La Dre Amélie Fradet-Turcotte, Ph.D., est détentrice d’une Chaire de recherche du Canada en virologie moléculaire et instabilité génomique, et est professeure adjointe au Département de biologie moléculaire, biochimie médicale et pathologie de la Faculté de médecine de l’Université Laval. Recrutée en tant chercheur régulier au centre de recherche du CHU de Québec depuis septembre 2015, elle fait partie intégrante du Groupe St-Patrick de recherche en oncologie fondamentale (GROF), ainsi que du Centre de recherche sur le cancer (CRC) de l’Université Laval.

Les travaux du Dr Fradet-Turcotte se penchent sur les mécanismes moléculaires qui affectent la stabilité du génome cellulaire lors de l’infection virale. Son laboratoire utilise une combinaison de techniques de biochimie et de biologie cellulaire et moléculaire afin de déterminer comment l’infection virale par des virus à ADN tel que le virus du papillome humain (VPH) affecte les différentes voies de signalisation et de réparation de l’ADN. Spécifiquement, leurs activités se concentrent sur les questions suivantes : 1) Quelles sont les interactions entre les protéines du VPH et les protéines des voies de signalisation et de réparation de cassures d’ADN double brin, et comment ces interactions changent au cours de la carcinogénèse? 2) Comment le VPH affecte les fonctions des lecteurs de chromatine ubiquitylée dans les cellules cancéreuses? 3) Quelles sont les conséquences de l’infection virale sur la capacité de la cellule à détecter et réparer de manière appropriée les cassures d’ADN, et comment ces processus affectent la résistance des cellules cancéreuses VPH+ aux traitements de chimio- et radiothérapie?

Plusieurs types de dommages à l’ADN menacent quotidiennement l’intégrité de notre génome. Lorsque ces altérations ne sont pas réparées de manière appropriée, elles peuvent, non seulement donner lieu à l’acquisition de caractéristiques retrouvées dans les cellules cancéreuses telles que les translocations et les mutations somatiques, mais peuvent également mener à la mort cellulaire. En utilisant le VPH comme modèle d’étude, les recherches du Dr Fradet-Turcotte auront des impacts, non seulement sur notre compréhension des mécanismes qui régulent la stabilité de notre génome, mais également sur notre compréhension de la biologie des cancers causés par le VPH (cancers du col de l’utérus et de l’oropharynx) ainsi que sur les mécanismes de réplication virale.

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Krassowski M, Pellegrina D, Mee MW, Fradet-Turcotte A, Bhat M, Reimand J

ActiveDriverDB: Interpreting Genetic Variation in Human and Cancer Genomes Using Post-translational Modification Sites and Signaling Networks (2021 Update).

Article de revue

Front Cell Dev Biol, 9 , 2021.

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Sitz J, Blanchet SA, Gameiro SF, Biquand E, Morgan TM, Galloy M, Dessapt J, Lavoie EG, Blondeau A, Smith BC, Mymryk JS, Moody CA, Fradet-Turcotte A

Human papillomavirus E7 oncoprotein targets RNF168 to hijack the host DNA damage response.

Article de revue

Proc Natl Acad Sci U S A, 116 (39), 2019.

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Salamun SG, Sitz J, De La Cruz-Herrera CF, Yockteng-Melgar J, Marcon E, Greenblatt J, Fradet-Turcotte A, Frappier L

The Epstein-Barr Virus BMRF1 Protein Activates Transcription and Inhibits the DNA Damage Response by Binding NuRD.

Article de revue

J Virol, 93 (22), 2019.

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Weitzman MD, Fradet-Turcotte A

Virus DNA Replication and the Host DNA Damage Response.

Article de revue

Annu Rev Virol, 5 (1), 2018.

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Canny MD, Moatti N, Wan LCK, Fradet-Turcotte A, Krasner D, Mateos-Gomez PA, Zimmermann M, Orthwein A, Juang YC, Zhang W, Noordermeer SM, Seclen E, Wilson MD, Vorobyov A, Munro M, Ernst A, Ng TF, Cho T, Cannon PM, Sidhu SS, Sicheri F, Durocher D

Inhibition of 53BP1 favors homology-dependent DNA repair and increases CRISPR-Cas9 genome-editing efficiency.

Article de revue

Nat Biotechnol, 36 (1), 2018.

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Krassowski M, Paczkowska M, Cullion K, Huang T, Dzneladze I, Ouellette BFF, Yamada JT, Fradet-Turcotte A, Reimand J

ActiveDriverDB: human disease mutations and genome variation in post-translational modification sites of proteins.

Article de revue

Nucleic Acids Res, 46 (D1), 2018.

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Ho TH, Sitz J, Shen Q, Leblanc-Lacroix A, Campos EI, Borozan I, Marcon E, Greenblatt J, Fradet-Turcotte A, Jin DY, Frappier L

A Screen for Epstein-Barr Virus Proteins That Inhibit the DNA Damage Response Reveals a Novel Histone Binding Protein.

Article de revue

J Virol, 92 (14), 2018.

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Kitevski-LeBlanc J, Fradet-Turcotte A, Kukic P, Wilson MD, Portella G, Yuwen T, Panier S, Duan S, Canny MD, van Ingen H, Arrowsmith CH, Rubinstein JL, Vendruscolo M, Durocher D, Kay LE

The RNF168 paralog RNF169 defines a new class of ubiquitylated histone reader involved in the response to DNA damage.

Article de revue

Elife, 6 , 2017.

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Jacquet K, Fradet-Turcotte A, Avvakumov N, Lambert JP, Roques C, Pandita RK, Paquet E, Herst P, Gingras AC, Pandita TK, Legube G, Doyon Y, Durocher D, Cote J

The TIP60 Complex Regulates Bivalent Chromatin Recognition by 53BP1 through Direct H4K20me Binding and H2AK15 Acetylation.

Article de revue

Mol Cell, 62 (3), 2016.

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Fradet-Turcotte A, Sitz J, Grapton D, Orthwein A

BRCA2 functions: from DNA repair to replication fork stabilization.

Article de revue

Endocr Relat Cancer, 23 (10), 2016.

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Projets actifs

  • Deciphering the impact of chromatin modifications on DNA repair processes., du 2016-04-01 au 2022-03-31
  • Defining the molecular basis of chemoradiation sensitivity in HPV+ head and neck cancers, du 2017-04-01 au 2022-03-31
  • Fonds Jeanne-et-Jean-Louis-Lévesque en soutien à la Chaire de recherche en virologie moléculaire et instabilité génomique, du 2017-03-01 au 2022-02-28

Projets terminés récemment

  • Characterisation of PTM-associated mutations that alter signaling network in breast and ovarian cancers, du 2019-09-01 au 2021-08-31
  • Efficient and reliable shearing of chromatin for highthroughput analysis, du 2019-03-28 au 2020-03-31
  • Engineering HPV oncoprotein E6 for inhibitors of cancer progression, du 2019-08-01 au 2021-07-31
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