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Centre de recherche

BOTTIN

Jacques Simard

Formation
Ph.D en physiologie endocrinologie

Aucune offre active

Autres opportunités de carrière
Axe principal
Endocrinologie et néphrologie
Adresse(s)
Centre Hospitalier de l'Université Laval (CHUL)
2705, boulevard Laurier
R-4787
Québec (Québec)
CANADA G1V 4G2

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2705, boulevard Laurier
R-4720
Québec (Québec)
CANADA G1V 4G2

Téléphone(s)
+1 418-525-4444, poste 46357 / +1 418-525-4444, poste 42264
Télécopieur(s)
+1 418-654-2278
Courriel(s)
jacques.simard@crchudequebec.ulaval.ca

Le Dr Jacques Simard Ph.D. est détenteur de la Chaire de recherche du Canada en oncogénétique, professeur au Département de médecine moléculaire de l’Université Laval et Directeur adjoint à la recherche fondamentale du Centre de recherche du CHU de Québec.

Auteur de plus de 340 publications, il a participé à la caractérisation de l’impact des mutations dans les gènes de susceptibilité au cancer du sein, de l’ovaire BRCA1 et BRCA2. Depuis 2001, il est directeur de Interdisciplinary Health Research International Team on Breast Cancer Susceptibility (INHERIT BRCAs) (équipe internationale de recherche interdisciplinaire en santé sur la susceptibilité génétique au cancer du sein), qui a reçu, en 2008 un financement en tant qu’équipe des IRSC sur les risques familiaux de cancer du sein. Ce réseau de recherche clinique des IRSC qui regroupe 26 chercheurs et cliniciens du Canada, des États-Unis, du Royaume-Uni et de la France. Au cours des dernières années, cette équipe a étendu ses réseaux internationaux pour accroître sa capacité d’effectuer une évaluation épidémiologique génétique robuste du rôle des variants génétiques individuels dans le risque de maladie, et la façon dont un tel risque peut être modifié par des interactions avec d’autres gènes et facteurs liés à l’environnement et aux habitudes de vie. Ce partenariat crée des occasions exceptionnelles d’accélérer l’intégration de plusieurs types de facteurs de risque dans des modèles de prédiction des risques de cancer du sein. L’équipe interdisciplinaire effectue également des études qui visent à mieux comprendre comment cette information peut être communiquée aux patients, à leurs familles et aux professionnels de la santé afin d’en garantir l’utilité en contexte clinique et son impact sur la santé des populations à risque.

Il est actuellement le chercheur principal du programme interdisciplinaire PERSPECTIVE (11,3 M $) PErsonalised Risk Stratification for Prevention and Early deteCTIon of breast cancer regroupant plus de 25 co-chercheurs fondamentalistes, biostatisticiens et cliniciens du Québec et de l’Ontario des États-Unis, du Royaume-Uni des Pays-Bas et de l’Allemagne. Plus spécifiquement, la stratégie de recherche intégrée de ce programme comporte six activités principales : 1) Identification et validation de l’effet de variations génétiques de faible pénétrance (SNPs) sur le risque d’un cancer du sein; 2) Identification et validation de variations/mutations rares chez de nouveaux gènes de susceptibilité au cancer du sein; 3) Développement et évaluation d’un test génétique clinique validé pour caractériser le profil de risque génétique d’un cancer du sein, convenable pour être utilisé en pratique dans un contexte de services cliniques pour les soins de routine et le dépistage; 4) Développement d’un outil complet de prédiction du risque de cancer du sein, qui incorporera les facteurs de risque validés tant génétiques que non-génétiques, ainsi que les données cliniques pertinentes, et servira aux professionnels de la santé à stratifier le risque et cibler les patientes à risque élevé, dans la perspective d’un dépistage de cancer du sein personnalisé; 5) Développement et mise en œuvre d’un outil d’évaluation d’impact socioéconomique pour les diverses options de stratification du risque de cancer du sein dans le contexte plus général du dépistage du cancer du sein et des interventions qui y sont associées; 6) Développement d’une trousse de stratification du risque et de communication clés en main pour les professionnels de la santé servant à faciliter la mise en œuvre d’une approche au dépistage et à la prise en charge du cancer du sein qui sera personnalisée et fondée sur les risques.

