La Dre Amélie Fradet-Turcotte, Ph.D., est détentrice d’une Chaire de recherche du Canada en virologie moléculaire et instabilité génomique, et est professeure adjointe au Département de biologie moléculaire, biochimie médicale et pathologie de la Faculté de médecine de l’Université Laval. Recrutée en tant chercheur régulier au centre de recherche du CHU de Québec depuis septembre 2015, elle fait partie intégrante du Groupe St-Patrick de recherche en oncologie fondamentale (GROF), ainsi que du Centre de recherche sur le cancer (CRC) de l’Université Laval.

Les travaux du Dr Fradet-Turcotte se penchent sur les mécanismes moléculaires qui affectent la stabilité du génome cellulaire lors de l’infection virale. Son laboratoire utilise une combinaison de techniques de biochimie et de biologie cellulaire et moléculaire afin de déterminer comment l’infection virale par des virus à ADN tel que le virus du papillome humain (VPH) affecte les différentes voies de signalisation et de réparation de l’ADN. Spécifiquement, leurs activités se concentrent sur les questions suivantes : 1) Quelles sont les interactions entre les protéines du VPH et les protéines des voies de signalisation et de réparation de cassures d’ADN double brin, et comment ces interactions changent au cours de la carcinogénèse? 2) Comment le VPH affecte les fonctions des lecteurs de chromatine ubiquitylée dans les cellules cancéreuses? 3) Quelles sont les conséquences de l’infection virale sur la capacité de la cellule à détecter et réparer de manière appropriée les cassures d’ADN, et comment ces processus affectent la résistance des cellules cancéreuses VPH+ aux traitements de chimio- et radiothérapie?

Plusieurs types de dommages à l’ADN menacent quotidiennement l’intégrité de notre génome. Lorsque ces altérations ne sont pas réparées de manière appropriée, elles peuvent, non seulement donner lieu à l’acquisition de caractéristiques retrouvées dans les cellules cancéreuses telles que les translocations et les mutations somatiques, mais peuvent également mener à la mort cellulaire. En utilisant le VPH comme modèle d’étude, les recherches du Dr Fradet-Turcotte auront des impacts, non seulement sur notre compréhension des mécanismes qui régulent la stabilité de notre génome, mais également sur notre compréhension de la biologie des cancers causés par le VPH (cancers du col de l’utérus et de l’oropharynx) ainsi que sur les mécanismes de réplication virale.

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Salamun SG, Sitz J, De La Cruz-Herrera CF, Yockteng-Melgar J, Marcon E, Greenblatt J, Fradet-Turcotte A, Frappier L

The Epstein-Barr Virus BMRF1 Protein Activates Transcription and Inhibits the DNA Damage Response by Binding NuRD.

Article de revue

J Virol, 93 (22), 2019, ISSN: 0022-538X.

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Sitz J, Blanchet SA, Gameiro SF, Biquand E, Morgan TM, Galloy M, Dessapt J, Lavoie EG, Blondeau A, Smith BC, Mymryk JS, Moody CA, Fradet-Turcotte A

Human papillomavirus E7 oncoprotein targets RNF168 to hijack the host DNA damage response.

Article de revue

Proc Natl Acad Sci U S A, 116 (39), p. 19552-19562, 2019, ISSN: 0027-8424.

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Weitzman MD, Fradet-Turcotte A

Virus DNA Replication and the Host DNA Damage Response.

Article de revue

Annu Rev Virol, 5 (1), p. 141-164, 2018, ISSN: 2327-056X.

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Ho TH, Sitz J, Shen Q, Leblanc-Lacroix A, Campos EI, Borozan I, Marcon E, Greenblatt J, Fradet-Turcotte A, Jin DY, Frappier L

A Screen for Epstein-Barr Virus Proteins That Inhibit the DNA Damage Response Reveals a Novel Histone Binding Protein.

Article de revue

J Virol, 92 (14), 2018, ISSN: 0022-538X.

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Krassowski M, Paczkowska M, Cullion K, Huang T, Dzneladze I, Ouellette BFF, Yamada JT, Fradet-Turcotte A, Reimand J

ActiveDriverDB: human disease mutations and genome variation in post-translational modification sites of proteins.

Article de revue

Nucleic Acids Res, 46 (D1), p. D901-D910, 2018, ISSN: 0305-1048.

