Le Dr Guy Poirier a effectué ses études doctorales à l’Université Laval, suivies par des études postdoctorales aux Universités de Sussex (Royaume-Uni) et Calgary (Canada) sur la composante protéique de la chromatine. Par la suite, le Dr Poirier est devenu professeur à l’Université de Sherbrooke pendant 10 ans, pour ensuite devenir professeur au Département de Biochimie de la Faculté de Médecine de l’Université Laval. Le Dr Poirier a publié plus de 300 articles scientifiques sur la protéomique fonctionnelle, la réparation de l’ADN, et le rôle des enzymes PARPs dans ces phénomènes cellulaires. Le Dr Poirier agit comme consultant scientifique pour la Plateforme Protéomique du CHU de Québec, plateforme qu’il a fondée il y a plus de 25 ans. Cette plateforme a permis à son groupe de devenir un leader dans l’identification des protéines interagissant avec le poly(ADP-ribose) de façon covalente ou non-covalente. Le Dr. Poirier a été impliqué dans la découverte des caspases, grâce à des collaborations avec plusieurs chercheurs américains. Il a aussi découvert un nouveau mode de mort cellulaire appelé Parthanatos en collaboration avec des chercheurs du Johns Hopkins Hospital de Baltimore.

Actuellement, les travaux du Dr Poirier visent à identifier de nouvelles cibles thérapeutiques, grâce à des applications cliniques des inhibiteurs de PARP dans un contexte de tumeurs présentant des mutations dans des gènes de réparation de l’ADN via le mécanisme de recombinaison homologue. Ces travaux sont effectués en collaboration avec des chercheurs du CHU de Québec, ainsi qu’avec des chercheurs de l’Université de l’Alberta. Un autre volet très actif de nos études est l’identification des interactions covalentes et non-covalentes avec le poly(ADP-ribose). Le laboratoire du Dr Poirier est un leader dans ce domaine depuis plus 15 ans et a été le premier labo à identifier des modifications covalentes par spectrométrie de masse.

Plus récemment, il a contribué à des études cliniques et pré-cliniques en collaboration avec plusieurs chercheurs américains, dont des chercheurs de la Mayo Clinic College of Medicine and Science sur le rôle des inhibiteurs de PARPs dans le traitement des tumeurs solides. Il est maintenant bien établi que les inhibiteurs de l’enzyme PARP sont efficaces lorsque les tumeurs sont déficientes dans les gènes de recombinaison homologue. Il a également contribué à la création d’un Réseau Canadien d’étude des protéines (CNPN). Ce réseau contribue à la formation de personnel hautement qualifié et à l’organisation de congrès aux niveaux national et international. Il a aussi contribué à l’élaboration de standards protéomiques et à la création de bases de données (Human Proteinpedia). Il a fait plusieurs séjours de longue durée dans des laboratoires étrangers, dont celui dirigé par le Dr Tomas Lindhal, récipiendaire du prix Nobel de Chimie 2015. Finalement le Dr Poirier collabore avec plusieurs laboratoires canadiens et nord-américains afin de définir plus précisément le spectre optimum de l’utilisation des inhibiteurs de PARP dans des situations de létalité synthétique.

CHUL
2705, boulevard Laurier
R-2710
Québec, Québec
Canada G1V 4G2
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Moison C, Chagraoui J, Caron MC, Gagne JP, Coulombe Y, Poirier GG, Masson JY, Sauvageau G

Zinc finger protein E4F1 cooperates with PARP-1 and BRG1 to promote DNA double-strand break repair.

Journal Article

Proc Natl Acad Sci U S A, 118 (11), 2021, ISSN: 0027-8424.

Abstract | Links:

Metivier M, Gallaud E, Thomas A, Pascal A, Gagne JP, Poirier GG, Chretien D, Gibeaux R, Richard-Parpaillon L, Benaud C, Giet R

Drosophila Tubulin-Specific Chaperone E Recruits Tubulin around Chromatin to Promote Mitotic Spindle Assembly.

Journal Article

Curr Biol, 31 (4), pp. 684-695.e6, 2021, ISSN: 0960-9822.

Abstract | Links:

Genois MM, Gagne JP, Yasuhara T, Jackson J, Saxena S, Langelier MF, Ahel I, Bedford MT, Pascal JM, Vindigni A, Poirier GG, Zou L

CARM1 regulates replication fork speed and stress response by stimulating PARP1.

Journal Article

Mol Cell, 81 (4), pp. 784-800.e8, 2021, ISSN: 1097-2765.

Abstract | Links:

Melki I, Allaeys I, Tessandier N, Levesque T, Cloutier N, Laroche A, Vernoux N, Becker Y, Benk-Fortin H, Zufferey A, Rollet-Labelle E, Pouliot M, Poirier G, Patey N, Belleannee C, Soulet D, McKenzie SE, Brisson A, Tremblay ME, Lood C, Fortin PR, Boilard E

Platelets release mitochondrial antigens in systemic lupus erythematosus.

Journal Article

Sci Transl Med, 13 (581), 2021, ISSN: 1946-6234.

Abstract | Links:

Alhammad YMO, Kashipathy MM, Roy A, Gagne JP, McDonald P, Gao P, Nonfoux L, Battaile KP, Johnson DK, Holmstrom ED, Poirier GG, Lovell S, Fehr AR

The SARS-CoV-2 Conserved Macrodomain Is a Mono-ADP-Ribosylhydrolase.

Journal Article

J Virol, 95 (3), 2021, ISSN: 0022-538X.

Abstract | Links:

Ferreira MT, Berger L, Rouleau M, Poirier GG

Assessment of PARP-1 Distribution in Tissues of Cynomolgus Monkeys.

Journal Article

J Histochem Cytochem, 68 (6), pp. 413-435, 2020, ISSN: 0022-1554.

Abstract | Links:

Chesnel F, Couturier A, Alusse A, Gagne JP, Poirier GG, Jean D, Boisvert FM, Hascoet P, Paillard L, Arlot-Bonnemains Y, Le Goff X

The prefoldin complex stabilizes the von Hippel-Lindau protein against aggregation and degradation.

Journal Article

PLoS Genet, 16 (11), pp. e1009183, 2020, ISSN: 1553-7390.

Abstract | Links:

Caron MC, Sharma AK, O'Sullivan J, Myler LR, Ferreira MT, Rodrigue A, Coulombe Y, Ethier C, Gagne JP, Langelier MF, Pascal JM, Finkelstein IJ, Hendzel MJ, Poirier GG, Masson JY

Poly(ADP-ribose) polymerase-1 antagonizes DNA resection at double-strand breaks.

Journal Article

Nat Commun, 10 (1), pp. 2954, 2019, ISSN: 2041-1723.

Abstract | Links:

O'Sullivan J, Tedim Ferreira M, Gagne JP, Sharma AK, Hendzel MJ, Masson JY, Poirier GG

Emerging roles of eraser enzymes in the dynamic control of protein ADP-ribosylation.

Journal Article

Nat Commun, 10 (1), pp. 1182, 2019, ISSN: 2041-1723.

Abstract | Links:

Moquin DM, Genois MM, Zhang JM, Ouyang J, Yadav T, Buisson R, Yazinski SA, Tan J, Boukhali M, Gagne JP, Poirier GG, Lan L, Haas W, Zou L

Erratum: Localized protein biotinylation at DNA damage sites identifies ZPET, a repressor of homologous recombination.

Journal Article

Genes Dev, 33 (3-4), pp. 253, 2019, ISSN: 0890-9369.

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