Le Dr Dimcho Bachvarov a reçu son B.Sc. et M.Sc., diplômes de l’Université de Sofia, en Bulgarie en 1975-1978. Il a obtenu son doctorat en 1986 à l’Institut de biologie moléculaire de l’Académie Bulgare des Sciences. En 1994, il a été nommé professeur associé au Département de pharmacologie de l’Université Laval. Consécutivement, le Dr Bachvarov a été promu professeur adjoint subventionnel (1997), professeur agrégé (2002), et depuis 2005 il est professeur titulaire au département de médecine moléculaire de l’Université Laval.

Au cours de sa carrière universitaire, le Dr Bachvarov a été récipiendaire de plusieurs bourses de carrière, la plus représentative étant la Bourse Ernest JB Tomlinson de la Fondation canadienne du rein et des bourses d’études (junior et senior) du Fonds de recherche du Québec – Santé (FRQ-S).

Ses intérêts de recherche sont axés sur l’étude des mécanismes d’initiation et de progression du cancer épithélial de l’ovaire (COE) et sur l’amélioration du traitement de cette maladie mortelle, y compris l’identification de marqueurs précoces diagnostiques ou pronostiques des COE.

M. Bachvarov a publié plus de 80 articles, principalement dans le domaine de la recherche sur les COE, et a reçu des fonds des IRSC, du CRSNG, de la FCI, du FRQ-S, du CRS et de l’Institut de recherche Terry Fox. Il est cofondateur et membre actif du Réseau de recherche en cancer provincial (RRCancer, fondé en 2000, voir www.rrcancer.ca), et depuis RRCancer establishment, il a été codétenteur de la Chaire du Comité de Recherche de l’axe RRCancer intitulé « Recherche et Biobanque des Tumeurs à l’état solide ». Après la création de RRCancer, le Dr Bachvarov a également été responsable de l’organisation de la banque de tumeurs ovariennes appuyée par RRCancer au Centre de recherche sur le cancer de l’Université Laval, et à l’Hôpital Hôtel-Dieu de Québec (la banque contient actuellement des spécimens d’environ 3 000 patients EOC).

Il est également responsable de la plateforme de génomique de RRCancer à Québec. Cette plateforme est basée sur la technologie Agilent, et dispose de tous les équipements, logiciels et expertises nécessaires pour réaliser différentes expériences de micropuces, y compris l’expression génique globale et les analyses d’expression de microARN, les analyses de méthylation de l’ADN, array-CGH / CNV et les analyses Chip-on-CHIP. La plateforme de génomique de base de Québec offre un service de génomique et de bio-informatique aux scientifiques canadiens et étrangers qui mettent en œuvre des approches génomiques dans leur recherche (voir: www.crc.ulaval.ca/la-recherche/plateformes).

L'Hôtel-Dieu de Québec
6, rue McMahon
4657
Québec, Québec
Canada G1R 2J6
+1 418-525-4444, poste 15590
+1 418-691-2954
Dimtcho.Batchvarov@crchud...

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Mehdi S, Macdonald E, Galpin K, Landry DA, Rodriguez G, Vanderhyden B, Bachvarov D

LY75 Suppression in Mesenchymal Epithelial Ovarian Cancer Cells Generates a Stable Hybrid EOC Cellular Phenotype, Associated with Enhanced Tumor Initiation, Spreading and Resistance to Treatment in Orthotopic Xenograft Mouse Model.

Article de revue

Int J Mol Sci, 21 (14), 2020.

Résumé | Liens:

Mehdi S, Bachvarova M, Scott-Boyer MP, Droit A, Bachvarov D

LY75 Ablation Mediates Mesenchymal-Epithelial Transition (MET) in Epithelial Ovarian Cancer (EOC) Cells Associated with DNA Methylation Alterations and Suppression of the Wnt/β-Catenin Pathway.

Article de revue

Int J Mol Sci, 21 (5), 2020.