La stratification du risque permettra de mieux desservir la sous-population de femmes plus jeunes, soit de 35 à 49 ans, qui sont à risque élevé d’un cancer du sein et qui échappent présentement au programme de dépistage standard principalement basé sur l’âge comme critère d’éligibilité. En raison du caractère souvent plus agressif des cancers du sein frappant ces jeunes femmes, une détection et un suivi plus précoces permettraient d’améliorer leur survie, d’administrer un traitement moins agressif, de réduire les effets secondaires, et d’augmenter leur qualité de vie en améliorant leur capacité de participer à la vie domestique et d’occuper un emploi, réduisant ainsi le fardeau physique et financier des traitements. Il semble donc plausible de croire que la stratification des groupes de risque de cancer devrait avoir des retombées importantes en santé publique, non seulement pour l’organisation des services offerts mais aussi dans le choix des méthodes de dépistage les plus appropriées et les plus rentables. 

Publications récentes (voir toutes les publications de ce chercheur)

Amara N, Blouin-Bougie J, Bouthillier D, Simard J. On the readiness of physicians for pharmacogenomics testing: an empirical assessment. The pharmacogenomics journal,  2017. Epub
Lemacon A, Joly Beauparlant C, Soucy P, Allen J, Easton D, Kraft P, Simard J, Droit A. VEXOR: an integrative environment for prioritization of functional variants in fine-mapping analysis. Bioinformatics (Oxford, England) ,  2017. Epub
Lecarpentier J, Silvestri V, Kuchenbaecker KB, Barrowdale D, Dennis J, McGuffog L, Soucy P, Leslie G, Rizzolo P, Navazio AS, Valentini V, Zelli V, Lee A, Amin Al Olama A, Tyrer JP, Southey M, John EM, Conner TA, Goldgar DE, Buys SS, Janavicius R, Steele L, Ding YC, Neuhausen SL, Hansen TVO, Osorio A, Weitzel JN, Toss A, Medici V, Cortesi L, Zanna I, Palli D, Radice P, Manoukian S, Peissel B, Azzollini J, Viel A, Cini G, Damante G, Tommasi S, Peterlongo P, Fostira F, Hamann U, Evans DG, Henderson A, Brewer C, Eccles D, Cook J, Ong KR, Walker L, Side LE, Porteous ME, Davidson R, Hodgson S, Frost D, Adlard J, Izatt L, Eeles R, Ellis S, Tischkowitz M, EMBRACE, Godwin AK, Meindl A, Gehrig A, Dworniczak B, Sutter C, Engel C, Niederacher D, Steinemann D, Hahnen E, Hauke J, Rhiem K, Kast K, Arnold N, Ditsch N, Wang-Gohrke S, Wappenschmidt B, Wand D, Lasset C, Stoppa-Lyonnet D, Belotti M, Damiola F, Barjhoux L, Mazoyer S, GEMO Study Collaborators, Van Heetvelde M, Poppe B, De Leeneer K, Claes KBM, de la Hoya M, Garcia-Barberan V, Caldes T, Perez Segura P, Kiiski JI, Aittomaki K, Khan S, Nevanlinna H, van Asperen CJ, HEBON, Vaszko T, Kasler M, Olah E, Balmana J, Gutierrez-Enriquez S, Diez O, Teule A, Izquierdo A, Darder E, Brunet J, Del Valle J, Feliubadalo L, Pujana MA, Lazaro C, Arason A, Agnarsson BA, Johannsson OT, Barkardottir RB, Alducci E, Tognazzo S, Montagna M, Teixeira MR, Pinto P, Spurdle AB, Holland H, KConFab Investigators, Lee JW, Lee MH, Lee J, Kim SW, Kang E, Kim Z, Sharma P, Rebbeck TR, Vijai J, Robson M, Lincoln A, Musinsky J, Gaddam P, Tan YY, Berger A, Singer CF, Loud JT, Greene MH, Mulligan AM, Glendon