Le Dr Guy Poirier a effectué ses études doctorales à l’Université Laval, suivies par des études postdoctorales aux Universités de Sussex (Royaume-Uni) et Calgary (Canada) sur la composante protéique de la chromatine. Par la suite, le Dr Poirier est devenu professeur à l’Université de Sherbrooke pendant 10 ans, pour ensuite devenir professeur au Département de Biochimie de la Faculté de Médecine de l’Université Laval. Le Dr Poirier a publié plus de 300 articles scientifiques sur la protéomique fonctionnelle, la réparation de l’ADN, et le rôle des enzymes PARPs dans ces phénomènes cellulaires. Le Dr Poirier agit comme consultant scientifique pour la Plateforme Protéomique du CHU de Québec, plateforme qu’il a fondée il y a plus de 25 ans. Cette plateforme a permis à son groupe de devenir un leader dans l’identification des protéines interagissant avec le poly(ADP-ribose) de façon covalente ou non-covalente. Le Dr. Poirier a été impliqué dans la découverte des caspases, grâce à des collaborations avec plusieurs chercheurs américains. Il a aussi découvert un nouveau mode de mort cellulaire appelé Parthanatos en collaboration avec des chercheurs du Johns Hopkins Hospital de Baltimore.

Actuellement, les travaux du Dr Poirier visent à identifier de nouvelles cibles thérapeutiques, grâce à des applications cliniques des inhibiteurs de PARP dans un contexte de tumeurs présentant des mutations dans des gènes de réparation de l’ADN via le mécanisme de recombinaison homologue. Ces travaux sont effectués en collaboration avec des chercheurs du CHU de Québec, ainsi qu’avec des chercheurs de l’Université de l’Alberta. Un autre volet très actif de nos études est l’identification des interactions covalentes et non-covalentes avec le poly(ADP-ribose). Le laboratoire du Dr Poirier est un leader dans ce domaine depuis plus 15 ans et a été le premier labo à identifier des modifications covalentes par spectrométrie de masse.

Plus récemment, il a contribué à des études cliniques et pré-cliniques en collaboration avec plusieurs chercheurs américains, dont des chercheurs de la Mayo Clinic College of Medicine and Science sur le rôle des inhibiteurs de PARPs dans le traitement des tumeurs solides. Il est maintenant bien établi que les inhibiteurs de l’enzyme PARP sont efficaces lorsque les tumeurs sont déficientes dans les gènes de recombinaison homologue. Il a également contribué à la création d’un Réseau Canadien d’étude des protéines (CNPN). Ce réseau contribue à la formation de personnel hautement qualifié et à l’organisation de congrès aux niveaux national et international. Il a aussi contribué à l’élaboration de standards protéomiques et à la création de bases de données (Human Proteinpedia). Il a fait plusieurs séjours de longue durée dans des laboratoires étrangers, dont celui dirigé par le Dr Tomas Lindhal, récipiendaire du prix Nobel de Chimie 2015. Finalement le Dr Poirier collabore avec plusieurs laboratoires canadiens et nord-américains afin de définir plus précisément le spectre optimum de l’utilisation des inhibiteurs de PARP dans des situations de létalité synthétique.

CHUL
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R-2710
Québec, Québec
Canada G1V 4G2
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Hossain MI, Marcus JM, Lee JH, Garcia PL, Gagne JP, Poirier GG, Falany CN, Andrabi SA

SULT4A1 Protects Against Oxidative-Stress Induced Mitochondrial Dysfunction in Neuronal Cells.

Journal Article

Drug Metab Dispos, 47 (9), pp. 949-953, 2019, ISSN: 0090-9556.

Abstract | Links:

Caron MC, Sharma AK, O'Sullivan J, Myler LR, Ferreira MT, Rodrigue A, Coulombe Y, Ethier C, Gagne JP, Langelier MF, Pascal JM, Finkelstein IJ, Hendzel MJ, Poirier GG, Masson JY

Poly(ADP-ribose) polymerase-1 antagonizes DNA resection at double-strand breaks.

