Le Dr Guy Poirier a effectué ses études doctorales à l’Université Laval, suivies par des études postdoctorales aux Universités de Sussex (Royaume-Uni) et Calgary (Canada) sur la composante protéique de la chromatine. Par la suite, le Dr Poirier est devenu professeur à l’Université de Sherbrooke pendant 10 ans, pour ensuite devenir professeur au Département de Biochimie de la Faculté de Médecine de l’Université Laval. Le Dr Poirier a publié plus de 300 articles scientifiques sur la protéomique fonctionnelle, la réparation de l’ADN, et le rôle des enzymes PARPs dans ces phénomènes cellulaires. Le Dr Poirier agit comme consultant scientifique pour la Plateforme Protéomique du CHU de Québec, plateforme qu’il a fondée il y a plus de 25 ans. Cette plateforme a permis à son groupe de devenir un leader dans l’identification des protéines interagissant avec le poly(ADP-ribose) de façon covalente ou non-covalente. Le Dr. Poirier a été impliqué dans la découverte des caspases, grâce à des collaborations avec plusieurs chercheurs américains. Il a aussi découvert un nouveau mode de mort cellulaire appelé Parthanatos en collaboration avec des chercheurs du Johns Hopkins Hospital de Baltimore.

Actuellement, les travaux du Dr Poirier visent à identifier de nouvelles cibles thérapeutiques, grâce à des applications cliniques des inhibiteurs de PARP dans un contexte de tumeurs présentant des mutations dans des gènes de réparation de l’ADN via le mécanisme de recombinaison homologue. Ces travaux sont effectués en collaboration avec des chercheurs du CHU de Québec, ainsi qu’avec des chercheurs de l’Université de l’Alberta. Un autre volet très actif de nos études est l’identification des interactions covalentes et non-covalentes avec le poly(ADP-ribose). Le laboratoire du Dr Poirier est un leader dans ce domaine depuis plus 15 ans et a été le premier labo à identifier des modifications covalentes par spectrométrie de masse.

Plus récemment, il a contribué à des études cliniques et pré-cliniques en collaboration avec plusieurs chercheurs américains, dont des chercheurs de la Mayo Clinic College of Medicine and Science sur le rôle des inhibiteurs de PARPs dans le traitement des tumeurs solides. Il est maintenant bien établi que les inhibiteurs de l’enzyme PARP sont efficaces lorsque les tumeurs sont déficientes dans les gènes de recombinaison homologue. Il a également contribué à la création d’un Réseau Canadien d’étude des protéines (CNPN). Ce réseau contribue à la formation de personnel hautement qualifié et à l’organisation de congrès aux niveaux national et international. Il a aussi contribué à l’élaboration de standards protéomiques et à la création de bases de données (Human Proteinpedia). Il a fait plusieurs séjours de longue durée dans des laboratoires étrangers, dont celui dirigé par le Dr Tomas Lindhal, récipiendaire du prix Nobel de Chimie 2015. Finalement le Dr Poirier collabore avec plusieurs laboratoires canadiens et nord-américains afin de définir plus précisément le spectre optimum de l’utilisation des inhibiteurs de PARP dans des situations de létalité synthétique.

CHUL
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R-2710
Québec, Québec
Canada G1V 4G2
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Gagne JP, Langelier MF, Pascal JM, Poirier GG

Hydrofluoric acid-based derivatization strategy to profile PARP-1 ADP-ribosylation by LC-MS/MS.

Journal Article

J Proteome Res, 2018, ISSN: 1535-3893.

Abstract | Links:

Wahner Hendrickson AE, Menefee ME, Hartmann LC, Long HJ, Northfelt DW, Reid JM, Boakye-Agyeman F, Kayode O, Flatten KS, Harrell MI, Swisher EM, Poirer GG, Satele D, Allred J, Lensing JL, Chen A, Ji J, Zang Y, Erlichman C, Haluska P, Kaufmann SH

A Phase I Clinical Trial of the Poly(ADP-ribose) Polymerase Inhibitor Veliparib and Weekly Topotecan in Patients with Solid Tumors.

Journal Article

Clin Cancer Res, 24 (4), pp. 744-752, 2018, ISSN: 1078-0432.

Abstract | Links:

Cloutier N, Allaeys I, Marcoux G, Machlus KR, Mailhot B, Zufferey A, Levesque T, Becker Y, Tessandier N, Melki I, Zhi H, Poirier G, Rondina MT, Italiano JE, Flamand L, McKenzie SE, Cote F, Nieswandt B, Khan WI, Flick MJ, Newman PJ, Lacroix S, Fortin PR, Boilard E

Platelets release pathogenic serotonin and return to circulation after immune complex-mediated sequestration.

Journal Article

Proc Natl Acad Sci U S A, 115 (7), pp. E1550-E1559, 2018, ISSN: 0027-8424.

Abstract | Links:

Perreault M, Wunsch E, Bialek A, Trottier J, Verreault M, Caron P, Poirier GG, Milkiewicz P, Barbier O

Urinary Elimination of Bile Acid Glucuronides under Severe Cholestatic Situations: Contribution of Hepatic and Renal Glucuronidation Reactions.

Journal Article

Can J Gastroenterol Hepatol, 2018 , pp. 8096314, 2018.

Abstract | Links:

Gagne JP, Lachapelle S, Garand C, Tsofack SP, Coulombe Y, Caron MC, Poirier GG, Masson JY, Lebel M

Different non-synonymous polymorphisms modulate the interaction of the WRN protein to its protein partners and its enzymatic activities.

Journal Article

Oncotarget, 7 (52), pp. 85680-85696, 2016, ISSN: 1949-2553.

Abstract | Links:

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