Résumé | Liens:

Sheta R, Bachvarova M, Plante M, Renaud MC, Sebastianelli A, Gregoire J, Navarro JM, Perez RB, Masson JY, Bachvarov D

Development of a 3D functional assay and identification of biomarkers, predictive for response of high-grade serous ovarian cancer (HGSOC) patients to poly-ADP ribose polymerase inhibitors (PARPis): targeted therapy.

Article de revue

J Transl Med, 18 (1), 2020.

Résumé | Liens:

Sheta R, Bachvarova M, Macdonald E, Gobeil S, Vanderhyden B, Bachvarov D

The polypeptide GALNT6 Displays Redundant Functions upon Suppression of its Closest Homolog GALNT3 in Mediating Aberrant O-Glycosylation, Associated with Ovarian Cancer Progression.

Article de revue

Int J Mol Sci, 20 (9), 2019.

Résumé | Liens:

Furrer D, Gregoire J, Turcotte S, Plante M, Bachvarov D, Trudel D, Tetu B, Douville P, Bairati I

Performance of preoperative plasma tumor markers HE4 and CA125 in predicting ovarian cancer mortality in women with epithelial ovarian cancer.

Article de revue

PLoS One, 14 (6), 2019.

Résumé | Liens:

Trudel D, Avarvarei LM, Orain M, Turcotte S, Plante M, Gregoire J, Kappelhoff R, Labbe DP, Bachvarov D, Tetu B, Overall CM, Bairati I

Proteases and their inhibitors as prognostic factors for high-grade serous ovarian cancer.

Article de revue

Pathol Res Pract, 215 (6), 2019.

Résumé | Liens:

Le Page C, Rahimi K, Kobel M, Tonin PN, Meunier L, Portelance L, Bernard M, Nelson BH, Bernardini MQ, Bartlett JMS, Bachvarov D, Gotlieb WH, Gilks B, McAlpine JN, Nachtigal MW, Piche A, Watson PH, Vanderhyden B, Huntsman DG, Provencher DM, Mes-Masson AM

Characteristics and outcome of the COEUR Canadian validation cohort for ovarian cancer biomarkers.

Article de revue

BMC Cancer, 18 (1), 2018.

Résumé | Liens:

Sheta R, Wang ZQ, Bachvarova M, Plante M, Gregoire J, Renaud MC, Sebastianelli A, Gobeil S, Morin C, Macdonald E, Vanderhyden B, Bachvarov D

Hic-5 regulates epithelial to mesenchymal transition in ovarian cancer cells in a TGFβ1-independent manner.

Article de revue

Oncotarget, 8 (47), 2017.

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Papadopoulos T, Casemayou A, Neau E, Breuil B, Caubet C, Calise D, Thornhill BA, Bachvarova M, Belliere J, Chevalier RL, Moulos P, Bachvarov D, Buffin-Meyer B, Decramer S, Auriol FC, Bascands JL, Schanstra JP, Klein J

Systems biology combining human- and animal-data miRNA and mRNA data identifies new targets in ureteropelvic junction obstruction.

Article de revue

BMC Syst Biol, 11 (1), 2017.

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Faddaoui A, Sheta R, Bachvarova M, Plante M, Gregoire J, Renaud MC, Sebastianelli A, Gobeil S, Morin C, Ghani K, Bachvarov D

Suppression of the grainyhead transcription factor 2 gene (GRHL2) inhibits the proliferation, migration, invasion and mediates cell cycle arrest of ovarian cancer cells.

Article de revue

Cell Cycle, 16 (7), 2017.

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Projets actifs

  • (FRSQ 67140-CHUM) Axe banque de tissus et de données BTD / Réseau de recherche sur le cancer / projet "Tumeurs sein / ovaire 26380 , du 2007-04-01 au 2021-09-30
Information provenant du registre des projets de recherche de l'Université Laval