé | Liens:

Faddaoui A, Bachvarova M, Plante M, Gregoire J, Renaud MC, Sebastianelli A, Gobeil S, Morin C, Macdonald E, Vanderhyden B, Bachvarov D

The mannose receptor LY75 (DEC205/CD205) modulates cellular phenotype and metastatic potential of ovarian cancer cells.

Article de revue

Oncotarget, 7 (12), p. 14125-42, 2016, ISSN: 1949-2553.

Résumé | Liens:

Ali AY, Kim JY, Pelletier JF, Vanderhyden BC, Bachvarov DR, Tsang BK

Akt confers cisplatin chemoresistance in human gynecological carcinoma cells by modulating PPM1D stability.

Article de revue

Mol Carcinog, 54 (11), p. 1301-14, 2015, ISSN: 0899-1987.

Résumé | Liens:

Wang ZQ, Faddaoui A, Bachvarova M, Plante M, Gregoire J, Renaud MC, Sebastianelli A, Guillemette C, Gobeil S, Macdonald E, Vanderhyden B, Bachvarov D

BCAT1 expression associates with ovarian cancer progression: possible implications in altered disease metabolism.

Article de revue

Oncotarget, 6 (31), p. 31522-43, 2015, ISSN: 1949-2553.

Résumé | Liens:

Chen S, Yao X, Li Y, Saifudeen Z, Bachvarov D, El-Dahr SS

Histone deacetylase 1 and 2 regulate Wnt and p53 pathways in the ureteric bud epithelium.

Article de revue

Development, 142 (6), p. 1180-92, 2015, ISSN: 0950-1991.

Résumé | Liens:

Yan L, Yao X, Bachvarov D, Saifudeen Z, El-Dahr SS

Genome-wide analysis of gestational gene-environment interactions in the developing kidney.

Article de revue

Physiol Genomics, 46 (17), p. 655-70, 2014, ISSN: 1094-8341.

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Matte I, Lane D, Bachvarov D, Rancourt C, Piche A

Role of malignant ascites on human mesothelial cells and their gene expression profiles.

Article de revue

BMC Cancer, 14 , p. 288, 2014.

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Wang ZQ, Bachvarova M, Morin C, Plante M, Gregoire J, Renaud MC, Sebastianelli A, Bachvarov D

Role of the polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 3 in ovarian cancer progression: possible implications in abnormal mucin O-glycosylation.

Article de revue

Oncotarget, 5 (2), p. 544-60, 2014, ISSN: 1949-2553.

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Projets actifs

  • Centre de recherche du CHU de Québec - Université Laval, Subvention, Centre hospitalier universitaire de Québec - Université Laval, Centres de recherche affiliés, du 2017-01-01 au 2099-12-31
  • Centre de recherche sur le cancer, Subvention, Institutionnel - BDR, BDR - Centres de recherche reconnus, du 1996-05-01 au 2023-04-30

Projets terminés récemment

  • Investigating in vivo the role of EMT in epithelial ovarian cancer dissemination by modulating LY75 expression and analyzing the molecular mechanisms of LY75-mediated control of EOC phenotype, Subvention, Société de recherche sur le cancer, Subvention de fonctionnement, du 2016-09-01 au 2018-08-31
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