G, Andrulis IL, Toland AE, Senter L, Bojesen A, Nielsen HR, Skytte AB, Sunde L, Jensen UB, Pedersen IS, Krogh L, Kruse TA, Caligo MA, Yoon SY, Teo SH, von Wachenfeldt A, Huo D, Nielsen SM, Olopade OI, Nathanson KL, Domchek SM, Lorenchick C, Jankowitz RC, Campbell I, James P, Mitchell G, Orr N, Park SK, Thomassen M, Offit K, Couch FJ, Simard J, Easton DF, Chenevix-Trench G, Schmutzler RK, Antoniou AC, Ottini L. Prediction of Breast and Prostate Cancer Risks in Male BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers Using Polygenic Risk Scores. Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology,  2017. Epub
Kuchenbaecker KB, McGuffog L, Barrowdale D, Lee A, Soucy P, Dennis J, Domchek SM, Robson M, Spurdle AB, Ramus SJ, Mavaddat N, Terry MB, Neuhausen SL, Schmutzler RK, Simard J, Pharoah PD, Offit K, Couch FJ, Chenevix-Trench G, Easton DF, Antoniou AC. Evaluation of Polygenic Risk Scores for Breast and Ovarian Cancer Risk Prediction in BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers. Journal of the National Cancer Institute,  2017. 109:
Lemacon A, Joly Beauparlant C, Soucy P, Allen J, Easton D, Kraft P, Simard J, Droit A. VEXOR: an integrative environment for prioritization of functional variants in fine-mapping analysis. Bioinformatics (Oxford, England) ,  2017. 33: 1389-1391
Larouche G, Chiquette J, Plante M, Pelletier S, Simard J, Dorval M. Usefulness of Canadian Public Health Insurance Administrative Databases to Assess Breast and Ovarian Cancer Screening Imaging Technologies for BRCA1/2 Mutation Carriers. Canadian Association of Radiologists journal = Journal l'Association canadienne des radiologistes,  2016. 67: 308-312
Kar SP, Beesley J, Amin Al Olama A, Michailidou K, Tyrer J, Kote-Jarai Z, Lawrenson K, Lindstrom S, Ramus SJ, Thompson DJ, ABCTB Investigators, Kibel AS, Dansonka-Mieszkowska A, Michael A, Dieffenbach AK, Gentry-Maharaj A, Whittemore AS, Wolk A, Monteiro A, Peixoto A, Kierzek A, Cox A, Rudolph A, Gonzalez-Neira A, Wu AH, Lindblom A, Swerdlow A, AOCS Study Group & Australian Cancer Study (Ovarian Cancer), APCB BioResource, Ziogas A, Ekici AB, Burwinkel B, Karlan BY, Nordestgaard BG, Blomqvist C, Phelan C, McLean C, Pearce CL, Vachon C, Cybulski C, Slavov C, Stegmaier C, Maier C, Ambrosone CB, Hogdall CK, Teerlink CC, Kang D, Tessier DC, Schaid DJ, Stram DO, Cramer DW, Neal DE, Eccles D, Flesch-Janys D, Edwards DR, Wokozorczyk D, Levine DA, Yannoukakos D, Sawyer EJ, Bandera EV, Poole EM, Goode EL, Khusnutdinova E, Hogdall E, Song F, Bruinsma F, Heitz F, Modugno F, Hamdy FC, Wiklund F, Giles GG, Olsson H, Wildiers H, Ulmer HU, Pandha H, Risch HA, Darabi H, Salvesen HB, Nevanlinna H, Gronberg H, Brenner H, Brauch H, Anton-Culver H, Song H, Lim HY, McNeish I, Campbell I, Vergote I, Gronwald J, Lubinski J, Stanford JL, Benitez J, Doherty JA, Permuth JB, Chang-Claude J, Donovan JL, Dennis J, Schildkraut JM, Schleutker J, Hopper JL, Kupryjanczyk J, Park JY, Figueroa J, Clements JA, Knight JA, Peto J, Cunningham JM, Pow-Sang J, Batra J, Czene K, Lu KH, Herkommer K, Khaw KT, kConFab Investigators, Matsuo K, Muir K, Offitt K, Chen K, Moysich KB, Aittomaki K, Odunsi