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BOTTIN

Vincent Raymond

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Axe principal
Neurosciences
Adresse(s)
Centre Hospitalier de l'Université Laval (CHUL)
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T-2-50
Québec (Québec)
CANADA G1V 4G2

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+1 418-525-4444, poste 46239 / 42296
Télécopieur(s)
+1 418-654-2298
Courriel(s)
vincent.raymond@crchudequebec.ulaval.ca

Génétique moléculaire des maladies polygéniques de l’œil

Les recherches du Dr Raymond visent à identifier les gènes responsables de plusieurs maladies héréditaires polygéniques qui causent la cécité, et à investiguer les mécanismes moléculaires qui leur sont associés. Pour identifier ces gènes et leurs modificateurs, le chercheur fait appel à la population du Québec. En effet, cette dernière offre des avantages exceptionnels dont des familles de grande taille avec effets fondateurs fréquents et un accès facile aux actes de naissance, de mariage ou de décès remontant aux premiers ancêtres. Le glaucome est la principale maladie étudiée. Cette pathologie consiste en un ensemble de désordres oculaires caractérisés par une neuropathie optique entraînant une perte progressive des champs visuels. Le Dr Raymond étudie aussi la dégénérescence maculaire liée à l’âge, une pathologie qui affecte la macula, soit la zone la plus sensible de l’oeil au centre de la rétine. Il collabore de plus avec des chercheurs de plusieurs autres pays pour élucider les mécanismes de l’atrésie intestinale du nouveau-né causée par les mutations du gène TTC7A. Dr Raymond est aussi directeur du laboratoire de séquençage et de génotypage des génomes au sein de la plateforme de génomique du Centre de recherche du CHU de Québec.

Projet(s) de recherche reconnu(s) par l'Université Laval

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Publications récentes (voir toutes les publications de ce chercheur)

Rasnitsyn A, Doucette L, Seifi M, Footz T, Raymond V, Walter MA. FOXC1 modulates MYOC secretion through regulation of the exocytic proteins RAB3GAP1, RAB3GAP2 and SNAP25. PLoS ONE,  2017. 12: e0178518
Quon P, Le HH, Raymond V, Mtibaa M, Moshyk A. Clinical and economic benefits of extended treatment with apixaban for the treatment and prevention of recurrent venous thromboembolism in Canada. Journal of medical economics,  2016. 19: 557-67
Sharma A, Patil AJ, Gupta N, Estrago-Franco MF, Mansoor S, Raymond V, Kenney MC, Kuppermann BD. Effects of triamcinolone acetonide on human trabecular meshwork cells in vitro. Indian journal of ophthalmology,  2014. 62: 429-36
Sharma A, Patil AJ, Mansoor S, Estrago-Franco MF, Raymond V, Kenney MC, Kuppermann BD. Effects of dexamethasone on human trabecular meshwork cells in vitro. Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology = Albrecht von Graefes Archiv fur klinische und experimentelle Ophthalmologie,  2013. 251: 1741-6
Revankar N, Patterson J, Kadambi A, Raymond V, El-Hadi W. A Canadian study of the cost-effectiveness of apixaban compared with enoxaparin for post-surgical venous thromboembolism prevention. Postgraduate medicine,  2013. 125: 141-53
Samuels ME, Majewski J, Alirezaie N, Fernandez I, Casals F, Patey N, Decaluwe H, Gosselin I, Haddad E, Hodgkinson A, Idaghdour Y, Marchand V, Michaud JL, Rodrigue MA, Desjardins S, Dubois S, Le Deist F, Awadalla P, Raymond V, Maranda B. Exome sequencing identifies mutations in the gene TTC7A in French-Canadian cases with hereditary multiple intestinal atresia. Journal of medical genetics,  2013. 50: 324-9
Footz T, Dubois S, Sarfarazi M, Raymond V, Walter MA. Co-variation of STI1 and WDR36/UTP21 alters cell proliferation in a glaucoma model. Molecular vision,  2011. 17: 1957-69
Strungaru MH, Footz T, Liu Y, Berry FB, Belleau P, Semina EV, Raymond V, Walter MA. PITX2 is involved in stress response in cultured human trabecular meshwork cells through regulation of SLC13A3. Investigative ophthalmology & visual science,  2011. 52: 7625-33
Avisar I, Lusky M, Robinson A, Shohat M, Dubois S, Raymond V, Gaton DD. The novel Y371D myocilin mutation causes an aggressive form of juvenile open-angle glaucoma in a Caucasian family from the Middle-East. Molecular vision,  2009. 15: 1945-50
Footz TK, Johnson JL, Dubois S, Boivin N, Raymond V, Walter MA. Glaucoma-associated WDR36 variants encode functional defects in a yeast model system. Human molecular genetics,  2009. 18: 1276-87
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