Journal Article

Nat Commun, 10 (1), pp. 2954, 2019, ISSN: 2041-1723.

Abstract | Links:

O'Sullivan J, Tedim Ferreira M, Gagne JP, Sharma AK, Hendzel MJ, Masson JY, Poirier GG

Emerging roles of eraser enzymes in the dynamic control of protein ADP-ribosylation.

Journal Article

Nat Commun, 10 (1), pp. 1182, 2019, ISSN: 2041-1723.

Abstract | Links:

Moquin DM, Genois MM, Zhang JM, Ouyang J, Yadav T, Buisson R, Yazinski SA, Tan J, Boukhali M, Gagne JP, Poirier GG, Lan L, Haas W, Zou L

Erratum: Localized protein biotinylation at DNA damage sites identifies ZPET, a repressor of homologous recombination.

Journal Article

Genes Dev, 33 (3-4), pp. 253, 2019, ISSN: 0890-9369.

| Links:

Moquin DM, Genois MM, Zhang JM, Ouyang J, Yadav T, Buisson R, Yazinski SA, Tan J, Boukhali M, Gagne JP, Poirier GG, Lan L, Haas W, Zou L

Localized protein biotinylation at DNA damage sites identifies ZPET, a repressor of homologous recombination.

Journal Article

Genes Dev, 33 (1-2), pp. 75-89, 2019, ISSN: 0890-9369.

Abstract | Links:

Wang Z, Tacchelly-Benites O, Noble GP, Johnson MK, Gagne JP, Poirier GG, Ahmed Y

A Context-Dependent Role for the RNF146 Ubiquitin Ligase in Wingless/Wnt Signaling in Drosophila.

Journal Article

Genetics, 211 (3), pp. 913-923, 2019, ISSN: 0016-6731.

Abstract | Links:

Kam TI, Mao X, Park H, Chou SC, Karuppagounder SS, Umanah GE, Yun SP, Brahmachari S, Panicker N, Chen R, Andrabi SA, Qi C, Poirier GG, Pletnikova O, Troncoso JC, Bekris LM, Leverenz JB, Pantelyat A, Ko HS, Rosenthal LS, Dawson TM, Dawson VL

Poly(ADP-ribose) drives pathologic α-synuclein neurodegeneration in Parkinson's disease.

Journal Article

Science, 362 (6414), 2018, ISSN: 0036-8075.

Abstract | Links:

Bertolin G, Bulteau AL, Alves-Guerra MC, Burel A, Lavault MT, Gavard O, Le Bras S, Gagne JP, Poirier GG, Le Borgne R, Prigent C, Tramier M

Aurora kinase A localises to mitochondria to control organelle dynamics and energy production.

Journal Article

Elife, 7 , 2018, ISSN: 2050-084X.

Abstract | Links:

Gagne JP, Langelier MF, Pascal JM, Poirier GG

Hydrofluoric Acid-Based Derivatization Strategy To Profile PARP-1 ADP-Ribosylation by LC-MS/MS.

Journal Article

J Proteome Res, 17 (7), pp. 2542-2551, 2018, ISSN: 1535-3893.

Abstract | Links:

Dionne U, Chartier FJM, Lopez de Los Santos Y, Lavoie N, Bernard DN, Banerjee SL, Otis F, Jacquet K, Tremblay MG, Jain M, Bourassa S, Gish GD, Gagne JP, Poirier GG, Laprise P, Voyer N, Landry CR, Doucet N, Bisson N

Direct Phosphorylation of SRC Homology 3 Domains by Tyrosine Kinase Receptors Disassembles Ligand-Induced Signaling Networks.

Journal Article

Mol Cell, 70 (6), pp. 995-1007.e11, 2018, ISSN: 1097-2765.

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