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BOTTIN

Robert Jr Laforce

Formation
MD

PhD

FRCPC

Aucune offre active

Autres opportunités de carrière
Axe principal
Neurosciences
Adresse(s)
Hôpital de l'Enfant-Jésus
1401, 18e Rue
Clinique Interdisciplinaire de Mémoire
Québec (Québec)
CANADA G1J 1Z4

Téléphone(s)
+1 418-649-5980
Télécopieur(s)
+1 418-649-5981
Courriel(s)
robert.laforce@fmed.ulaval.ca

 

Aujourd’hui, à la grandeur de l’Amérique, quelqu’un développe une démence à toutes les 68 secondes. En 2050, on prévoit un nouveau cas chaque 33 secondes. Ceci n’est pas une mauvaise blague. Le vieillissement de la population et les démences représentent une source majeure d’invalidité et d’institutionnalisation, et posent une menace à la santé publique. Or 20% de ces patients présentent une ‘démence atypique’ (DA). Contrairement à la maladie d’Alzheimer (MA) qui touche surtout la mémoire et qui est donc considérée une ‘démence typique’, les DA se caractérisent par des troubles langagiers, visuospatiaux ou comportementaux. Bien qu’il y ait eu des avancées majeures dans le diagnostic précoce et la prise en charge de la MA, tel n’est pas le cas des DA. Notamment, le délai entre l’apparition des symptômes et le diagnostic des DA peut parfois atteindre 5 ans, retardant significativement la prise en charge, le traitement, et augmentant le fardeau sur le système de santé. Cette situation indésirable est principalement due au sous diagnostic des DA par les médecins. La source du problème est l’absence d’outils d’aide au diagnostic. Mon programme de recherche est composé de quatre objectifs visant à pallier ce problème:
  1. développer et valider un test cognitif de dépistage des DA, 
  2. l’appliquer aux populations cliniques afin d’étudier sa capacité à discriminer les DA de la MA, et les DA entre elles,
  3. étudier les patrons d’atrophie cérébrale associés aux DA,
  4. et étudier la validité prédictive d’une approche combinant mon test cognitif et la volumétrie cérébrale dans l’identification et le dépistage précoce des DA. Mes travaux marqueront une avancée majeure dans le domaine en améliorant l’identification et le diagnostic précoce des patients avec DA, ce groupe de 24 000 québécois mal ciblé faute d’outils de dépistage et de reconnaissance du problème par les médecins de première ligne.

Lien vers la Clinique interdisciplinaire de mémoire

Équipe de recherche

 Étudiants à la maîtrise :  

David Bergeron,
Reda Bensaïdane
 
Professionnelle de recherche : Chantal Vallières
 
Infirmière de recherche : Mélanie Harvey

Publications récentes (voir toutes les publications de ce chercheur)

Laforce R Jr, Verret L, Poulin S, Fortin MP, Houde M. Remi W Bouchard, a pioneer in behavioural neurology. Lancet neurology,  2017. 16: 344
Montembeault M, Brambati SM, Joubert S, Boukadi M, Chapleau M, Laforce RJ, Wilson MA, Macoir J, Rouleau I. Naming unique entities in the semantic variant of primary progressive aphasia and Alzheimer's disease: Towards a better understanding of the semantic impairment. Neuropsychologia,  2017. 95: 11-20
Bergeron D, Flynn K, Verret L, Poulin S, Bouchard RW, Bocti C, Fulop T, Lacombe G, Gauthier S, Nasreddine Z, Jr Laforce R. Multicenter Validation of an MMSE-MoCA Conversion Table. Journal of the American Geriatrics Society,  2017. Epub
Joubert S, Vallet GT, Montembeault M, Boukadi M, Wilson MA, Laforce RJ, Rouleau I, Brambati SM. Comprehension of concrete and abstract words in semantic variant primary progressive aphasia and Alzheimer's disease: A behavioral and neuroimaging study. Brain and language,  2017. Epub
St-Hilaire A, Blackburn MC, Wilson MA, Laforce RJ, Hudon C, Macoir J. Object decision test (BORB): normative data for the adult Quebec population and performance in Alzheimer's disease and the semantic variant of primary progressive aphasia. Neuropsychology, development, and cognition. Section B, Aging, neuropsychology and cognition ,  2017. Epub
Macoir J, Lavoie M, Laforce R Jr, Brambati SM, Wilson MA. Dysexecutive Symptoms in Primary Progressive Aphasia: Beyond Diagnostic Criteria. Journal of geriatric psychiatry and neurology,  2017. 30: 151-161
Bergeron D, Dionne A, Marchand R, Laforce R. Massive Bitemporal Hemorrhages in Antineutrophil Cytoplasmic Autoantibodies Vasculitis. The Canadian journal of neurological sciences. Le journal canadien des sciences neurologiques,  2017. 44: 194-195
Callahan BL, Laforce R, Dugas M, Hudon C. Memory for emotional images differs according to the presence of depressive symptoms in individuals at risk for dementia. International psychogeriatrics / IPA,  2017. 29: 673-685
Premi E, Grassi M, van Swieten J, Galimberti D, Graff C, Masellis M, Tartaglia C, Tagliavini F, Rowe JB, Laforce R Jr, Finger E, Frisoni GB, de Mendonca A, Sorbi S, Gazzina S, Cosseddu M, Archetti S, Gasparotti R, Manes M, Alberici A, Cardoso MJ, Bocchetta M, Cash DM, Ourselin S, Padovani A, Rohrer JD, Borroni B, Genetic FTD Initiative (GENFI). Cognitive reserve and TMEM106B genotype modulate brain damage in presymptomatic frontotemporal dementia: a GENFI study. Brain : a journal of neurology,  2017. Epub
Mutsaerts HJMM, Petr J, Thomas DL, Vita E, Cash DM, Osch MJPV, Golay X, Groot PFC, Ourselin S, Swieten JV, Laforce R Jr, Tagliavini F, Borroni B, Galimberti D, Rowe JB, Graff C, Pizzini FB, Finger E, Sorbi S, Castelo Branco M, Rohrer JD, Masellis M, MacIntosh BJ, GENFI investigators. Comparison of arterial spin labeling registration strategies in the multi-center GENetic frontotemporal dementia initiative (GENFI). Journal of magnetic resonance imaging : JMRI,  2017. Epub
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