Le Dr Claude Laberge a obtenu son diplôme d’études médicales de l’Université Laval en 1962 et a effectué sa résidence en pédiatrie au Hospital for Sick Children de Toronto. En 1968, il a obtenu un doctorat en génétique humaine du Johns Hopkins University de Baltimore pour sa thèse « Genetic Studies in French-Canadians ».

La carrière du Dr Laberge a été soutenue, très diversifiée et couronnée de nombreux succès. En plus d’avoir gravi les échelons universitaires en enseignement de la médecine et de la pédiatrie, dont la titularisation en 1981, il a cumulé plusieurs autres fonctions dans différents organismes gouvernementaux ou de recherche où son expertise a été grandement mise à profit. Il a notamment occupé le poste de président exécutif du Réseau de médecine génétique du Québec de 1982 à 1994 et a été conseiller médical en santé publique au ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec de 2005 à 2015. Dr Laberge demeure actif à titre de chercheur conseil au Centre de génomique et politiques de l’Université McGill.

Précurseur en matière de génétique au Québec, sa contribution à mettre sur pied des tests de dépistage génétique et à implanter conséquemment des infrastructures a doté le Québec d’un nombre important de spécialistes de classe mondiale en ce domaine. Le projet de génétique populationnelle couvrant la totalité du Québec, CARTaGENE, fait foi de sa large contribution à cette biobanque qui constitue une source de données inestimable. Ses publications sont au nombre de 155 articles en carrière, dont près d’une centaine ont été publiées depuis qu’il a obtenu sa titularisation.

Au fil du temps, le Dr Laberge a reçu de très grandes distinctions québécoises et canadiennes afin de reconnaître son importante contribution à l’avancement de la recherche biomédicale.

CHUL
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Canada G1V 4G2

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Burgess MM, Laberge CM, Knoppers BM

Bioethics for clinicians: 14. Ethics and genetics in medicine.

Article de revue

CMAJ, 158 (10), p. 1309-13, 1998, ISSN: 0820-3946.

Résumé | Liens:

Hankins C, Hum L, Tran T, Laberge C, Lapointe N, O'Shaughnessy M, Lepine D, Malloch L, Rud E, Robinson E

Low HIV prevalence among childbearing women of aboriginal origin.

Article de revue

AIDS, 11 (7), p. 945-7, 1997, ISSN: 0269-9370.

| Liens:

Laberge C, Knoppers BM, Panisset I

Multidisciplinary perceptions of human genetics in Canada: "Delphi" results with regards to the practice of medical genetics.

Article de revue

Health Law J, 3 , p. 19-57, 1995, ISSN: 1192-8336.

| Liens:

Laberge CM, Scriver CR

[Genetics in medicine: the 5th decade in Quebec].

Article de revue

Union Med Can, 122 (1), p. 16-7, 1993, ISSN: 0041-6959.

| Liens:

Laberge C

La génétique et la Cité

Article de revue

Trans R Soc Can, 6 (4), p. 53-87, 1993, ISSN: 0035-9122.

John SW, Rozen R, Laframboise R, Laberge C, Scriver CR

Five mutations at the PAH locus account for almost 90% of PKU mutations in French-Canadians from eastern Quebec.

Article de revue

Hum Mutat, 1 (1), p. 72-4, 1992, ISSN: 1059-7794.

| Liens:

Laberge CM, Knoppers BM

Registres et fichiers génétiques : enjeux scientifiques et normatifs

Livre

ACFAS, Montréal, 1992, ISBN: 9782892451108.

Laberge C, Lescault A, Grenier A, Morrisette J, Gagné R, Gadbois P, Halket J

Oral loading of homogentisic acid in controls and in obligate heterozygotes for hereditary tyrosinemia type I.

Article de revue

Am J Hum Genet, 47 (2), p. 329-37, 1990, ISSN: 0002-9297.

Résumé | Liens:

John SW, Rozen R, Scriver CR, Laframboise R, Laberge C

Recurrent mutation, gene conversion, or recombination at the human phenylalanine hydroxylase locus: evidence in French-Canadians and a catalog of mutations.

Article de revue

Am J Hum Genet, 46 (5), p. 970-4, 1990, ISSN: 0002-9297.

Résumé | Liens:

John SW, Rozen R, Laframboise R, Laberge C, Scriver CR

Novel PKU mutation on haplotype 2 in French-Canadians.

Article de revue

Am J Hum Genet, 45 (6), p. 905-9, 1989, ISSN: 0002-9297.

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