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Canny MD, Moatti N, Wan LCK, Fradet-Turcotte A, Krasner D, Mateos-Gomez PA, Zimmermann M, Orthwein A, Juang YC, Zhang W, Noordermeer SM, Seclen E, Wilson MD, Vorobyov A, Munro M, Ernst A, Ng TF, Cho T, Cannon PM, Sidhu SS, Sicheri F, Durocher D

Inhibition of 53BP1 favors homology-dependent DNA repair and increases CRISPR-Cas9 genome-editing efficiency.

Article de revue

Nat Biotechnol, 36 (1), p. 95-102, 2018, ISSN: 1087-0156.

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Kitevski-LeBlanc J, Fradet-Turcotte A, Kukic P, Wilson MD, Portella G, Yuwen T, Panier S, Duan S, Canny MD, van Ingen H, Arrowsmith CH, Rubinstein JL, Vendruscolo M, Durocher D, Kay LE

The RNF168 paralog RNF169 defines a new class of ubiquitylated histone reader involved in the response to DNA damage.

Article de revue

Elife, 6 , 2017, ISSN: 2050-084X.

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Wilson MD, Benlekbir S, Fradet-Turcotte A, Sherker A, Julien JP, McEwan A, Noordermeer SM, Sicheri F, Rubinstein JL, Durocher D

The structural basis of modified nucleosome recognition by 53BP1.

Article de revue

Nature, 536 (7614), p. 100-3, 2016, ISSN: 0028-0836.

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Jacquet K, Fradet-Turcotte A, Avvakumov N, Lambert JP, Roques C, Pandita RK, Paquet E, Herst P, Gingras AC, Pandita TK, Legube G, Doyon Y, Durocher D, Cote J

The TIP60 Complex Regulates Bivalent Chromatin Recognition by 53BP1 through Direct H4K20me Binding and H2AK15 Acetylation.

Article de revue

Mol Cell, 62 (3), p. 409-421, 2016, ISSN: 1097-2765.

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Fradet-Turcotte A, Sitz J, Grapton D, Orthwein A

BRCA2 functions: from DNA repair to replication fork stabilization.

Article de revue

Endocr Relat Cancer, 23 (10), p. T1-T17, 2016, ISSN: 1351-0088.

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Projets actifs

  • Centre de recherche du CHU de Québec - Université Laval, Subvention, Centre hospitalier universitaire de Québec - Université Laval, Centres de recherche affiliés, du 2017-01-01 au 2099-12-31
  • Centre de recherche sur le cancer, Subvention, Institutionnel - BDR, BDR - Centres de recherche reconnus, du 1996-05-01 au 2023-04-30
  • Characterisation of PTM-associated mutations that alter signaling network in breast and ovarian cancers, Subvention, Société de recherche sur le cancer, Subvention de fonctionnement, du 2019-09-01 au 2021-08-31
  • Deciphering the impact of chromatin modifications on DNA repair processes., Subvention, Conseil de recherches en sciences naturelles et génie Canada, Subventions à la découverte SD (individuelles et d'équipe), du 2016-04-01 au 2021-03-31
  • Defining the molecular basis of chemoradiation sensitivity in HPV+ head and neck cancers, Subvention, Instituts de recherche en santé du Canada, Subvention Projet, du 2017-04-01 au 2022-03-31
  • Efficient and reliable shearing of chromatin for highthroughput, Subvention, Conseil de recherches en sciences naturelles et génie Canada, Subventions d'outils et d'instruments de recherche (OIR), du 2019-03-28 au 2020-03-31
  • Engineering HPV oncoprotein E6 for inhibitors of cancer progression, Subvention, Société de recherche sur le cancer, du 2019-08-01 au 2021-07-31
  • Fonds Jeanne-et-Jean-Louis-Lévesque en soutien à la Chaire de recherche en virologie moléculaire et instabilité génomique, Subvention, Fondation de l'Université Laval, du 2017-03-01 au 2022-02-28

Projets terminés récemment

  • Discovery and validation of ubiquitin-associated mutations in the DNA-damage response pathway in breast cancer, Subvention, Société de recherche sur le cancer, Subvention de fonctionnement, du 2016-04-01 au 2019-08-31
  • Laboratory of Molecular Virology and Genomic Instability, Partenariat, Secrétariat des programmes interorganismes à l’intention des établissements, Fonds des leaders John-R.-Evans - CRC (anciennement : Chaires de recherche du Canada - infrastructure et Fonds des leaders - Volet 2), du 2017-01-01 au 2018-06-30
  • Programme de soutien aux nouveaux chercheurs de la Faculté de médecine, Subvention, Université Laval - Soutien à la recherche, Soutien facultaire aux professeurs chevronnés de la Faculté de médecine, du 2017-05-01 au 2019-04-30
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