K, Kiemeney LA, Massuger LF, Fitzgerald LM, Cook LS, Cannon-Albright L, Hooning MJ, Pike MC, Bolla MK, Luedeke M, Teixeira MR, Goodman MT, Schmidt MK, Riggan M, Aly M, Rossing MA, Beckmann MW, Moisse M, Sanderson M, Southey MC, Jones M, Lush M, Hildebrandt MA, Hou MF, Schoemaker MJ, Garcia-Closas M, Bogdanova N, Rahman N, NBCS Investigators, Le ND, Orr N, Wentzensen N, Pashayan N, Peterlongo P, Guenel P, Brennan P, Paulo P, Webb PM, Broberg P, Fasching PA, Devilee P, Wang Q, Cai Q, Li Q, Kaneva R, Butzow R, Kopperud RK, Schmutzler RK, Stephenson RA, MacInnis RJ, Hoover RN, Winqvist R, Ness R, Milne RL, Travis RC, Benlloch S, Olson SH, McDonnell SK, Tworoger SS, Maia S, Berndt S, Lee SC, Teo SH, Thibodeau SN, Bojesen SE, Gapstur SM, Kjaer SK, Pejovic T, Tammela TL, GENICA Network, PRACTICAL consortium, Dork T, Bruning T, Wahlfors T, Key TJ, Edwards TL, Menon U, Hamann U, Mitev V, Kosma VM, Setiawan VW, Kristensen V, Arndt V, Vogel W, Zheng W, Sieh W, Blot WJ, Kluzniak W, Shu XO, Gao YT, Schumacher F, Freedman ML, Berchuck A, Dunning AM, Simard J, Haiman CA, Spurdle A, Sellers TA, Hunter DJ, Henderson BE, Kraft P, Chanock SJ, Couch FJ, Hall P, Gayther SA, Easton DF, Chenevix-Trench G, Eeles R, Pharoah PD, Lambrechts D. Genome-Wide Meta-Analyses of Breast, Ovarian, and Prostate Cancer Association Studies Identify Multiple New Susceptibility Loci Shared by at Least Two Cancer Types. Cancer discovery,  2016. Epub
Lee AJ, Cunningham AP, Tischkowitz M, Simard J, Pharoah PD, Easton DF, Antoniou AC. Incorporating truncating variants in PALB2, CHEK2, and ATM into the BOADICEA breast cancer risk model. Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics,  2016. Epub
Zhao Z, Wen W, Michailidou K, Bolla MK, Wang Q, Zhang B, Long J, Shu XO, Schmidt MK, Milne RL, Garcia-Closas M, Chang-Claude J, Lindstrom S, Bojesen SE, Ahsan H, Aittomaki K, Andrulis IL, Anton-Culver H, Arndt V, Beckmann MW, Beeghly-Fadiel A, Benitez J, Blomqvist C, Bogdanova NV, Borresen-Dale AL, Brand J, Brauch H, Brenner H, Burwinkel B, Cai Q, Casey G, Chenevix-Trench G, Couch FJ, Cox A, Cross SS, Czene K, Dork T, Dumont M, Fasching PA, Figueroa J, Flesch-Janys D, Fletcher O, Flyger H, Fostira F, Gammon M, Giles GG, Guenel P, Haiman CA, Hamann U, Harrington P, Hartman M, Hooning MJ, Hopper JL, Jakubowska A, Jasmine F, John EM, Johnson N, Kabisch M, Khan S, Kibriya M, Knight JA, Kosma VM, Kriege M, Kristensen V, Le Marchand L, Lee E, Li J, Lindblom A, Lophatananon A, Luben R, Lubinski J, Malone KE, Mannermaa A, Manoukian S, Margolin S, Marme F, McLean C, Meijers-Heijboer H, Meindl A, Miao H, Muir K, Neuhausen SL, Nevanlinna H, Neven P, Olson JE, Perkins B, Peterlongo P, Phillips KA, Pylkas K, Rudolph A, Santella R, Sawyer EJ, Schmutzler RK, Schoemaker M, Shah M, Shrubsole M, Southey MC, Swerdlow AJ, Toland AE, Tomlinson I, Torres D, Truong T, Ursin G, Van Der Luijt RB, Verhoef S, Wang-Gohrke S, Whittemore AS, Winqvist R, Pilar Zamora M, Zhao H, Dunning AM, Simard J, Hall P, Kraft P, Pharoah P, Hunter D, Easton DF, Zheng W. Association of genetic susceptibility variants for type 2 diabetes with breast cancer risk in women of European ancestry. Cancer causes & control : CCC,  2016. Epub
