Christian Salesse est chercheur régulier au Centre de recherche du CHU de Québec – Université Laval et professeur titulaire au département d’ophtalmologie de l’Université Laval. Il a obtenu un diplôme de doctorat en biophysique de Université du Québec à Trois-Rivières (UQTR) et a fait un stage postdoctoral à la Johannes-Gutenberg Universität à Mainz, en Allemagne. Il a ensuite été professeur à l’UQTR pendant 14 ans jusqu’à ce qu’il accepte un poste à l’Université Laval, en 2002. Il est professeur associé à l’Université Jilin à Changchun, en Chine depuis 1995. Il a été chercheur-boursier Junior jusqu’au niveau National du Fonds de recherche du Québec – Santé. Il a été professeur invité dans plusieurs universités en France, ainsi qu’au Portugal. De plus, il a été directeur de recherche associé du CNRS et chercheur-boursier de l’INSERM, en France.

Mécanisme de la phototransduction visuelle et du cycle visuel

La vision débute par l’absorption de la lumière par le pigment visuel des photorécepteurs de la rétine. La phototransduction visuelle est un processus très rapide, qui implique de nombreuses protéines. La vitesse de ce processus est favorisée par le confinement des protéines en deux dimensions, car elles sont associées aux membranes des photorécepteurs, ainsi que par la très grande fluidité de ces membranes qui contiennent des lipides, dont les chaînes acyles sont polyinsaturées (DHA ; 22:6w3). Par ailleurs, c’est une forme particulière d’un dérivé de la vitamine A (11-cis rétinal) qui permet l’absorption de la lumière par le pigment visuel, ce qui résulte en son isomérisation en tout-trans rétinal. Le cycle visuel permet de régénérer le 11-cis rétinal par l’action de diverses protéines des photorécepteurs et de l’épithélium pigmentaire rétinien. Ce processus permet au pigment visuel d’absorber de nouveau la lumière. Ces protéines sont toutes associées aux membranes. Nos travaux visent donc à déterminer le mécanisme de liaison membranaire des protéines de la phototransduction visuelle et du cycle visuel. Nous procédons donc au clonage de l’ADNc de ces protéines, en fusion avec diverses étiquettes de solubilisation/purification dans divers vecteurs d’expression. Nous avons développé une expertise particulière dans la surexpression et la purification des protéines. Des mesures de liaison membranaire de ces protéines sont ensuite réalisées par diverses méthodes que nous avons mises au point nous-mêmes, et en collaboration avec d’autres chercheurs.

Mécanisme d’activité enzymatique de protéines du cycle visuel et de leurs mutants

L’œil est l’organe où on retrouve le plus grand nombre de maladies héréditaires. Ainsi, presque toutes les protéines de la phototransduction visuelle et du cycle visuel portent des mutations menant à la dégénérescence des photorécepteurs et à la cécité. Nos travaux visent à comprendre, non seulement le mécanisme d’activité enzymatique de certaines protéines du cycle visuel, mais aussi de comprendre l’effet des mutations délétères de ces protéines sur ce mécanisme. Nous avons donc mis au point des méthodes pour caractériser l’activité enzymatique de ces enzymes. De plus, des travaux sont en cours pour déterminer la structure des intermédiaires catalytiques de ces enzymes par résonance magnétique nucléaire afin d’élucider leur mécanisme d’activité enzymatique et les conséquences des mutations délétères sur ce mécanisme.

Hôpital Saint-Sacrement
1050, chemin Sainte-Foy
CUO-Recherche
Québec, Québec
Canada G1S 4L8
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Germain L, Carrier P, Auger FA, Salesse C, Guérin SL

Can we produce a human corneal equivalent by tissue engineering?

Article de revue

Prog Retin Eye Res, 19 (5), p. 497-527, 2000, ISSN: 1350-9462.

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Gallant J, Desbat B, Vaknin D, Salesse C

Polarization-modulated infrared spectroscopy and x-ray reflectivity of photosystem II core complex at the gas-water interface.

