Hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1) est un facteur de transcription essentiel pour l’adaptation et la survie cellulaire dans un environnement faiblement oxygéné. Le complexe protéique HIF-1, exprimé de façon ubiquitaire chez l’homme, est hautement régulé par l’oxygène. En contrôlant l’expression de gènes impliqués dans la survie, la prolifération, la différentiation et la migration cellulaire, HIF-1 joue un rôle primordial dans plusieurs réponses physiologiques ainsi que dans certaines situations pathologiques. Nos recherches actuelles portent sur l’identification de nouveaux mécanismes qui contrôlent l’activité de HIF-1. Nous avons élucidé d’intrigantes voies de signalisation activées à la surface cellulaire qui mènent à une activation normoxique de HIF-1. De plus, nos récents travaux identifient plusieurs modifications post-traductionnelles comme nouveaux régulateurs de HIF-1. Nous croyons que la compréhension des voies essentielles impliquées dans l’activation de HIF-1 ainsi que l’identification de nouveaux effecteurs seront importantes à la découverte de nouvelles cibles thérapeutiques pour contrer certaines pathologies ischémiques et hypoxiques comme le cancer et l’insuffisance rénale.
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The adenoviral protein E4orf4: a probing tool to decipher mechanical stress-induced nuclear envelope remodeling in tumor cells.
Article de revueCell Cycle, 19 (22), p. 2963-2981, 2020, ISSN: 1538-4101.
Adenoviral protein E4orf4 interacts with the polarity protein Par3 to induce nuclear rupture and tumor cell death.
Article de revueJ Cell Biol, 219 (4), 2020, ISSN: 0021-9525.
Endothelin type A receptor blockade reduces vascular calcification and inflammation in rats with chronic kidney disease.
Article de revueJ Hypertens, 35 (2), p. 376-384, 2017, ISSN: 0263-6352.
Selective HIF-1 Regulation under Nonhypoxic Conditions by the p42/p44 MAP Kinase Inhibitor PD184161.
Article de revueMol Pharmacol, 92 (5), p. 510-518, 2017, ISSN: 0026-895X.
Hypoxia-inducible factor-1 plays a role in phosphate-induced vascular smooth muscle cell calcification.
Article de revueKidney Int, 90 (3), p. 598-609, 2016, ISSN: 0085-2538.
Inflammatory cytokines and reactive oxygen species as mediators of chronic kidney disease-related vascular calcification.
Article de revueAm J Hypertens, 28 (6), p. 746-55, 2015, ISSN: 0895-7061.
The prolyl isomerase Pin1 regulates hypoxia-inducible transcription factor (HIF) activity.
Article de revueCell Signal, 26 (8), p. 1649-56, 2014, ISSN: 0898-6568.
Transcriptional repression of hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1) by the protein arginine methyltransferase PRMT1.
Article de revueMol Biol Cell, 25 (6), p. 925-35, 2014, ISSN: 1059-1524.
The Werner syndrome gene product (WRN): a repressor of hypoxia-inducible factor-1 activity.
Article de revueExp Cell Res, 318 (14), p. 1620-32, 2012, ISSN: 0014-4827.
Conserved molecular interactions within the HBO1 acetyltransferase complexes regulate cell proliferation.
Article de revueMol Cell Biol, 32 (3), p. 689-703, 2012, ISSN: 0270-7306.
Projets actifs
- Centre de recherche du CHU de Québec - Université Laval, Subvention, Centre hospitalier universitaire de Québec - Université Laval, Centres de recherche affiliés, du 2017-01-01 au 2099-12-31
- Centre de recherche sur le cancer, Subvention, Institutionnel - BDR, BDR - Centres de recherche reconnus, du 1996-05-01 au 2022-06-13
- Novel Interactions and Functions for Hypoxia-Inducible Factor-1 (HIF-1) during Vascular Responses, Subvention, Fondation de l'Université Laval, du 2016-04-01 au 2022-03-31
- Proline hydroxylase inhibitors: linking HIF-1 to arterial calcification, Subvention, Fondation canadienne du rein, Subvention de soutien à la recherche biomédicale, du 2019-07-01 au 2021-06-30