Dunning AM, Michailidou K, Kuchenbaecker KB, Thompson D, French JD, Beesley J, Healey CS, Kar S, Pooley KA, Lopez-Knowles E, Dicks E, Barrowdale D, Sinnott-Armstrong NA, Sallari RC, Hillman KM, Kaufmann S, Sivakumaran H, Marjaneh MM, Lee JS, Hills M, Jarosz M, Drury S, Canisius S, Bolla MK, Dennis J, Wang Q, Hopper JL, Southey MC, Broeks A, Schmidt MK, Lophatananon A, Muir K, Beckmann MW, Fasching PA, Dos-Santos-Silva I, Peto J, Sawyer EJ, Tomlinson I, Burwinkel B, Marme F, Guenel P, Truong T, Bojesen SE, Flyger H, Gonzalez-Neira A, Perez JI, Anton-Culver H, Eunjung L, Arndt V, Brenner H, Meindl A, Schmutzler RK, Brauch H, Hamann U, Aittomaki K, Blomqvist C, Ito H, Matsuo K, Bogdanova N, Dork T, Lindblom A, Margolin S, Kosma VM, Mannermaa A, Tseng CC, Wu AH, Lambrechts D, Wildiers H, Chang-Claude J, Rudolph A, Peterlongo P, Radice P, Olson JE, Giles GG, Milne RL, Haiman CA, Henderson BE, Goldberg MS, Teo SH, Yip CH, Nord S, Borresen-Dale AL, Kristensen V, Long J, Zheng W, Pylkas K, Winqvist R, Andrulis IL, Knight JA, Devilee P, Seynaeve C, Figueroa J, Sherman ME, Czene K, Darabi H, Hollestelle A, van den Ouweland AM, Humphreys K, Gao YT, Shu XO, Cox A, Cross SS, Blot W, Cai Q, Ghoussaini M, Perkins BJ, Shah M, Choi JY, Kang D, Lee SC, Hartman M, Kabisch M, Torres D, Jakubowska A, Lubinski J, Brennan P, Sangrajrang S, Ambrosone CB, Toland AE, Shen CY, Wu PE, Orr N, Swerdlow A, McGuffog L, Healey S, Lee A, Kapuscinski M, John EM, Terry MB, Daly MB, Goldgar DE, Buys SS, Janavicius R, Tihomirova L, Tung N, Dorfling CM, van Rensburg EJ, Neuhausen SL, Ejlertsen B, Hansen TV, Osorio A, Benitez J, Rando R, Weitzel JN, Bonanni B, Peissel B, Manoukian S, Papi L, Ottini L, Konstantopoulou I, Apostolou P, Garber J, Rashid MU, Frost D, EMBRACE, Izatt L, Ellis S, Godwin AK, Arnold N, Niederacher D, Rhiem K, Bogdanova-Markov N, Sagne C, Stoppa-Lyonnet D, Damiola F, GEMO Study Collaborators, Sinilnikova OM, Mazoyer S, Isaacs C, Claes KB, De Leeneer K, de la Hoya M, Caldes T, Nevanlinna H, Khan S, Mensenkamp AR, HEBON, Hooning MJ, Rookus MA, Kwong A, Olah E, Diez O, Brunet J, Pujana MA, Gronwald J, Huzarski T, Barkardottir RB, Laframboise R, Soucy P, Montagna M, Agata S, Teixeira MR, kConFab Investigators, Park SK, Lindor N, Couch FJ, Tischkowitz M, Foretova L, Vijai J, Offit K, Singer CF, Rappaport C, Phelan CM, Greene MH, Mai PL, Rennert G, Imyanitov EN, Hulick PJ, Phillips KA, Piedmonte M, Mulligan AM, Glendon G, Bojesen A, Thomassen M, Caligo MA, Yoon SY, Friedman E, Laitman Y, Borg A, von Wachenfeldt A, Ehrencrona H, Rantala J, Olopade OI, Ganz PA, Nussbaum RL, Gayther SA, Nathanson KL, Domchek SM, Arun BK, Mitchell G, Karlan BY, Lester J, Maskarinec G, Woolcott C, Scott C, Stone J, Apicella C, Tamimi R, Luben R, Khaw KT, Helland A, Haakensen V, Dowsett M, Pharoah PD, Simard J, Hall P, Garcia-Closas M, Vachon C, Chenevix-Trench G, Antoniou AC, Easton DF, Edwards SL. Breast cancer risk variants at 6q25 display different phenotype associations and regulate ESR1, RMND1 and CCDC170. Nature genetics,  2016. Epub
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