Article de revue

Biophys J, 75 (6), p. 2888-99, 1998, ISSN: 0006-3495.

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Jacob M, Salesse C, Lafleur M

Polymorphism of the 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-phosphatidyl-ethanolamine/dimyristoyl-phos phatidylmethanol mixture, a phospholipase A2 substrate.

Article de revue

Biochem Biophys Res Commun, 251 (3), p. 879-82, 1998, ISSN: 0006-291X.

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Vincent S, Grenier S, Valleix A, Salesse C, Lebeau L, Mioskowski C

Synthesis of Enzymatically Stable Analogues of GDP for Binding Studies with Transducin, the G-Protein of the Visual Photoreceptor.

Article de revue

J Org Chem, 63 (21), p. 7244-7257, 1998, ISSN: 0022-3263.

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Larouche N, Larouche K, Béliveau A, Leclerc S, Salesse C, Pelletier G, Guérin SL

Transcriptional regulation of the alpha 4 integrin subunit gene in the metastatic spread of uveal melanoma.

Article de revue

Anticancer Res, 18 (5A), p. 3539-47, 1998, ISSN: 0250-7005.

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Jacob M, Weech PK, Salesse C

Phospholipases A2 of rod outer segment-free bovine retinae are different from well-known phospholipases A2.

Article de revue

Biochim Biophys Acta, 1391 (2), p. 169-80, 1998, ISSN: 0006-3002.

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Grenier S, Desmeules P, Dutta AK, Yamazaki A, Salesse C

Determination of the depth of penetration of the alpha subunit of retinal G protein in membranes: a spectroscopic study.

Article de revue

Biochim Biophys Acta, 1370 (2), p. 199-206, 1998, ISSN: 0006-3002.

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Audet JF, Masson JY, Rosen GD, Salesse C, Guérin SL

Multiple regulatory elements control the basal promoter activity of the human alpha 4 integrin gene.

Article de revue

DNA Cell Biol, 13 (11), p. 1071-85, 1994, ISSN: 1044-5498.

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Projets actifs

  • Centre de recherche du CHU de Québec - Université Laval, Subvention, Centre hospitalier universitaire de Québec - Université Laval, Centres de recherche affiliés, du 2017-01-01 au 2099-12-31
  • Déterminants moléculaires de la lécithine rétinol acyltransférase responsables de la dégénérescence des photorécepteurs, Subvention, Instituts de recherche en santé du Canada, Volet Projet: Concours pilotes, du 2016-07-01 au 2021-06-30
  • Implication de diverses protéines dans la fonction des photorécepteurs visuels, Subvention, Conseil de recherches en sciences naturelles et génie Canada, Subventions à la découverte SD (individuelles et d'équipe), du 2017-04-01 au 2022-03-31
  • PROTEO, le regroupement québécois de recherche sur la fonction, l'ingénierie et les applications des protéines (PROTEO), Subvention, Fonds de recherche du Québec - Nature et technologies, Regroupements stratégiques NT, du 2015-04-01 au 2021-03-31
  • Regroupement québécois de recherche sur la fonction, la structure et l'ingénierie des protéines, Subvention, Institutionnel - BDR, BDR - Centres de recherche reconnus, du 2014-05-01 au 2020-04-30
  • Système FPLC pour la purification des protéines, Subvention, Conseil de recherches en sciences naturelles et génie Canada, Subventions d'outils et d'instruments de recherche (OIR), du 2019-03-28 au 2020-03-31

Projets terminés récemment

  • La recoverine (TagR) comme une nouvelle étiquette de fusion pour faciliter la solubilisation et la purification des protéines recombinantes, Subvention, Ministère de l'Économie, de la Science et de l'Innovation, Programme de soutien à la valorisation et au transfert PSVT - Soutien aux projets structurants (volets 2a, 2b, 2c), du 2018-01-10 au 2018-07-10
Information provenant du registre des projets de recherche de l'Université Laval