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Centre de recherche

BOTTIN

Donald Poirier

Formation
PhD (chimie organique)

Aucune offre active

Autres opportunités de carrière
Axe principal
Endocrinologie et néphrologie
Adresse(s)
Centre Hospitalier de l'Université Laval (CHUL)
2705, boulevard Laurier
T-4-50
Québec (Québec)
CANADA G1V 4G2

Téléphone(s)
+1 418-656-4141, poste 46427
Télécopieur(s)
+1 418-654-2298
Courriel(s)
donald.poirier@crchudequebec.ulaval.ca

Les estrogènes et les androgènes jouent un rôle important dans la croissance des tumeurs du sein et de la prostate. Afin d'abaisser les niveaux de ces hormones, le Dr Poirier et son équipe veulent développer de puissants inhibiteurs de certaines enzymes de la famille des 17Beta-hydroxystéroïdes déshydrogénases et de la stéroïde sulfatase, et ce, en utilisant la chimie médicinale classique et combinatoire. Ces inhibiteurs de la stéroïdogenèse devront êtres sélectifs pour l'enzyme ciblée et dépourvus d'activité agoniste sur les récepteurs des stéroïdes. En effet, une activité estrogénique ou androgénique n'est pas souhaitable pour un usage thérapeutique des inhibiteurs. Le laboratoire du Dr Poirier met également à profit leur expertise pour la synthèse sur support solide de stéroïdes pour optimiser une nouvelle famille d'antileucémiques. Leurs travaux ont permis d'identifier de composés actifs in vitro. Ces inhibiteurs d'enzymes et agents antileucémiques font actuellement l'objet d'une évaluation plus poussée pour en déterminer le potentiel contre le cancer du sein, le cancer de la prostate et la leucémie. Ces travaux de recherche font intervenir différents aspects de la chimie organique (synthèse classique et combinatoire, nouvelles méthodologies, analyses RMN, etc.) et de la chimie médicinale (études SAR, modélisation, essais enzymatiques, culture cellulaire, etc.).

Équipe de recherche

René Maltais et Jenny Roy (Professionnels de recherche)

Projet(s) de recherche reconnu(s) par l'Université Laval

Autre(s) projet(s) de recherche actif(s)

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Publications récentes (voir toutes les publications de ce chercheur)

Perreault M, Maltais R, Roy J, Dutour R, Poirier D. Design of a Mestranol 2-N-Piperazino-Substituted Derivative Showing Potent and Selective in vitro and in vivo Activities in MCF-7 Breast Cancer Models. ChemMedChem,  2017. Epub
Kenmogne LC, Roy J, Maltais R, Rouleau M, Neveu B, Pouliot F, Poirier D. Investigation of the In Vitro and In Vivo efficiency of RM-532-105, a 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 inhibitor, in LAPC-4 prostate cancer cell and tumor models. PLoS ONE,  2017. 12: e0171871
Cortes-Benitez F, Roy J, Maltais R, Poirier D. Impact of androstane A- and D-ring inversion on 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 inhibitory activity, androgenic effect and metabolic stability. Bioorganic & medicinal chemistry,  2017. Epub
Poirier D, Roy J, Cortes-Benitez F, Dutour R. Targeting cytochrome P450 (CYP) 1B1 with steroid derivatives. Bioorganic & medicinal chemistry letters,  2016. 26: 5272-5276
Pahontu E, Paraschivescu C, Ilies DC, Poirier D, Oprean C, Paunescu V, Gulea A, Rosu T, Bratu O. Synthesis and Characterization of Novel Cu(II), Pd(II) and Pt(II) Complexes with 8-Ethyl-2-hydroxytricyclo(7.3.1.0(2,7))tridecan-13-one-thiosemicarbazone: Antimicrobial and in Vitro Antiproliferative Activity. Molecules (Basel, Switzerland),  2016. 21: 
Ayotte C, Sylvestre A, Charlebois A, Poirier D. Detection of 5alpha-androst-2-en-17-one and variants: Identification of main urinary metabolites in human urine samples by GC-MS and NMR. Drug testing and analysis,  2016. Epub
Kenmogne LC, Maltais R, Poirier D. Synthesis of a dansyl-labeled inhibitor of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 for optical imaging. Bioorganic & medicinal chemistry letters,  2016. Epub
Talbot A, Maltais R, Kenmogne LC, Roy J, Poirier D. Solid-phase synthesis of libraries of ethynylated aminosteroid derivatives as potential antileukemic agents. Steroids,  2016. 107: 55-64
Ouellet C, Maltais R, Ouellet E, Barbeau X, Lague P, Poirier D. Discovery of a sulfamate-based steroid sulfatase inhibitor with intrinsic selective estrogen receptor modulator properties. European journal of medicinal chemistry,  2016. 119: 169-82
Perreault M, Maltais R, Dutour R, Poirier D. Explorative study on the anticancer activity, selectivity and metabolic stability of related analogs of aminosteroid RM-133. Steroids,  2016. Epub
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