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Centre de recherche

JEUDI 30 MARS

Geneviève Asselin et Martin Bussière, UETMIS, CHU de Québec - Université Laval

Conférence

Les bains de chlorhexidine aux soins intensifs : évaluation de l'efficacité et de l'innocuité

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BOTTIN

Coordonnateur de recherche clinique

Projet(s) de recherche

Pratiques optimales en soins intensifs neurologiques et traumatologie, et autres projets connexes

Description du poste, des tâches et des responsabilités

Mandat
La personne recherchée vient se joindre à l’équipe de recherche de la Chaire de Recherche du Canada en soins intensifs neurologiques et traumatologie.

Le programme de recherche en soins intensifs neurologiques et traumatologie est financé par les Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC). Il implique plusieurs projets incluant des études non-pharmaceutiques multicentriques pancanadiennes. Le gestionnaire de projets sera le coordonnateur principal de ces projets multicentriques et joindra une équipe de recherche de 10 employés (professionnels de recherche, coordonnatrice de recherche, infirmières de recherche, biostatisticiens, adjointe administrative).

Parmi ces études, l’étude TSiTBI est un essai clinique randomisé non-pharmaceutique multicentrique pancanadien visant à comparer différentes stratégies transfusionnelles chez des patients admis à l’unité des soins intensifs suivant un traumatisme craniocérébral. Cette étude se déroulera au cours des 5 prochaines années dans 17 centres au Canada. Cette étude est financée par les Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC) et sera la première étude à mettre en place par le gestionnaire de projet / coordonnateur de recherche visé par cet appel de candidature. Ce travail de coordination s’étendra à d’autres études du programme de recherche de la Chaire de Recherche du Canada en soins intensifs neurologiques et traumatologie en fonction du travail à effectuer.

Fonctions et tâches
Le coordonnateur ou la coordonnatrice de recherche accomplit un rôle de gestion d’études et de protocoles de recherche multicentriques. Pour une étude en particulier, ce rôle consiste à gérer le déroulement de l’étude dans les différents centres impliqués au Canada, d’assurer une communication avec les différents coordonnateur/trices des centres participants, de produire des documents en lien avec le déroulement de l’étude. Son rôle sera également de coordonner certaines activités de gestion en lien avec d’autres projets de recherche en cours.

Parmi des exemples de tâches à effectuer :
- Coordonner le déroulement de l’étude dans les centres impliqués à travers le Canada
- Préparer les documents nécessaires à l'étude
- Préparer les instruments de cueillette des données
- Superviser la soumission du projet aux différents CÉR dans les centres impliqués (avec les équipes locales)
- Préparer et coordonner des rencontres pour le début de l’étude dans les centres impliqués
- Collaborer ou effectuer diverses tâches, dont la préparation de présentations de documents/rapports pour dissémination dans des congrès
- Représenter l’étude et le chercheur dans différents groupes de recherche, s’il y a lieu
- Réaliser diverses tâches administratives liées au projet
- Coordonner le déroulement du projet de recherche en s’assurant du bon déroulement du projet
- Préparer les documents nécessaires au nettoyage des données
- Voir au respect des échéanciers et aider à la gestion du budget
- Veiller au respect des règles en vigueur
- Rédiger des rapports de recherche
- Effectuer toutes autres tâches demandées par le supérieur immédiat

Exigences requises

Expérience minimale requise
• Expérience en gestion/coordination d’études ou MSc (Épidémiologie)

Exigences minimales requises
• Expérience en gestion/coordination d’études ou MSc (Épidémiologie)
• Compétences interpersonnelles et habiletés démontrées à construire des relations de travail harmonieuses avec divers professionnels (médecins, infirmières, professionnels de recherche, etc.).
• Bilinguisme fonctionnel (anglais/français) exigé.

Compétences spécifiques
• Excellente communication orale et écrite en français et en anglais.
• Minutie, sens du détail. Compétences solides d’organisation, de gestion de temps et de projets. Polyvalent, multitâches.
• Proactif, sens de l’initiative et capable de travailler de façon autonome avec supervision régulière minimale.
Numéro de l'offre
1117
Date d'affichage
08/03/2017 14:38
Date limite
31/03/2017 17:00
Type d'emploi
Coordonnateur(trice) de recherche clinique
Site
Hôpital de l'Enfant-Jésus
Chercheur responsable
Alexis Turgeon
Autre(s) chercheur(s)
François Lauzier
Axe
Santé des populations et pratiques optimales en santé
Adresse d'envoi
caroline.leger@crchudequebec.ulaval.ca
Horaire de travail
37.5 hrs
Possibilité de renouvellement
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