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Infirmière de recherche

Louis Lacombe

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Infirmière de recherche

Job description

Sous l’autorité du groupe de chercheurs-cliniciens en uro-oncologie, comptant dans ses rangs les Docteurs Yves Fradet, Louis Lacombe, Frédéric Pouliot, Vincent Fradet, Michele Lodde et Paul Toren, l’infirmier(e) de recherche travaillera au CRCEO de l’Hôtel-Dieu de Québec. En collaboration avec les urologues-oncologues, l’équipe d’infirmières de recherche et les membres du Laboratoire d'Uro-Oncologie Expérimentale (LUOE), cet(te) infirmier(e) de recherche participera à divers niveaux à des études provenant de chercheurs locaux et de l’industrie pharmaceutique.

La personne qui comblera ce poste sera responsable de la coordination des études, du recrutement, du suivi et des soins des participants afin d’assurer la sécurité de ceux-ci tout en respectant les exigences des protocoles de recherche, les procédures de l’hôpital et les bonnes pratiques cliniques. Elle sera également impliquée dans la collecte de données en lien avec les projets de recherche.

Description des intérêts du groupe de recherche :

La recherche effectuée par le Groupe de Recherche en Uro-Oncologie Expérimentale vise globalement à améliorer le diagnostic, le pronostic et la thérapie des cancers urologiques (vessie, prostate et rein). Nos recherches touchent des aspects variés allant de l’analyse et de la modulation des habitudes de vie (e.g. diète, activité physique etc.) pour la prévention et le contrôle du cancer, au développement de nouvelles approches diagnostiques basées sur l’imagerie moléculaire, à la découverte et l’évaluation de différents biomarqueurs pour prédire l’évolution des cancers ou leur réponse aux traitements de chimiothérapie, radiothérapie ou immunothérapie, la caractérisation d’antigènes tumoraux et le développement de nouvelles approches immunothérapeutiques des cancers urologiques par des méthodes combinant l’immunologie et la biologie moléculaire et l’analyse de l’efficacité de nouvelles médications ou modalités thérapeutiques dans le cadre d’essais cliniques.

PRINCIPALES RESPONSABILITÉS

1. Agir en tant que chef de file et coordonnateur clinique dans le développement et la prise en charge de patients de recherche, coordonner les soins des personnes atteintes en faisant la liaison entre le clinicien, les départements, les partenaires de l’industrie et les patients d’étude.
2. Effectuer la revue de dossiers médicaux et identifier les patients potentiellement éligibles aux protocoles en cours.
3. Agir à titre de personne-ressource pour les participants afin d’expliquer les différentes étapes du projet auquel ils participent tout en répondant à leurs interrogations et attentes.
4. Participer aux activités liées aux exigences de l’étude selon le protocole et la réglementation locale et internationale afin d’atteindre les plus hauts standards de qualité.
5. Participer au bon déroulement des visites médicales (compléter les informations demandées aux documents sources, suivre les résultats, etc.).
6. Coordonner et exécuter les différents tests nécessaires demandés par le protocole (prises de sang, signes vitaux, distribution de la médication à l’étude, etc.) et faire le suivi des rendez-vous avec différents services.
7. Participer aux réunions de projet pour maintenir un haut standard de qualité.

Skills needed

• Être membre en règle de l’Ordre des infirmiers et infirmières du Québec (OIIQ).
• Avoir pratiqué en urologie serait un atout.
• Posséder une expérience pertinente en recherche clinique.
• Avoir des connaissances des normes de qualité et la réglementation locale et internationale et assurer le respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/GCP)
• Avoir connaissance des logiciels et outils informatiques usuels (Excel, Word, messagerie électronique).
• Avoir connaissance des logiciels d’entrée de données et/ou aisance avec les outils informatiques serait un atout.

Qualities

• Désir d’être chef de file dans le développement d’une clinique novatrice avec collaborations multidisciplinaire et multicentrique.
• Bilinguisme français/anglais écrit, parlé serait un atout;
• Excellentes aptitudes au travail d’équipe;
• Diplomatie, dynamisme, efficience, engagement, et professionnalisme;
• Flexibilité, autonomie, souci du travail bien fait, sens de l’organisation et de la planification du travail et aptitude à gérer plusieurs activités simultanément et à prioriser ses tâches.
Offer number
1205
Publishing date
11/10/2017 14:51
Deadline
22/10/2017 17:00
Type of job
À VENIR
Site
L'Hôtel-Dieu de Québec
Main researcher
Louis Lacombe
Other researchers
Vincent Fradet
Yves Fradet
Frédéric Pouliot
Paul Toren
Area
Oncology
Address
marilyn.savard@crchudequebec.ulaval.ca
Work week
37,5
Duration
12 months with possibility of renewal
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